考研生物實驗設計：從細胞**分離出乙個蛋白因子，可能與細胞控制有關，試證明 拜託考研的朋友了呀
1樓：網友
建議去網上專門的**看看，別人說你信？
蛋白質分離提純的方法，要生物化學的方法（要詳細的）
2樓：銳布凡錢農
分離提純蛋白質的方法採用滲析的方法，因為蛋白質可以形成膠體，膠體的分離好提純方法應該是滲析。
3樓：網友
1、利用透過率（或是叫孔徑，忘了）3萬以下的半透膜，加壓，反滲透，濃縮含此蛋白質的溶液；
2、調節濃縮液的ph值為，攪拌後靜置，會有絮狀沉澱；
3、過濾，收集此沉澱物，用的緩衝液沖洗，就行了。
大致就是這些了。這個活沒幹過，想象出來的。
4樓：匿名使用者
1.點樣：將新制血清5 μl、質量濃度為 g/ml的_蔗糖溶液___和質量分數為的_溴酚藍___指示劑等體積混勻後，用微量加樣器吸取5 μl樣品，小心加到電泳樣品槽的膠面上。
2.電泳。3.染色：用質量分數為的__考馬斯亮藍r250 __染色液對凝膠進行染色。
4.脫色：用體積分數為7%的_醋酸溶液___對凝膠板進行浸泡漂洗數次，直至底色脫淨。
5.制幹膠板：將已_脫色___的凝膠板放在__儲存液___中浸泡3 h～4 h後，放在兩層透氣的__玻璃紙___中間自然乾燥。
如何正確設計從生物樣品中分離純化生物大分子的技術路線和正確實施設計方案
5樓：網友
這個問題比較大 首先你要確認要分離的生物大分子是什麼。
核酸\蛋白質\多糖\脂類 各種生物大分子的提取和純化路線不一樣，請標明。
蛋白質多采用層析或者聚丙烯醯胺凝膠電泳的方法來分離，如果說實驗條件不理想，也可以採用鹽析的辦法，但是隻能活得粗提取液，層析的辦法有很多種，最好的是採用親和層析，當然前提是你要找到合適的載體和配基，聚丙烯醯胺凝膠電泳可以適合很多種分離方法，如果按照等電點分離，則可採用等電聚焦，如果使用分子量大小進行分離，則可採用sds-page，當然，也可以採用雙向電泳，同時利用等點點和分子量進行分離。
求微生物學實驗蛋白酶產生菌分離的綜述，設計實驗。
6樓：網友
綜述很多改御，網上找吧。
實驗應該不難，我覺得可以配核含巖制蛋白水解培養平板，分離微生物，選擇水解圈大的老陪菌落。
當然最好查文獻，參考文獻方法。
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