氨氮 蒸餾-中和滴定法 hj537-
1樓：網友
最近我剛剛採用蒸餾-中和坦腔滴定法進行了氨氮測試，餾出液滴加兩滴混合指示劑後呈綠色，只是終點顏色淡紫色很淺。出現你說的沒有綠色的情況，我讓或衫認為有兩種可能：①指示劑時間長了，裡面的有效物質隨著乙醇的揮發流失了；②混合指團輪示劑是甲基紅和亞甲基藍按體積比2:
1混合得到的，得確認比例沒有出錯。
希望對你有用。
2樓：網友
這個標準我熟悉。
你的原因是因為，水樣裡 有次氯酸鹽 等 氧化劑。
餾出液被硼酸吸收後，含有上述氧洞戚化劑，將指旁大示劑氧化。
解決方法：在加入指示劑之前，將硼酸吸收液進行煮沸，可以去除次氯酸運顫豎鹽。至於其它氧化劑，你等知道是什麼，然後加些還原劑進去，反應一下。然後再加入指示劑，按照國標繼續實驗。
hj535-2009氨氮的測定
3樓：懂車愛車的小莫
1、干擾及消除。
若樣品中存在餘氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液去除，用澱粉一碘化鉀試紙檢驗餘氯是否除盡。
在顯色時加入適量的酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣鎂等金屬離子的干擾。若水樣渾濁或有顏色時可用預蒸餾法或絮凝沉澱法世嫌處理。
2、製作無氨水。
蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂(氫型）柱，將流出液收集在帶有磨囗玻璃塞的玻璃瓶內。每流出液加1 0g同樣的樹脂，以利於儲存。
3、去除餘氯。
若樣品中存在餘氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液去除。每加可去除餘埋虛氯。用澱粉-碘化鉀試紙檢驗餘氯是否除盡。
4、絮凝沉澱。
100ml樣品中加入1ml硫酸鋅溶液和氫氧化鈉溶液，調節ph約為，混勻，放置使之沉澱，傾取上清液分析。
預蒸餾。將50ml硼酸溶液移入接收瓶內，確保冷凝管出口在硼酸溶液液麵之下。分取250ml樣品，移入燒瓶中，加幾滴溴百里酚藍指示劑，必要時，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調整ph至，加入輕質氧化鎂及數粒玻璃珠，立即連線氮球和冷凝管。
加熱蒸餾，使餾出液速搜液手率約為10ml/min，待餾出液達200ml時，停止蒸餾，加水定容至250ml。
什麼是高氨氮廢水，氨氮高了，高氨氮廢水有哪些處理方法？
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酸鹼中和滴定中，錐形瓶洗淨後還有蒸餾水，為什麼對待測溶液濃度無影響？？詳細點，謝謝
錐形瓶中的待測液體本來就是液體，待測液中的物質的量是一定的與錐形瓶中的蒸餾水無關，所以，即使有蒸餾水存在也不會影響滴定反應 因為你在配製時要加水的，瓶中有水只是後期加水少加了點！而瓶中的溶質的量沒變，最後水的物質的量也沒變啊，所以有沒有水不影響的！因為待測溶液的物質的量並沒有因此而改變 高二化學酸鹼...