1樓：匿名使用者
首先要做一組不同時間點的樣本，收集後測細胞週期（最好是brdu/edu方法）。
如果發現在處理後，g1期的比率不斷增高，而s和g2期的比例不斷下降，就說明有可能g1期有阻滯了。
流式細胞中g2/g1比例不變代表什麼意思
2樓：匿名使用者
在用流式檢測細胞週期時，結果一般都是g1， s和g2/m期各佔多少百分比的形式。如果比較多個樣本，每個樣本g2和g1的百分比都一樣。這就是比例不變了。
pi染色流式細胞儀結果圖分析，只是看細胞凋亡，多謝
3樓：匿名使用者
這個實驗有幾個問題：
在fsc ssc這個圖上沒有看到明顯的細胞群，有可能是pmt電壓沒有設定好，或者是細胞因為處理的太過，都死了，成為碎片。
第二個圖的pi染色，既然你說是要做凋亡檢測，目前pi單染看凋亡，只有是測sub g1期。這個橫座標應該設為線性而不是對數。
所以說你整個實驗都設定錯了。只有重做了。
流式細胞儀測定細胞週期各時相的原理和基本步驟（不用說具體使用的量）
4樓：匿名使用者
在細胞培養液中加入模擬核苷酸edu （比較老的方法也可以用brdu）。培養一小時 後，更換為正常的培養液繼續培養。模擬核苷酸可以像天然核苷酸一樣被細胞攝取並整合入新合成的dna。
培養一段時間後（一般小於一個細胞週期），固定細胞。根據所使用模擬核苷酸的不同，使用不同的方法。edu，改變緩衝液的ph值，就會發出熒光。
而brdu則需用熒光抗體識別，需要對細胞膜和核膜進行通透處理。
再加入pi對dna染色。
在二維座標圖上，橫座標設為線性pi熒光強度，縱座標設為模擬核苷酸的熒光強度（log）。
典型的圖就像下面一樣：
g1, g2 和s期就按照圖中的劃分來做。g1期的細胞沒有新合成dna，所以brdu訊號是陰性，而pi的訊號位於1倍體期。s期是正在合成dna，所以brdu都是陽性。
g2期是已經合成好了2倍的dna，所以位於2倍體期，訊號是g1期的一倍。這個圖中，g1 pi訊號是300， g2就是600.
在細胞週期中，dna的複製發生在（ ）a．g1期b．s期c．g2期d．m
5樓：怕怕浩浩
a、g1期是dna合成前期，a錯誤；
b、s期是dna複製期，b正確；
c、g2期是dna複製後期，c錯誤；
d、m期屬於**期，d錯誤．
故選：b．
用流式細胞儀檢測細胞週期，觀察哪些指標可以反應增殖，觀察哪些指標可以反應阻滯？ 10
6樓：匿名使用者
你這個試驗bai必須要用
dubrdu加pi來檢測。pause-chase抑制**，zhi如果dao是抑制了最後一步，就會回出現g2期的堆積，g1期減少。如果抑制的答是dna合成，就會出現brdu陽性細胞的減少
促進的藥物會發現各個時間點細胞週期的有變化。你最好貼個圖我給你分析一下
流式細胞怎麼把兩個樣品圖重疊,流式細胞儀直方圖分析怎麼做峰疊加圖，類似下圖。cellquestpro
看具體型號，有些機器自帶軟體有這個功能。第三方軟體，比如flowjo也可以實現 流式細胞儀 直方圖分析怎麼做峰疊加圖，類似下圖。cellquest pro 這個很簡單的，在選單中點plot，然後在下來選單中選中overlay，再選取要疊加的檔案就可以了 如何看流式細胞術結果中的圖 1 單引數直方圖 ...
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