GB9706 1 2007直流分量怎麼測

1樓：趙文星空絮雨

直流分量測量用漏電流試驗儀。

漏電起痕試驗儀技術引數。

1.工作電源：ac220v±5[%]50hz±1[%]1kva；

2.試驗電壓： 100~600v連續可調數顯；

3.延時電路：試驗回穗滲路在或更大電流時延時2秒後動作；

4.電極：5mmx2mm矩形鉑金襪族鍵電極和黃銅材料各一對，每個電極對試樣的壓力可調整(1n±；

5.兩電極間距4±;

6.滴液間隔：30±5秒(開啟滴告巧液時間28s+開啟滴液持續時間2s) 自動計數、數顯(可預置)；

7.短路電流：兩電極短路時的電流可調至1±,數顯±1[%]8.操作箱體積：立方、立方、立方。

2樓：匿名使用者

1.用漏電流試驗儀可以完成，比如上海恆儀，廣東信和，但是直流分量是新版，要和買方說清楚。

2.手動測量，一塊精度在小數點後三仔純位的電流拆好表，福祿克，安捷倫，的是電錶的好牌子，然後接待測旅戚鉛部位和大地之間的電流就行。大地也可以是三項插座的接地插座。

gb9706.1-2007標準

3樓：陳樂年

法律分析：是《醫用電氣裝置》的安全系列標準，該標準的內容第一部分是安全通用標準；第二部分是安全專用要求。其中第1部分除本安全通用要求標準外還包括若干並列標準，目前由iec國際標準等同轉化為我國標準的有：

醫用電氣裝置。

法律依據：《醫療器械監督管理條例》

第十三條第一類醫療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫療器械實行產品註冊管理。

醫療器械註冊人、備案人應當加強醫療器械全生命週期質量管理，對研製、生產、經營、使用全過程中醫療器械的安全性、有效性依法承擔責任。

第十五條第一類醫療器械產品備案，由備案人向所在地設區的市級人民**負責藥品監督管理的部門提交備案資料。

向我國境內出口第一類醫療器械的境外備案人，由其指定的我國境內企業法人向***藥品監督管理部門提交備案資料和備案人所在國（地區）主管部門准許該醫療器械上市銷售的證明檔案。未在境外上市的創新醫療器械，可以不提交備案人所在國（地區）主管部門准許該醫療器械上市銷售的證明檔案。

備案人向負責藥品監督管理的部門提交符合本條例規定的備案資料後即完成備案。負責藥品監督管理的部門應當自收到備案資料之日起5個工作日內，通過***藥品監督管理部門**政務服務平臺向社會公佈備案有關資訊。

備案資料載明的事項發生變化的，應當向原備案部門變更備案。