1樓：遊戲曉曉達人
可能原因較多，儀器本身問題暫且不提，還有可能是在那個吸收峰的範圍，溶劑的吸收比你的物質強也會出現負峰。
空白對照與樣品的位置放反；基線是否測得有問題；比色皿是否洗乾淨；如果負值大，可能是空白汙染了；裝空白的比色皿沒有擦拭乾淨。負一點本身杯差造成的；確實沒有待測離子，儀器輕微的波動造成的。
吸光係數。與入射光的波長以及被光通過的物質有關，只要光的波長被固定下來，同一種物質，吸光係數就不變。當一束光通過乙個吸光物質（通常為溶液）時，溶質吸收了光能，光的強度減弱。
吸光度。就是用來衡量光被吸收程度的乙個物理量。
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吸光度用a表示。a=abc，其中a為吸光係數，單位l/(g·cm)，b為光在樣本中經過的距離（通常為比色皿的厚度），單位cm ， c為溶液濃度。
單位g/，影響吸光度的因數是b和是與溶質有關的乙個常量。此外，溫度通過影響c，而影響a。
符號a，表示物質對光的吸收程度。lg(i0/i1)式中i0是通過均勻的液體介質的一束平行光的入射光的強度；it是透射光強度。
t是透射比。a值越大，表示物質對光的吸收越大。根據比爾定律，吸光度與吸光物質的量濃度。
c成正比，以a對c作圖，可得到光度分析的校準曲線。
在多組分體系中，如果各組分的吸光質點彼此不發生作用，那麼吸光度便等於各組分吸光度之和，這一規律稱吸光度的加和性。據此可以進行多組分同時測定及某些化學反應。
平衡常數的測定。在吸光度測定中。
為抵消吸收池對入射光的吸收、反射以及溶劑、試劑等對入射光的吸收、散射等因素，可選用雙光束分光光度計，並選光學性質相同、厚度相等的吸收池分別盛待測溶液和參比溶液。
2樓：匿名使用者
我按照濃度由低到高的順序一次進行測定，在5mg/ml以下的都是正值，大於5mg/ml就變成負值了 出現這種現象是正常的，別管它，只要工作曲線線性好就行，不會影響測試結果的。bioconnor(站內聯絡ta)reference 的吸光度大於樣品的，就會出現這種情況啊，可以根據吸光度的演算法的到啊？xuehuaxue(站內聯絡ta)如果出現這種情況 建議把樣品稀釋 後再測量會比較可靠一些yxy113(站內聯絡ta)如果標線截距很大——小數點後第2位有正值，樣品的負值就不正常，需要考慮影響標準系列吸光度的因素。
唐小梅(站內聯絡ta)是不是濃度高了測就不好了呀？
3樓：匿名使用者
可能原因較多，儀器本身問題暫且不提，還有可能是在那個吸收峰的範圍，溶劑的吸收比你的物質強也會出現負峰；空白對照與樣品的位置放反；基線是否測得有問題；比色皿是否洗乾淨；當然，負值還要看負多少呀。如果很負的值，情況有：空白汙染了；裝空白的比色皿沒有擦拭乾淨。
就負一點，情況有：本身杯差造成的；確實沒有待測離子，儀器輕微的波動造成的。
吸光度為什麼出現負數
4樓：惠企百科
吸光度出現負數有兩種可能：
1、純水不純，含有鈣元素，標定誤差。
2、儀器故障或者設定的故障。
吸光度是指光線通過溶液或物質前的入射光強度與光線通過溶液或某一野笑物質後的透射光強度的比值（i0/i1）的以10為底的對數（即lg(i0/i1)），其中i0為入射光強，i1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度此脊者、溫度等等。
用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值？
5樓：乾萊資訊諮詢
用可見分光光度漏吵計測吸光度時出現負值的原因很可能是進行了錯誤的操作方法，或是順序錯誤，或是操作錯誤，或是器皿不夠乾淨等消搜返等，都會拿飢造成出現負值的後果。
用可見分光光度計測吸光度實驗時候必須注意的幾點：
1、首先要嚴格按照實驗步驟來，不得少做或者漏做，更不可以打亂順序做，這樣肯定得不好的實驗結果的。
2、用於實驗的比色皿必須配套使用，這個必須遵守，也許外**起來都差不多，但是其實配套很重要，無論玻璃比色皿還是石英比色皿，不能混用。
3、必須要保持比色皿的潔淨，在每次實驗後，一定要清理實驗器具，並且在實驗過程中，不要用手直接觸控比色皿的透光面，因為這些小動作，往往都會造成實驗效果的不好。
4、在放置實驗器具的時候，特別是比色皿放置方向，要嚴格按照實驗步驟來放，如果方向錯了，那麼實驗肯定成功不了，所以，比色皿的方向是否正確很重要。
5、在實驗過程中，還要時刻關注，拉桿是否到位。
吸光度為負值可以用嗎
6樓：窶雎閂鬈
吸光度。為負值不可以用，吸光度出現負數有兩種可能，純水不純，含有鈣元素。
標定誤差、儀器故障或者設定的故障，影響它的因素鄭肢孫有溶劑、濃度、溫度等等。
吸光度是物理學和化學的乙個名詞，飢殲是指光線通過溶液或物質前的入射喊鏈光強度與光線通過溶液或某一物質後的透射光強度的比值（i0/i1）的以10為底的對數。
即lg(i0/i1)）。
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