1樓：匿名使用者
乙炔中 碳採用sp雜化 碳碳三鍵有一個是西格瑪鍵 二個是π鍵 碳氫之間各形成一個西格瑪鍵
2樓：匿名使用者
西格瑪鍵生動，形象！每個c原子都用1個sp雜化軌道與h原子形成一個σ鍵，兩個c原子間用各自的另一個sp雜化軌道形成c—cσ鍵，c原子中未用於雜化的兩個p軌道分別與另一個c原子的p軌道形成兩個π鍵，從而形成直線型分子，四個原子共線。就這樣。
我實話說。複製來的，這西格瑪，很難打！
3樓：匿名使用者
一個西格瑪，兩個π西格瑪鍵一定會有，而且有且只有一個，剩下的是π知道這些高中夠用了。
為什麼乙炔有 3個σ鍵與2個π鍵 5
4樓：匿名使用者
這個涉及原子軌道和分子軌道的問題。氫原子只有1個電子基態下處於能量最低1s軌道。而碳原子有6個電子，兩個位於1s軌道，不參與成鍵，4個位於第二層上。
當形成乙炔時，4個位於最外層的原子軌道發生雜化，即一個s軌道和一個p軌道雜化成兩個sp軌道，另外的兩個2p軌道保持不變。這樣在形成乙炔時，碳原子的其中一個sp軌道與氫原子的1s軌道頭碰頭重疊，形成 c-hσ鍵，另一個sp軌道則與另個碳原子的sp軌道頭碰頭重疊形成c-cσ鍵。碳原子剩下的兩個p軌道則肩並肩重疊形成兩個c-cπ鍵。
所以乙炔中有 3個σ鍵與2個π鍵，具體說就是兩個c-hσ鍵，一個c-cσ鍵和兩個c-cπ鍵。希望你能理解原子軌道，雜化，原子軌道的組合和分子軌道。
5樓：力揚孝義
因為結構為h-c三c-h，碳氫鍵是s軌道形成西格瑪鍵，碳碳三鍵兩邊的是由c的p軌道重疊寫成叫做π鍵，中間那個就是s軌道形成的西格瑪鍵
有幾個π鍵和σ鍵？
6樓：叄伍七
4π鍵和9σ鍵。雙鍵含一個π鍵和一個σ鍵，三鍵含兩個π鍵和一個σ鍵，單鍵就一σ鍵
分子雜化軌道可以用成鍵的西格瑪鍵與孤電子對的數目和來判斷。 那麼乙炔中總共有3個西格瑪鍵，要用上述 5
7樓：錢浩然大王
乙炔分子(c2h2)中有碳碳叄鍵(hc≡ch)，激發態的c原子中2s和2px軌道形成sp雜化軌道。這兩個能量相等的sp雜化軌道在同一直線上，其中之一與h原子形成σ單鍵，另外一個sp雜化軌道形成c原子之間的σ鍵，而未參與雜化的py與pz則垂直於x軸並互相垂直，它們以肩並肩的方式與另一個c的py，pz形成π鍵。即碳碳三鍵是由一個σ鍵和兩個π鍵組成。
這兩個π鍵不同於σ鍵，軌道重疊也較少並不穩定，因而容易斷開，所以含三鍵的炔烴也容易發生加成反應。
至於如何判斷雜化軌道的型別，我建議你去買一本中國科技大學出版社的《無機化學》張祖德教授編的。上面詳細闡述了相關方法，有兩種，一種是「加法「另一種是」減法「。
下面介紹一種」加法「：
（1）計算中心原子成對電子對數和孤對電子對數目。
①計算分子中總價電子數nv
②nv÷8=商（1）.......餘（1） 商（1）是成鍵電子對數
③餘（1）÷2=商（2）......餘（2）[1或0] 商（2）是孤對電子對數
(若餘數為1則也當成一對孤對電子對處理)
④商（1）+商（2）即為雜化軌道數
例如：pcl3 nv=26 ÷8(成鍵電子對數)=3.....2 孤對電子對數=1 雜化軌道sp3
8樓：匿名使用者
不是 乙炔是中心碳原子的sp雜化 所以是直線型
苯環有幾個σ鍵和π鍵
9樓：不是苦瓜是什麼
苯環上有碳碳之間以及碳氫之間形成的12個σ鍵和六個碳原子共同形成的1個大π鍵。
碳氫鍵，同時六個碳原子還會各自提供一個碳原子形成大π鍵，這種特殊的單鍵加大π鍵的結構使苯環的化學性質穩定，鍵能在單鍵和雙鍵之間，苯分子則成正六邊形。
先把所有鍵全部寫成結構式，注意把單鍵雙鍵和三鍵標清弄準，然後按照單鍵是一個σ鍵，雙鍵是一個σ鍵和一個π鍵，三鍵是一個σ鍵和兩個π鍵，最後加起來就好了。如乙炔，h—c≡c—h，兩個單鍵一個三鍵，所以一共含三個σ鍵和兩個π鍵。
苯的分子式為c6h6。雖然從碳氫比來看，苯應該顯示高度的不飽和性，但苯並不具備不飽和烴的性質。一般情況下，苯不易發生烯烴一類的親電加成反應，也不被高錳酸鉀氧化，易發生苯環的取代反應，如鹵化、硝化、磺化、烷基化和醯基化等，這些反應都保持了苯環的原有結構。
這些性質充分說明了苯具有不同於飽和化合物的性質，不易加成、不易氧化、易取代、碳環異常穩定，這些性質總稱為芳香性。苯的芳香性與苯環的特殊結構密切相關。
10樓：匿名使用者
雖然凱庫勒所畫的苯環結構是三單三雙的結構，但苯環實際是有6個σ鍵和一個六中心六電子離域大π鍵
11樓：
碳氫鍵.同時六個碳原子還會各自提供一個碳原子形成大π鍵.這種特殊的單鍵加大π鍵的結構使苯環的化學性質穩定,鍵能在單鍵和雙鍵之間.苯分子則成正六邊形.
12樓：教授王
6個西格瑪鍵；
一個派鍵。
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