1樓:羽珂羅昕
帶支鏈的烷烴命名規則:命名時,首先要確定主鏈。命名烷烴時,確定主鏈的原則是:
首先考慮鏈的長短,長的優先。若有兩條或多條等長的最長鏈時,則根據側鏈的數目來確定主鏈,多的優先。若仍無法分出哪條尺段察鏈為主鏈,則依次考慮下面的原則,側鏈位次小的優先,各側鏈碳原子數多的優先,側陵茄分支少的優先。
主鏈確定後,要根據最低系列原燃襲則對主鏈進行編號。最低系列原則的內容是:使取代基的號碼儘可能小,若有多個取代基,逐個比較,直至比出髙低為止。
最後,根據有機化合物名稱的基本格式寫出全名。
所以(ch3)2chc(c2h5)2c(ch3)2c2h5為。
2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷。
2樓:瀧斯廖日
烯烴的命名與烷烴比較類似,命名時,選擇主鏈森老應選擇包含雙鍵的最長的鏈,分子中有幾條等長的此數公升碳鏈時,要選含取代基多的碳鏈作為主鏈。這題畢陵有兩條碳鏈都包含雙鍵且都有四個碳原子,所以應該選取代基多的那條碳鏈作為主鏈,所以可命名為3-甲基-2-乙基丁烯。
ch2=chch2ch(ch3)c≡ch怎麼命名?
3樓:可是汪
4,8壬二烯1炔,他的兩種不飽和鍵編號不一樣吧。首先應該滿足兩種不飽和鍵編號一樣,然後再考慮把雙鍵先編號的。
底下的那個,從雙鍵開始是1,5。從三鍵開始也是1,5。那麼就從雙鍵先開始編。
因此他的命名是:4-甲基-1-己烯-5-炔。
4樓:網友
(1)ch2=chch2ch(ch3)c三ch!
2)碳碳三鍵是主要官能團,炔是母體!
3)3-甲基-5-烯-1-己炔!
二烯烴ch3ch=chchbrch=chch3立體異構數目
5樓:
摘要。ch3chclch=chch3
4位上的c是手性c,有旋光異構,可為r型或s型。
2,3位的雙鍵有順反異構,兩個h可處於順式或反式。
組合一下,所以一共有2*2=4種異構體,答案是四種。
二烯烴ch3ch=chchbrch=chch3立體異構數目。
ch3chclch=chch34位上的c是手性c,有旋光異構,可為r型或s型2,3位的雙鍵有順反異構,兩個伏脊h可處於順式或反式組合缺橋滲一消基下,所以一共有2*2=4種異構體,答案是四種。
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(c2h5)2c=chch2oh如何命名?
6樓:徐璇計晨濤
命名為凳盯:3 - 乙州粗遊基 - 2 - 戊烯醇 或 3 - 乙基 - 2-戊烯冊銷 -1- 醇。
ch2=c—ch(ch3)—ch(c2h5)—ch3的命名?
7樓:網友
這個化合物命名是:
2,3-二甲基-1-戊烯:
如何命名(ch3ch2co)2o?
8樓:54鐘有奇
丙酸酐,由丙酸在235℃,8x10^5pa脫水得到。
c2h5ch(ch3)ch(c2h5)ch2ch3命名是什麼,化學式怎麼看它的命名,
9樓:網友
3-甲基-4-乙基己烷。
這是個支鏈烷烴,命名方法:(1)選取主鏈(母體) 選擇含碳原子數最多的碳鏈作為主鏈,這個化學式最長的鏈有6個碳原子,支鏈作為取代基。如果兩條碳鏈的碳原子數相同,則選擇取代基多的碳鏈為主鏈。
2)主鏈碳原子的位次編號 簡單烷烴從距離取代基最近的一端開始編號。如果含有不同的取代基,按照「次序規則」,」較優」基團寫在後面,簡單基團寫在前面。常見烷基的排列順序:
甲基《乙基《丙基《丁基《戊基《己基《異戊基《異丁基《異丙基。這個化學式從左到右編號,甲基的位次是3,從右到左編號,甲基的位次是4,所以應該選擇從左到右編號,使甲基的位次最小。 當有集中編號可能時,選擇使取代基具有「最低序列」的編號,比如同乙個式子有兩種編號系列,取代基位次分別為2,,4,8和2,6,8。
兩種編號逐項比較,最先出現差別的是第一項,位次最小者是「4」,所以應選擇編號序列為取代基位次為2,,4,8的。
3)名稱的書寫次序 按取代基位次、取代基名稱、母體名稱順次書寫,取代基位次和取代基名稱之間要用半字線「-」連線起來,取代基名稱和母體名稱間則不用半字線連線(請參照第一行的命名例子)
基本按照這三個步驟就可以命名啦。
10樓:龍行九天
3-甲級-4-乙基己烷。
烴的命名已最長的鏈為主命名,這裡最長的鏈是6個碳,所以是己烷,然後看其他官能團的位置,反之亦然。
11樓:匿名使用者
不同的化學式有不同的命名這個化學式是指2,3,6-三甲基-4-乙基庚烷。
CH3 CH3的命名是什麼,CH3 CH2 O CH2 CH3 的命名是什麼?拜託各位了 3Q
3 烯烴和確定的命名法 首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯。主鏈碳原子數在十以內時用天干表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯 在十以上時,用中文字十 一 十二 等表示,並在烯之前加上碳字,如十二碳烯。給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側鏈視為取代基,雙鍵的...
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