1樓：大發博倫景氣
1) 硝基苯實驗. 有什麼現象?? 溴苯呢?? 那個溶液微沸啊??
答：硝基苯實驗水浴加熱，產生黃色液體；溴苯實驗產生白霧、微沸、油狀液體，而且深紅棕色液體（液溴）消失。
2) 最後在反應容器中 加入了naoh 生成了紅褐色沉澱.. 為什麼有紅褐色沉澱??? [我知道無機物和溴苯不互溶] 那為什麼是紅褐色的???????? 不明白了 ..
答：溴苯實驗。該反應中的鐵催化劑首先與溴反應，生成三溴化鐵，然後三溴化鐵充當真正意義上的催化劑，催化這個親電取代反應。紅褐色沉澱即為氫氧化鐵。
4) 為什麼在溴苯反應的導管出口會有白霧產生?? 什麼物質???
答：白霧即為產生的溴化氫
5) .. 溴苯為什麼要冷凝迴流啊?? 硝基苯要麼?? 有什麼限制條件麼?? 是沸點太低了? 反應物易 揮發??
答：溴苯的沸點不低，但苯的沸點低，而該反應大量放熱，使反應物揮發，冷領回流可以提高轉化率。而硝基苯實驗用水浴加熱，苯、硝基苯的揮發少，不需冷凝迴流。
2樓：匿名使用者
樓主你的問題(=@__@=)**？
可不可以告訴我 製備硝基苯的的過程 和 要注意的事項
3樓：兌水豆漿
硝基苯的製備
目的原理
主反應： ar + hono2 +h2so4 ® ar- no2 + h2o
副反應： ar- no2+ hono2 +h2so4 ® ar-(no2)2+ h2o
儀器藥品
苯8.9ml (7.8g,0.
1mol)，硝酸(d = 1.40) 7.3ml (0.
11mol)，濃硫酸(d = 1.84) 10ml (0.18mol)，10%碳酸鈉溶液，飽和食鹽水，無水氯化鈣。
過程步驟
在50ml圓底燒瓶上裝配一個二口連線管，正口配一溫度計，其水銀球離瓶底約5mm，側口裝配一回流冷凝管。也可以用一個二口燒瓶，正口裝配迴流冷凝管，側口裝一溫度計，其水銀球離瓶底約5mm。在燒瓶中加入8.
9ml苯。通過冷凝管上口，將已冷卻的混酸分多次加入苯中。每加一次後，必須充分振盪燒瓶，使苯與混酸充分接觸，待反應物的溫度不再上升而趨於下降時，才繼續加混酸(為什麼?
)。反應物的溫度應保持在40～50℃之間，若超過50℃，可用冷水浴冷卻燒瓶。加料完畢後，把燒瓶放在水浴上加熱，約於10min內把水浴加熱到60℃(反應混合物的溫度為60～65℃)並保持30min，間歇地振盪燒瓶。
冷卻後，將反應混合物倒入分液漏斗中。靜置分層，分出酸層(哪一層?怎樣判斷和檢驗?
)，倒入指定**瓶內。粗硝基苯先用等體積的冷水洗滌，再用10%碳酸鈉溶液洗滌，直到洗滌液不顯酸性。最後用水洗至中性(如何檢驗?
)。分離出粗硝基苯，放在乾燥的小錐形瓶中，加入無水氯化鈣乾燥，間歇振盪錐形瓶。
把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸餾燒瓶中，連線空氣冷凝管。在石棉網上加熱蒸餾，收集204～210℃的餾分。為了避免殘留在燒瓶中的二硝基苯在高溫下分解而引起**，注意切勿將產物蒸乾。
產量：約9.5g。
純硝基苯為無色液體，具有苦杏仁氣味，沸點210.9℃，d20= 41.203。
注意事項
1.苯的硝化反應也可在三口燒瓶中進行。在100ml三口燒瓶中放入苯，在中間瓶口安裝攪拌棒，一個側口裝上冷凝管，另一側口插上溫度計，其水銀球要浸到液麵下。
開動攪拌器，從冷凝管上口分批加入已冷卻的混酸。其餘的步驟與用圓底燒瓶時一樣。全部藥品用量都加倍。
2.混酸配製法：在50ml錐形瓶中放入10ml濃硫酸，把錐形瓶置於冷水浴中，一邊不停地搖動錐形瓶，一邊將7.3ml硝酸慢慢地注入濃硫酸中。
3.苯的硝化反應為一放熱反應。在開始加入混酸時，硝化反應速率較小，每次加入的混酸量宜為0.
5～1ml。隨著混酸的加入和硝基苯的生成，反應混合物中的苯的濃度逐漸降低，硝化反應的速率也隨之減小，故在加入後一半混酸時，每次可加入1.5～2ml。
4.用吸管吸取少許上層反應液，滴到飽和食鹽水中，當觀察到油珠下沉時，那就表示硝化反應已經完成。
5.硝基苯有毒，處理時須加小心。如果濺在**上，可先用少量酒精洗擦，再用肥皂水洗淨。
6.如果使用工業濃硫酸，其中含有的少量汞鹽等雜質具有催化作用，使反應產物中含有微量的多硝基酚，如苦味酸和2，4-二硝基苯酚，它們的鹼溶液呈深黃色。應洗到鹼溶液幾近無色。
4樓：來自雲岫谷耀如春華的杏葉
儀器藥品
苯8.9ml (7.8g,0.
1mol)，硝酸(d = 1.40) 7.3ml (0.
11mol)，濃硫酸(d = 1.84) 10ml (0.18mol)，10%碳酸鈉溶液，飽和食鹽水，無水氯化鈣。
過程步驟
在50ml圓底燒瓶上裝配一個二口連線管，正口配一溫度計，其水銀球離瓶底約5mm，側口裝配一回流冷凝管。也可以用一個二口燒瓶，正口裝配迴流冷凝管，側口裝一溫度計，其水銀球離瓶底約5mm。在燒瓶中加入8.
9ml苯。通過冷凝管上口，將已冷卻的混酸分多次加入苯中。每加一次後，必須充分振盪燒瓶，使苯與混酸充分接觸，待反應物的溫度不再上升而趨於下降時，才繼續加混酸(為什麼?
)。反應物的溫度應保持在40～50℃之間，若超過50℃，可用冷水浴冷卻燒瓶。加料完畢後，把燒瓶放在水浴上加熱，約於10min內把水浴加熱到60℃(反應混合物的溫度為60～65℃)並保持30min，間歇地振盪燒瓶。
冷卻後，將反應混合物倒入分液漏斗中。靜置分層，分出酸層(哪一層?怎樣判斷和檢驗?
)，倒入指定**瓶內。粗硝基苯先用等體積的冷水洗滌，再用10%碳酸鈉溶液洗滌，直到洗滌液不顯酸性。最後用水洗至中性(如何檢驗?
)。分離出粗硝基苯，放在乾燥的小錐形瓶中，加入無水氯化鈣乾燥，間歇振盪錐形瓶。
把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸餾燒瓶中，連線空氣冷凝管。在石棉網上加熱蒸餾，收集204～210℃的餾分。為了避免殘留在燒瓶中的二硝基苯在高溫下分解而引起**，注意切勿將產物蒸乾。
產量：約9.5g。
純硝基苯為無色液體，具有苦杏仁氣味，沸點210.9℃，d20= 41.203。
注意事項
1.苯的硝化反應也可在三口燒瓶中進行。在100ml三口燒瓶中放入苯，在中間瓶口安裝攪拌棒，一個側口裝上冷凝管，另一側口插上溫度計，其水銀球要浸到液麵下。
開動攪拌器，從冷凝管上口分批加入已冷卻的混酸。其餘的步驟與用圓底燒瓶時一樣。全部藥品用量都加倍。
2.混酸配製法：在50ml錐形瓶中放入10ml濃硫酸，把錐形瓶置於冷水浴中，一邊不停地搖動錐形瓶，一邊將7.3ml硝酸慢慢地注入濃硫酸中。
3.苯的硝化反應為一放熱反應。在開始加入混酸時，硝化反應速率較小，每次加入的混酸量宜為0.
5～1ml。隨著混酸的加入和硝基苯的生成，反應混合物中的苯的濃度逐漸降低，硝化反應的速率也隨之減小，故在加入後一半混酸時，每次可加入1.5～2ml。
4.用吸管吸取少許上層反應液，滴到飽和食鹽水中，當觀察到油珠下沉時，那就表示硝化反應已經完成。
5.硝基苯有毒，處理時須加小心。如果濺在**上，可先用少量酒精洗擦，再用肥皂水洗淨。
6.如果使用工業濃硫酸，其中含有的少量汞鹽等雜質具有催化作用，使反應產物中含有微量的多硝基酚，如苦味酸和2，4-二硝基苯酚，它們的鹼溶液呈深黃色。應洗到鹼溶液幾近無色。
5樓：匿名使用者
我覺得沒必要這麼複雜 其實就很簡單
濃h2so4
方程式：c6h6（苯）+ ho—no2（hno3硝酸）—————→c6h5o2n(硝基苯)+h20
55-60℃
這個反應是硝化反應 硝基苯就是苯環上的一個—h取代—no2方程式是要記住的
高中階段還會考的就是 加熱方法以及溫度計的使用加熱方法：水浴加熱 優點：①受熱均勻 ②易於控制反應溫度
溫度計使用： 插入水中（切記不是反應物的試管中）差不多了
然後就是硝基苯狀態 油狀液體 密度比水大
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