1樓：雨說情感
苯與溴水不反應，但是苯可以萃取溴水使之分層。但是苯能跟純溴發生反應，苯環裡的氫原子能被溴原子取代生成溴苯。
溴水，苯及苯的衍生物以及飽和芳香烴只能發生萃取（條件是取代基上沒有不飽和鍵，不然依然會發生加成反應）。
苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色（本質是氧化反應）。
擴充套件資料溴苯的製作方法：
先將鐵粉和苯加入反應器，在攪拌下慢慢加入液溴，加完後於70-80℃保溫反應1h，
所得粗品用水及5%氫氧化鈉溶液洗滌，
靜置分層，蒸餾；乾燥；過濾，
最後經常壓分餾，取155-157℃餾分而得成品。
2樓：匿名使用者
苯是不能與溴水反應的，苯只能和液溴反應（在溴化鐵催化下進行）
反應方程式如下：c6h6 + br2 → c6h5br + hbr（條件為溴化鐵）
苯和溴水混合振盪後，可以把溴萃取到苯中，無機層接近無色，有機層呈橙色，但是沒有發生任何反應。
拓展資料
液溴是一種顏色深紅棕色液體，化學表示式為br2。其容易揮發，氣溫低時能凍結成固體，有著極強烈的毒害性與腐蝕性。
苯與溴的取代反應是指苯分子中一個原子被溴取代的反應。鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，x進攻苯環，x與催化劑結合。
苯與溴的取代反應
方程式：c6h6 + br2 → c6h5br + hbr
條件為：溴化鐵
含 義：苯分子中一個原子被溴取代的反應
3樓：
苯不能與溴水反應。苯只能和液溴反應（在溴化鐵催化下進行）。這是物理現象，無化學反應。
苯和溴水混合振盪後，可以把溴萃取到苯中，無機層接近無色，有機層呈橙色，但是沒發生任何反應。
苯與溴可以產生取代反應，苯與溴的取代反應是指苯分子中一個原子被溴取代的反應。鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，x進攻苯環，x與催化劑結合。詳細解釋檢視芳族取代反應。
c6h6 + br2 → c6h5br + hbr（條件為溴化鐵）
拓展資料：
苯(benzene, c6h6)一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以後的結構叫苯基，用ph表示，因此苯的化學式也可寫作phh。
苯是一種石油化工基本原料，其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標誌之一。
溴單質與水的混合物。溴單質可溶於水，80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸，但仍然會有少量溴單質溶解在水中，所以溴水呈橙黃色。
新制溴水可以看成是溴的水溶液，進行與溴單質有關的化學反應，但時間較長的溴水中溴分子也會分解，溴水逐漸褪色。久置的溴水中只含有氫溴酸。次溴酸會在光照下分解成氫溴酸和氧氣。
4樓：匿名使用者
苯不能與溴水反應。苯只能和液溴反應（在溴化鐵催化下進行）。
苯和溴水混合振盪後，可以把溴萃取到苯中，無機層接近無色，有機層呈橙色，但是沒發生任何反應。
講得有什麼不明白的地方可以再問我。：）
5樓：匿名使用者
苯與溴反應，產生的現象是什麼樣的
6樓：匿名使用者
苯和溴水在任何條件下均不反應。
7樓：匿名使用者
可以反應！
但條件苛刻，是大學內容！
8樓：手機使用者
不能.要液br2,fe催化劑
溴水能與醛基反應嗎，醛基能與溴水反應嗎？
醛基可以和溴水發生反應。br2在水中具有強氧化性，而在br2的ccl4溶液中，因為無法像br2水那樣生成氧化性強的次溴酸hbro，所以br2在ccl4中無法發揮其氧化性，而只能與不飽和鍵發生加成反應。醛基被氧化成羧基 cooh,沒有什麼其他條件,hcoh 2 br2 h2o co2 4hbr ch3...
苯和取代反應 加成反應
1 苯是有6個碳原子。理論上是1 6 但是在空氣中燃燒 氧氣不足 燃燒不充分。實際上最少應該有4個碳原子進行反應。要是和乙烯比較。肯定是苯消耗的氧氣量比較大。2 在這裡要給你糾正一點。苯裡的雙鍵其實不是稀烴雙鍵的概念。苯中那3個雙鍵其實是一個大圓環。與其說是加成 倒不如說是取代。3 這個問題其實在2...
苯和甲苯互溶,s值增大嗎,甲苯與苯互溶嗎
苯是一種無色 抄具有特bai殊芳香氣味的液體，能與du醇 醚 丙酮和四氯化碳互溶，zhi微溶於水。苯具有dao易揮發 易燃的特點，其蒸氣有 性。經常接觸苯，可因脫脂而變乾燥,脫屑，有的出現過敏性溼疹，長期吸入苯能導致再生障礙性貧血。甲苯是有機化合物，屬芳香烴，分子式為c6h5ch3，在常溫下呈液體狀...