1樓：不不旗袍旗袍
遺傳性共濟失調是一大類的疾病，臨床症狀非常多，臨床的亞型也是有好幾十種，因此遺傳的方式也是不一樣的，可以有常染色體顯性遺傳、有常染色體隱性遺傳，還有一些伴性遺傳的，還有一些染色體相關遺傳的。這種情況一定有家族史的患者到醫院去進行相關的基因檢測，根據基因的情況來進行遺傳的諮詢，專家一定會給出相應的建議。就是家裡邊有人有遺傳性共濟失調的患者，下一代不是一定會出現遺傳的，那就說不一定會發病，有可能發病不發病，或者發病的早晚，或者發病的輕重，針對**檢查、基因的檢查之後，專家都會給一定的建議。
另外對於這種有遺傳家族史的病人，最關心的就是能不能生孩子，這種也建議進行遺傳的諮詢和產前診斷。
2樓：網友
小腦共濟失調是一種家族顯性遺傳神經系統疾病，只要親代其中一人為此疾病患者，其子女將有50%的機率遺傳此症併發病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。
3樓：花為誰開
共濟失調。共濟失調。
就診科室：神經內科。
衛華醫典專家團。
首都醫科大學宣武醫院主任醫師。
首都醫科大學宣武醫院神經內科主任。
概述原因就醫診斷**。
日常。主要應針對於潛在**進行**，目前有效的**方法主要是對症**和****。
專業**。****。
共濟失調具有多種**，通常需針對原發病進行**，如：
急性腦血管病造成小腦梗死需要抗血小板或抗凝、調脂穩定斑塊及改善迴圈；
小腦佔位性病變則需要神經外科手術切除病灶；
感染性炎症或自身免疫性炎症造成的小腦性共濟失調，需要抗感染及免疫調節等**；
某些代謝性因素如維生素b12缺乏引起的感覺性共濟失調，補充b族維生素可改善症狀；
良性陣發性位置性眩暈造成的前庭性共濟失調則需要手法復位**；
4樓：北海九道
共濟失調的遺傳規律是家族遺傳，所以要既保護好自己，做了檢查。
5樓：享州
共濟失調遺傳的幾率極小的。
共濟失調會遺傳？
6樓：網友
共濟失調包括兩種類，遺傳方式和概率不一樣，具體分析如下：
1、脊髓小腦共濟失調：為常染色體顯性遺傳，有50%的幾率數唯遺傳給後代，可不斷在後代中遺傳，不侷限於幾代人。這一類共濟失調多數表現為基因的重複擴增，有高度的遺傳異質性，即後代可以出現明顯的臨床症狀，也可以只出現基因異常，而不出現明顯的臨床症狀，對於個體而言，症狀的嚴重程度可能不同；
2、小腦性共濟失調：為常染薯襲培色體隱性遺傳，只有當父母雙方都帶有同樣的基因，遇到一起才會再遺傳給後代，遺傳幾率比較小，如果只是攜帶者，後代不發病，並禪裂不會遺傳給後代。
為什麼共濟失調會遺傳？
7樓：小丫頭
1、遺孫罩傳因素：如果共濟失旁悄調是常染色體顯性遺傳引起的，一般會出現直系親屬遺傳的情況。
2、繼發因素：如果共濟失調是因為繼發因素引起，比如小腦或者脊髓出現病變、營養障礙等，一運凱渣般不會出現遺傳。
8樓：網友
共濟失調一般會遺傳一代人，通常不會出現隔代遺傳的情況，並且共濟失調除了遺傳因素還有繼發因素，如果是繼發因素一般不會出現遺傳。
1、遺傳因素：如果共濟失調是常染色體顯性遺傳引起慧嫌餘的，一般會出現直系親屬遺傳的情況。
2、繼發因素：如果共濟失調是因為繼發因素引起，比如小腦或者脊髓出現病變、營養障礙等，一般不會出現遺傳者虧。
共濟失調是指身體的肌力還沒有減退，但是出現了肢體不協調以及不平穩的情況，無法維持身體的平衡，患者會出現走路不穩、肢體搖晃、反應遲緩等症狀，嚴重時還會導致說話不清、吞嚥困前滾難、肢體無力等，可以在醫生的指導下服用金剛烷胺、乙醯唑胺、艾地苯醌等藥物，能夠改善共濟失調的情況，還需要遵照醫囑做復健**，可以維持生活自理的能力。
9樓：能力奮鬥
目前該病**和發病機制尚未羨轎闡明，認為可能主要與以下遺傳因素有關，如酶缺乏、缺陷，生化缺陷、線粒體功能缺陷、dna修復缺陷。
1、酶缺乏、缺陷：多見於丙酮酸脫氫酶複合漏派灶體、氨基己糖苷酯酶a、鳥氨酸氨甲醯基轉移酶等缺乏。
2、生化缺陷：如共濟失調返扮伴選擇性維生素e缺乏症中的維生素e缺乏，如β-脂蛋白缺乏症中的β-脂蛋白缺乏。血棘紅細胞增多和血ve低，如hartnup，病中的氨基酸尿症。
3、三核甘酸動態突變：突變形式可表現為突變無義、缺失突變。動態突變是一種新型的突變形式，其是由於dna中的基重複單位拷貝數不穩定擴增而導致。
正常情況下，重複單位拷貝數有一定限制，而在動態突變下，則大大增加。
4、線粒體功能缺陷：線粒體是給細胞提供能量的細胞區器。線粒體病是一組由mtdna或核dna(ndna)缺陷導致mt結構和功能障礙，atp合成不足所致的多系統疾病。
線粒體病是由核或基因缺陷引起。
5、dna修復缺陷：與dna修復有關的共濟失調有at、著色性幹皮病(xp)、cockayne症候群。
10樓：濰坊京都
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia，ha)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹，故也稱脊髓-小腦一腦幹疾病，也稱為脊髓小腦共濟失調(spinocerehenar ataxia，scas)。多於成年發病（大察帶於30歲）表現為平衡障礙、進行性肢體協調運動障礙、步態不穩、構音障礙、眼球運動障礙等，並可伴有復盯頌雜的神經系統損害，如錐體系、錐體外系、視覺、聽覺、脊髓、周圍神經損害，亦可伴大腦皮質功能損害如認知功能障礙和（或精神行敗則蘆為異常等。
也可伴有其他系統異常。
遺傳的共濟失調有沒有辦法避免
11樓：小墨梔
共濟失調是什麼？
任何動作的準確完成需要在動作的不同階段擔任主動、協同、拮抗及固定作用的肌肉密攜櫻切協同參與，協調運動障礙造成運動不準確、不流暢以至不能順利完成時稱為共濟失調。通常根據病變部位分為小腦性共濟失調、感覺性共濟失調、前庭灶臘性共濟失調、大腦性共濟失調四種型別。
共濟失調有哪些型別？
小腦性共濟失調。
小腦對完成精細動作、隨意運動的調節起著重要作用。小腦性共濟失調通常表現為站立不穩，行走時步基加寬，不能辯辯叢直線行走，蹣跚而行，因而又稱為醉酒步態。因協調運動障礙不能順利完成複雜而精細的動作，如穿衣、係扣及書寫等。
小腦性共濟失調。
如果真的是遺傳因素那肯定沒辦法來避免，畢竟改造基因對於現在的科學水平還是不太行的，只能出現症狀後來**了，或者選擇領養來代替。
12樓：賓氣
遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦共濟失調為特徵的遺傳性病變，預防遺傳性共濟失調最有效的方法大致如下：
1、遺傳性共濟失調預防的重點之一是進行遺傳諮詢，避免近親結婚，攜帶者需要進行基因檢測；
2、產前診斷和胚胎植入前診斷是目前控制該疾病較好地手段；
3、要注意做好孕檢，按照醫院規定及時的進行相應的孕檢，對於在孕期出現的任何異常都應早發現、早診斷、早**；
4、孕期注意保證充分的睡眠，科學合理的安排體育運動增強抵抗力，避免接觸有毒化學物以及放射性物質，從而幫助預防遺傳性小腦性共濟失調的發病。
遺傳性共濟失調是不可以預防的。它是以慢性進行性的共濟失調為特徵的乙個遺傳變性的疾病，所以它有很明顯的家族遺傳的讓唯背景。在遺傳方式上，可以有常染色體顯性遺傳，也可以有常染色體隱性遺傳，還有性連鎖遺傳的共濟失調，以及伴有線粒體疾病的這種共濟失調，有明顯的小腦為主的病理損害。
目前對於這些遺傳性疾病還沒有比較好的一種預旅昌防的辦法，所以對於遺傳性的共濟失調來說，現在我們做不到預防。遺傳性的共濟失調，它主要的目前坦鎮培**可以給一些輔酶q10，或者抗氧化劑的**。對於一些輕症的患者，採用一些支援的**和功能的訓練，以及對於脊柱和足部的畸形，可以用一些外科手術的**。
但是目前這些**都不能完全的將疾病**，可能患者在症狀出現的五年以內，就會不能行走，十年以上可能臥床，所以目前還沒有比較好的預防和**的方法。
共濟失調能遺傳嗎，共濟失調會遺傳嗎？是代代遺傳嗎？
遺傳性小腦性共濟失調 神經內科 概述本病是所有報道的共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異。臨床表現 1.多在30 60歲起病，少數在少年期或70歲時發病。有常染色體顯性遺傳的家族史，常以共濟失調步態為首發症...
共濟失調會遺傳嗎，共濟失調能遺傳嗎？
共濟失調是一個臨床症狀，與遺傳相關的包括脊髓小腦共濟失調 friedreich型共濟失調 共濟失調性毛細血管擴張綜合徵等。疾病遺傳累及幾代人目前尚無具體定論。1.脊髓小腦性共濟失調 是遺傳學共濟失調的主要型別，可分為sca1 sca29，大多數是sca1 2 3 6.7 8型。多成年發病，常染色體顯...
小腦萎縮共濟失調遺傳會怎麼樣，共濟失調和小腦萎縮都有遺傳性嗎？
小腦共濟失調是屬於一種以小腦為主的腦組織變性而出現的疾病，而導致小腦共濟失調的 是比較多的，比如說乙醇中毒 維生素缺乏 身體出現代謝疾病 血管疾病 腫瘤以及家族遺傳等等，所以小腦共濟失調是否會遺傳，這個是沒有準確的說法。小腦共濟失調是因為小腦本身以及和小腦有關聯的神經結構出現病變而出現的疾病，其 是...