垂體性侏儒症的**方法
1樓：匿名使用者
繼發性垂體性侏懦症需進行****，如顱咽管瘤應儘早手術。特發性垂體性侏儒症患者出現垂體生長激素缺乏時，最好用生長激素替代補充**。這些病人用生長激素**後可以使身體長高。
下面介紹幾種藥物**方法。它們可單獨使用，也可配合使用，關鍵是根據患者的具體情況使用。 人工合成的蛋白同化激素苯丙酸諾龍，又稱l9-去甲基-睪酮丙酸酯，每月總劑量為每千克體重l一毫克，分次肌內注射，一般每週l次。
開始**的年齡，一般認為在10一14歲較宜。因苯丙酸諾龍在促進生長發育的同時，有促進骨骼生長的作用，所以往往開始用藥時療效較顯著，以後療效就差些。**中應避免劑量過大而使骨骺過早融合。
在應用時最好觀察骨齡，骨齡落後不足3歲時，不宜再用，以兔影響最終身高。用此藥乙個療程3一6月，停藥3一6月後可以重複**。
絨毛膜促性腺激素；一般女性可以在16歲以後用藥，男性可以在l9歲以後用藥。用藥年齡不宜過早，因為它能促進骨骺融合，最終阻礙骨骼增長。用法：
肌肉注射，每週2一3次，3一6月為一療程。
侏儒症是怎樣引起的？
2樓：祈玉花霍碧
侏儒症又稱矮小症，指小兒身長較正常小兒低30%者，可由許多原因引起。
小兒侏儒症的常見**：
1.骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素d性佝僂病。
2.染色體異常如先天性愚型（21一三體），貓叫綜合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢發育不良症。
3.先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積症。
4.內分泌障礙如垂體性侏儒症，甲狀腺功能減退（克汀病）。
5.腎臟疾病如腎小管性酸中毒和範可尼症候群等。
6.家族性矮小症和原發性佚孺症，體質性生長髮有延緩或青春期延遲。
7.長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。
軟骨營養不良：為染色體顯性遺傳，主要是長骨幹骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀幹校長，所以上半身的長度大於下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻樑低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀後凸顯著，智慧型正常。長骨的x線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。
先天性愚型：又稱唐氏綜合症，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智慧型落後，病兒鼻樑低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。
粘多糖病：由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現症狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮。
膚粗厚，毛髮幹，眼距寬、鼻樑下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。x線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。
腎小管性酸中毒：是先天性或後天性腎小管功能障礙，引起小兒生長發育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。x線檢查可見長骨的骨質疏鬆和骨骺端改變，腎區鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈鹼性或中性。
克汀病。為先天性甲狀腺功能低下或缺如，俗稱呆小症（詳見內分泌病，甲狀腺功能減退症）。
家族性矮小體型。
與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現。
侏儒症的防治主要根據原發疾病而定，這裡主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區應**碘化食鹽，可降低發病率。
3樓：羅倫支雲
沒有人在醫學上敢說百分百的絕對，一般侏儒是生長期由於生長激素缺乏引起，反之巨人症也是這時期生長激素過多所致，只要正常作息，保持身體健康，一般是不會有問題的，不要給自己太多心理負擔，這種疾病發生率相當小，放心吧。
什麼叫侏儒症
4樓：小公尺熊醫院
侏儒症是先天性發育不良，由基因突變引起的遺傳性疾病，原因是生長激素分泌不足。主要症狀是：軟骨發育不良、頭大、四肢短小、基本停留在兒童時期的身高。
多數智力不受到影響，只是骨骼發育上異常，侏儒症如果生育，胎兒患病風險高達到50%，不建議生育。