1樓：懶羊羊的大廚
硝酸硫酸冷滴苯：意思是說濃硝酸和濃硫酸混合後，必須談磨立即在 50-60℃的水浴中冷卻 後再滴入苯(否則，一方面兩酸混合產生大量的熱，使混合酸的溫度公升高，那麼一部分濃硝 酸將分解了；另一方面，苯的沸點比較低，大量的苯將蒸發掉，影響硝基苯的產率)。
黃色油物杏仁味：意思是說反應完畢把試管裡的混合物倒入盛著水的燒杯中去含昌鬥，則過量 的硝酸和硫酸就溶解在迅頃水裡， 而聚集在燒杯底的具有濃烈的苦杏仁氣味的黃色油狀液體就是 硝基苯，硝基苯是無色的液體，由於溶解了一些雜質，所以常顯黃色。
溫計懸浴加冷管："溫計懸浴"的意思是說溫度計必須懸吊在水浴中，切不可與燒杯底接 觸； "加冷管"的意思是說為了防止苯的蒸發， 需在試管口塞上乙個起冷凝管作用的長玻璃導 管。
硫酸催化又脫水：意思是說硫酸在這裡既做催化劑又做脫水劑。
2樓：網友
一般是苯先硝化生成硝基苯。
因為硝基是間位定位基，再溴代得到間硝基溴苯。
再還原硝基變成氨基（h2催化劑可以，fehcl混合物也可以）再用nano2和hcl的混合物吧-nh2重氮化變成重運銷氮鹽。
再旁罩遊在cu2br2的作用下變成間二溴苯悶談。
大學有機化學.請問怎樣由苯合成間硝基溴苯
3樓：諾諾百科
先硝化再溴化啊，硝基是間位定位基。
硝基是間位定位基，溴是鄰、對位定位基，所以要先溴化後硝化。將苯與液溴混合，用紅磷最催化劑，生成溴苯；再用濃硫酸和濃硝酸混合物、加熱處理，得到對硝基溴苯。
間硝基苯甲酸主要用於合成血管造影響藥-膽影酸等，是用途極廣的醫藥、染料中間體。該品為感光材料、功能色素、藥物的中間體。在醫藥工業中用來生產膽影酸、醋碘苯酸等。
2、微沸最佳管冷凝：「微沸最佳」的意思是說注意控制反應速度，以反應物液麵微微沸動為宜，不可太激烈，否則大量苯和溴蒸發出來造成實驗失敗；「管冷凝」的意思是說跟瓶口垂直的一段長導管除導氣外，還可以兼起冷凝器的作用，使蒸發出來的苯或溴回流回去。由於該化學反應的反應物沸點低於生成物沸點，需要使用迴流裝置減少反應物的損失。
4樓：網友
硝基是間位定位基，先硝化再溴化。
由苯與溴反應而得。先將鐵粉和苯加入反應器，在攪拌下慢慢加入液溴，加完後於70-80℃保溫反應1h，所得粗品用水及5%氫氧化鈉溶液洗滌，靜置分層，蒸餾；乾燥，過濾，最後經常壓分餾，取155-157℃餾分而得成品。
洩漏應急處理。
應急處理：迅速撤離洩漏汙染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。
建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。儘可能切斷洩漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。
小量洩漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。
大量洩漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆幫浦轉移至槽車或專用收集器內，**或運至廢物處理場所處置。
5樓：沐浴露沐浴露沐
先硝化再溴化啊，硝基是間位定位基。
6樓：網友
苯與hno3,h2so4反應生成硝基苯，硝基苯與溴，溴化鐵反應即可生成間硝基溴苯。
7樓：菡箐儷樺
丁二酸酐傅克反應取代克萊門森原再聚磷酸傅克反應閉環即我前聽別說說現實製取考試題目吧。
苯環怎麼製備對二硝基苯？
8樓：帳號已登出
苯環製備對二硝基苯：在乙個小燒瓶裡盛濃硫酸8毫公升和濃硝酸5毫公升，浸在冷水裡慢慢振盪，使混和均勻。然後把5毫公升苯分5次加入，每加一次就要把燒瓶浸在冷水裡，同時小心地振盪。
一方面使這些液體能充分混和，另一方面不使液體的溫度公升得過高。
苯加完後為了使硝化反應進行得更完全，在燒瓶上配以帶有80釐公尺長的直玻管(迴流管)的單孔軟木塞，浸在50～60℃的熱水裡加熱，同時不停地搖動燒瓶。
10分鐘後，硝基苯已經生成。把混和液倒在乙個盛水的燒杯裡，硝酸和硫酸都溶解於水，產物硝基苯則是一種淡黃色的油狀液體，沉積在燒杯的底部，沒有參加反應的苯則浮在液麵上。
性質。苯的分子式為c6h6。雖然從碳氫比來看，苯應該顯示高度的不飽和性，但苯並不具備不飽和烴的性質。
一般情況下，苯不易發生烯烴一類的親電加成反應，也不被高錳酸鉀氧化，易發生苯環的取代反應，如鹵化、硝化、磺化、烷基化和醯基化等，這些反應都保持了苯環的原有結構。
這些性質充分說明了苯具有不同於飽和化合物的性質，不易加成、不易氧化、易取代、碳環異常穩定，這些性質總稱為芳香性。苯的芳香性與苯環的特殊結構密切相關。
以苯為原料製備間硝基溴苯,寫出相關化學反應方程式
9樓：
摘要。先用苯制硝基苯：c6h6 + ho-no2 --濃硫酸，加熱-->c6h5no2 + h2o然後與溴取代：
c6h5no2 + br2 --催化劑-->c6h4brno2 + hbr不能先與溴取代，因為生成的溴苯的取代位在鄰位和對位，得到的不可能是間溴硝基苯。
以苯為原料製備間硝基溴苯，寫出相關化學反應方程式。
先以苯與濃硝酸、昌納拿濃硫酸混合酸硝化制硝基苯。硝基苯再以鐵粉為催化劑，在120～135℃滴加溴，反應3 小時（收率60%～75%）；或茄賀用溴酸鉀-硫耐搭酸體系進行溴化，反應溫度30～35℃，製得間溴硝基苯（收率80%～90%）。
先用苯制硝基公升塌尺苯：c6h6 + ho-no2 --濃硫酸，加熱-->c6h5no2 + h2o然後與溴取代：c6h5no2 + br2 --催化劑-->c6h4brno2 + hbr不能先與衫鉛溴取代，因為生吵高成的溴苯的取代位在鄰位和對位，得到的不可能是間溴硝基苯。
c6h6 + hno3(濃) -c6h5no2 + h2o（條件：濃硫酸，加熱）
以甲苯為原料怎樣合成間溴甲苯
10樓：kk解夢
硝化得對硝基甲苯，再還原硝基得對氨基甲苯，與乙酸反應，生成對乙醯胺基甲苯，加入溴素，用二溴化鐵溴代，生成3-溴-4-乙醯胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目標產物。
間溴苯甲酸是一類非常重要的化工中間體，廣泛應用於分析檢測（化學試劑），有機合成和製藥中間體（抗風溼藥酮基布洛芬等），塑料工業的固化加速劑和防火新增劑以及照相材料的粘結劑。
以苯和甲苯為原料怎麼合成間溴苯磺酸和間硝基甲苯酸？
11樓：當代汽車科技知識庫
苯先磺化再溴化，甲苯先氧化再硝化。
1、一起加入反應器，高溫下，硝化反應；
2、苯加入反應器，混酸滴加，高溫下反應。
二氯甲烷作溶劑，氯化壓碸做氯化劑，少量吡啶引發，0攝氏度左右反應20小時即可。硝化得對硝基甲苯，再還原硝基得對氨基甲苯，與乙酸反應，生成對乙醯胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化鐵溴代，生成3-溴-4-乙醯胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目標產物。
12樓：網友
苯先磺化再溴化。
甲苯先氧化再硝化。
關於硝基苯製備我有問題
1 硝基苯實驗.有什麼現象?溴苯呢?那個溶液微沸啊?答 硝基苯實驗水浴加熱，產生黃色液體 溴苯實驗產生白霧 微沸 油狀液體，而且深紅棕色液體 液溴 消失。2 最後在反應容器中 加入了naoh 生成了紅褐色沉澱.為什麼有紅褐色沉澱?我知道無機物和溴苯不互溶 那為什麼是紅褐色的?不明白了 答 溴苯實驗。...
製取硝基苯時，為什麼苯最後加,實驗室製取硝基苯,正確的操作順序是
先將濃hno3注入容器瓶中，然後再慢慢注入濃h2so4，並及時攪拌，濃硝酸和濃硫酸混合後，在50 60 的水浴中冷卻後再滴入苯 把濃硫酸加入濃硝酸中防止濃硫酸濺出傷人，酸混合放出大量的熱，苯的沸點比較低，先加苯導致大量的苯蒸發掉 實驗室製取硝基苯,正確的操作順序是 摘錄 硝基苯製取實驗 硝酸硫酸冷滴...
對硝基苯甲酸的製備實驗中粗產品為什麼可以用加入酸和鹼的方法進
加鹼讓其轉化為鈉鹽，過濾後除去不溶性雜質。加酸後，鈉鹽轉化為微溶於水的酸，過濾後可除去雜質離子。黃色結晶粉末，無臭，能昇華。微溶於水，能溶於乙醇等有機溶劑。遇明火 高熱可燃。受熱分解。用於醫藥 染料 獸藥 感光材料等有機合成的中間體。可由對硝基甲苯氧化而得。不知道。你自己學什麼的啊？還來提問？對硝基...