1樓：網友
1）碳化鈣能與水反應生成乙炔和水，反應方程式為cac22h2o→ca（oh）2
c2h2，乙炔具有不飽和鍵，能與溴水發生加成反應而使溴水褪色，反應方程式為：ch≡ch+br2
ch（br）═ch（br）、ch≡ch+2br2chbr2chbr2
故答案為：cac2
2h2o→ca（oh）2c2h2
ch≡ch+br2
ch（br）═ch（br）或ch≡ch+2br2ch（br）2
ch（br）2
2）根據「乙同學則猛發現甲同學實驗中，褪色後的溶液裡有少許淡黃色渾濁，推測在製得的乙炔中還有可能含有少量還原性的雜質氣體」，因此可得出「使孫模橋溴水褪色的物質，未必是乙炔；使溴水褪色的反應，未必是加成反應」的結論，碼此故甲同學設計的實驗不能證明乙炔與溴水發生了加成反應，可能生成的乙炔中混有硫化氫氣體，可與溴水發生氧化還原反應而使溴水褪色，反應方程式為br2
h2s═s↓+2hbr，故答案為：不能；ac；
3）根據褪色後的溶液裡有少許淡黃色渾濁，可推知是硫，說明乙炔氣體中含有硫化氫雜質，所發生反應的化學方程式是br2
h2s═s↓+2hbr，故答案為：h2
s；br2h2
s═s↓+2hbr．
2樓：秒懂百科
溴水：溴單質與水帶空的混合遲首物蠢旦瞎。
乙炔和溴水反應是什麼?
3樓：木子愛教育
乙炔和溴水反應的現象是溴水褪色。乙炔分子式c2h2，俗稱風煤和電石氣，是炔烴化合物系列中體積最小的一員，主要作工業用途，特別是燒焊金屬方面。乙炔在室溫下是一種無色、極易燃的氣體。
純乙炔是無臭的，但工業用乙炔由於含有硫化氫、磷化氫等雜質，而有一股大蒜的氣味。
乙炔的性質：
乙炔是最簡單的炔烴，化學性質很活潑，能起加成、氧化、聚合及金屬取代等反應。它可與溴水發生加成反應，使得橙黃色溴水的顏色逐漸褪去，同時有無色油狀液體生成，乙炔可以與br₂的ccl₄溶液發生反應，同樣使得br₂的ccl₄溶液褪色。
將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨裡有氫氣放出。乙炔與銀氨溶液反應，產生白色乙炔銀沉澱，乙炔與銅、銀、水銀等金屬或其鹽類長期接觸時，會生成乙炔銅和乙炔銀等**性混合物，當受到摩擦、衝擊時會發生**。
乙炔與溴水反應方程式
4樓：戶如樂
ch≡ch+2br2→:1加成，ch三ch+br2---chbr=chbr。
1:2加成，ch三ch+2br2---chbr2-chbr2。乙炔，分子式c2h2，俗稱風煤和電石氣，是炔烴化合物系列中體積最小的一員，主要作工業用途，異常是燒焊金屬方面。
乙炔在室溫下是一種無色、極易燃的氣體。純乙炔是無臭的，但工業用乙炔由於含有硫化氫、磷化氫等雜質，而有一股大蒜的'氣味。
拓展：乙炔與溴水反應。
操作方法：將乙炔氣體通入盛有溴水的試管中，觀察現象。
實驗現象：溴水褪色。
實驗結論：乙炔與溴發生反應，使溴水褪色。
乙炔與溴水反應。
操作方法：將乙炔氣體通入盛有溴水的試管中，觀察現象。
實驗現象：溴水褪色。
實驗結論：乙炔與溴發生反應，使溴水褪色。
反應方程式為：ch≡ch+2br2 chbr2-chbr2實驗考點。1、乙炔加成反應原理；
2、乙炔與hbr加成的複雜性；
溴單質與水的混合物。溴單質微溶於水，80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸，但依舊會有少量溴單質溶解在水中，所以溴水呈橙黃色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，進行與溴單質有關的化學反應，但時間較長的溴水中溴分子也會分解，溴水逐步褪色。
丙炔和溴水反應後再和水反應方程式
5樓：
摘要。丙炔和溴水會發生加成反應，因為有兩個不飽和鍵，所以會發生兩步反應，你提到後面還要和水反應，所以應該只會加成一次。
丙炔和溴水反應後再和水反應方程式。
丙炔和溴水會發生加成反應，因為有兩個不飽和鍵，所以會發生兩步反應，你提到後面還要和水反應，所以應該只會加成一次。
這是第一步反應。
第二步反應一般不會發生，但是在一定條件下可以生成滷代醇。
溴水能與醛基反應嗎，醛基能與溴水反應嗎？
醛基可以和溴水發生反應。br2在水中具有強氧化性，而在br2的ccl4溶液中，因為無法像br2水那樣生成氧化性強的次溴酸hbro，所以br2在ccl4中無法發揮其氧化性，而只能與不飽和鍵發生加成反應。醛基被氧化成羧基 cooh,沒有什麼其他條件,hcoh 2 br2 h2o co2 4hbr ch3...
苯和取代反應 加成反應
1 苯是有6個碳原子。理論上是1 6 但是在空氣中燃燒 氧氣不足 燃燒不充分。實際上最少應該有4個碳原子進行反應。要是和乙烯比較。肯定是苯消耗的氧氣量比較大。2 在這裡要給你糾正一點。苯裡的雙鍵其實不是稀烴雙鍵的概念。苯中那3個雙鍵其實是一個大圓環。與其說是加成 倒不如說是取代。3 這個問題其實在2...
苯與溴水反應嗎
苯與溴水不反應，但是苯可以萃取溴水使之分層。但是苯能跟純溴發生反應，苯環裡的氫原子能被溴原子取代生成溴苯。溴水，苯及苯的衍生物以及飽和芳香烴只能發生萃取 條件是取代基上沒有不飽和鍵，不然依然會發生加成反應 苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪...