1樓：聽風
不能。啟動子（promoter） 位於結構基因上游，就是陵笑連線在基因5』端上游的dna序列，其長度從100 bp到200 bp不等，是轉錄起始時rna聚合酶識別、結合和啟動轉錄有關的一段特殊dna順序，其本身並不鍵汪磨被轉稿鬥錄。
2樓：網友
蛋白質的生物合成包括兩個階段：⑴dna指導不同mrna的合成，即轉錄。⑵以mrna為「模板」、trna為運載各種氨基酸的特異工具，在核糖體上合成具有一定氨基酸順序的蛋白質，即翻譯。
在翻譯過程中，多肽鏈上每個位置的氨基酸的種類是由mrna中的三個連續的核苷酸決定的，這三個核苷酸（或鹼基）顫笑此稱作三聯體密碼或密碼子。1967年科學家們破譯了全部遺傳密碼子，共64種，其中3個為終止密碼子，它們不決定任何氨基酸，因而能決定氨基酸的只有61種密碼子。這61種密碼子中又有2種為起始密碼子，它們是aug（甲硫氨酸）gug（纈氨酸），也就是翻譯過程中，所合成多肽的第一氨基酸應是甲硫氨酸或纈氨酸。
於是有的教師及學生誤認為組成蛋白質的多肽鏈公升握第乙個氨基酸一定是甲硫氨酸或纈氨酸，其實不然。
由mrna翻譯出來的茄迅多肽鏈，多數還不是有功能的蛋白質，新生蛋白質一般要經過各種方式的「加工處理」才能轉變成為有一定生物學功能的蛋白質。
其中一種處理是：
細菌蛋白質的n-端為甲醯甲硫氨酸，往往先被脫甲醯基酶催化水解除去n-端的甲醯基，然後在氨肽酶的作用下，再切去乙個或多個n-端氨基酸。在真核生物中，n-端的甲硫氨酸常在肽鏈的其他部分還未完全合成時就已經水解下來了。
因此，起始密碼子只是翻譯的起始點，其決定的氨基酸並非是蛋白質分子中多肽鏈的第乙個氨基酸。例如：胰島素的a鏈、b鏈第一氨基酸分別是苷氨酸和苯丙氨酸；催產素的第一氨基酸為半胱氨酸。
3樓：網友
你是**人？我們這兒沒有啟動子這個概念。如果是指起始毀蘆陸密碼子，那樣一定會轉錄的，因為起纖頃始密碼子同時可以翻譯成氨基酸(但是終止密碼子不會).
如果所謂啟動子是指rna聚合酶結合位點譁灶，則不會轉錄，的確，因為它在非編碼區。
4樓：滿足於渺小
不能，因為啟動子在非編碼區，無法轉錄。
真核與原核基因轉錄的異同是什麼？
5樓：帳號已登出
真核與原核基因轉錄的異同：真核基因轉錄產生的而rna其中含有內含子，上面的基因是斷裂的不是連續的，要經過加工之後將內含子切掉直接連線或者是選擇性連線之後才能進行翻譯。原核生物基因轉錄時轉錄出的rna基因是連續的，可以直接翻譯。
真核生物dna的合成只是在細胞週期的s期進行，而原核生物則在整個細胞生長過程中都可進行dna合成。
原核生物dna複製是單起點的，而真核生物染色體的複製為多起點的。真核生物中前導鏈的合成並不像原核生物那樣是連續的，而是以半連續的方式，由乙個複製起點控制乙個複製子的合成，最後由連線酶將其連線成一條完整的新鏈。
轉錄因子。轉錄因子(transcription factor)是起調控作用的反式作用因子。轉錄因子是轉錄起始過程中rna聚合酶所需的輔助因子。
真核生物基因在無轉錄因子時處於不表達狀態，rna聚合酶自身無法啟動基因轉錄，只有當轉錄因子(蛋白質)結合在其識別的dna序列上後，基因才開始表達。
以上內容參考：百科-基因轉錄。
真核生物的轉錄過程是如何進行的？
6樓：帳號已登出
轉錄過程 包括啟動、延伸和終止。
啟動 rna聚合酶正確識別dna模板上的啟動子並形成由酶、dna和核苷三磷酸(ntp)構成的三元起始複合物，轉錄即自此開始。dna模板上的啟動區域常含有tataatg順序，稱普里布諾(pribnow)盒或p盒。複合物中的核苷三磷酸一般為gtp,少數為atp,因而原始轉錄產物的5′端通常為三磷酸鳥苷(pppg)或腺苷三磷酸(pppa)。
真核 dna上的轉錄啟動區域也有類似原核dna的啟動區結構，和在-30bp（即在酶和 dna結合點的上游30核苷酸處，常以—30表示，bp為鹼基對的簡寫）附近也含有tata結構，稱霍格內斯(hogness)盒或 tata盒。第乙個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後，則啟動階段結束，進入延伸階段。
延伸 σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與 dna的結合變鬆，因而較容易繼續往前移動。核心酶無模板專一性，能轉錄模板上的任何順序，包括在轉錄後加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結合，參與另一轉錄過程。
隨著轉錄不斷延伸，dna雙鏈順次地被開啟，並接受新來的鹼基配對，合成新的磷酸二酯鍵後，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關閉起來，恢復原來的雙鏈結構。一般合成的 rna鏈對dna模板具有高度的忠實性。rna合成的速度，原核為25～50個核苷酸／秒，真核為45～100個核苷酸／秒。
終止 轉錄的終止包括停止延伸及釋放 rna聚合酶和合成的 rna。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子； rna合成就在這裡終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構成的蛋白質）的幫助。
真核生物 dna上也可能有轉錄終止的訊號。已知真核dna轉錄單元的3′端均含富有at的序列〔如aataa(a)或attaa(a)等〕，在相隔 0～30bp之後又出現tttt順序（通常是3～5個t）,這些結構可能與轉錄終止或者與3′端新增多聚a順序有關。
真核生物基因啟動子
7樓：黑科技
啟動子。啟動子區域通常是指被轉錄的基因轉錄起始位點上游的序列，是特定調控元件結合的地方，能夠幫助rna轉錄。真核生物。
至少需要七個轉錄因子。
才能使rna聚合酶ii（一種真核生物特異性rna聚合酶）與啟動子結合。啟動子控制rna聚合酶與dna的結合，rna聚合酶將dna轉錄成mrna，並最終翻譯成功能蛋白。
addgene
啟動子」實際上是乙個模糊不精確的描述。啟動子區域內通常具有特定的序核巨集列，但有時也指延伸的啟動子區域，可能包括基因上游較遠的序列，這些序列可能有助於增強或抑制特定細胞中即將轉錄的特定基因。
nhgri組成啟動子的主要部分有三個：核心啟動子，近端啟動子和遠端啟動子。
核心啟動子。
核心啟動子區域位於最接近起始密碼子的位置，幷包含rna聚合酶結合位點，tata框和轉錄起始位點（tss）。rna聚合酶將穩定地結合到該核心啟動子區域，並啟動模板鏈的轉錄。tata盒是核心啟動子區域內的dna序列（5'-tataaa-3'），一般轉錄因子蛋白和組蛋白。
可以結合在該區域。組蛋白是在真核細胞中發現的將dna包裝成核小體的蛋白質。組蛋白結合阻止轉錄的啟動，而轉錄因子促進轉錄的啟動。
核心啟動子的3'端部分（最接近基因的起始密碼子）是tss，它實際上是轉錄開始的地方。但是，只有真核生物和古細菌包含此tata盒。大多數原核生物。
包含乙個被認為功能上等效的序列，稱為pribnow盒，通常由六個核苷酸。
tataat組成。
近端啟動子。
在核心啟動子的更上游，近端啟動子包含許多主要調控元件。在tss上游約250個鹼基對處發現了近端啟動子，它是一般轉錄因子結合的位點。
遠脊仿端啟動子。
啟動改野冊子區域的最後部分稱為遠端啟動子，它位於近端啟動子的上游。遠端啟動子也含有轉錄因子結合位點，但主要是含有調控元件。
常用的基因工程原核啟動子有哪些
1 質粒載體 pbr322 2 克隆載體 3 表達質粒載體真核細胞常見表達載體 pcmvp neo ban載體 特點 該真核細胞表達載體分子量為6600鹼基對,主要由cmvp啟動子 兔 球蛋白基因內含子 聚腺嘌呤 氨青黴素抗性基因和抗neo基因以及pbr322骨架構成,在大多數真核細胞內都能高水平穩...
比較原核生物和真核生物基因結構的異同點
原核與真核生物基因結構都包括編碼區和非編碼區。但是原核生物的編碼區是連續的，全部都可以轉錄出mrna,編碼出蛋白質。而真核基因的編碼區是不連續的，又分為外顯子和內含子，外顯子能夠轉錄出mrna,編碼出蛋白質，而內含子則不可以。因此真核基因的非編碼序列包括非編碼區的所有序列以及編碼區裡面的內含子。另外...
真核微生物與原核微生物在基因重組的形式上有什麼不同
從中學生物來看,原核生物是沒有基因重組的,中學生物的基因重組,都涉及減數 而原核生物沒有染色體,所以沒有基因重組,真核生物基因重組分為自由組合和交叉互換 一個是dna一個是rna 原核微生物和真核微生物基因重組的途徑分別有哪些 原核微生物中,自然發生的基因重組方式主要有結合 轉導 轉化和原生質融合等...