乙醇與金屬Na反應的實驗中,為什麼中間反

2021-03-04 06:08:24 字數 1949 閱讀 1520

1樓:長春北方化工灌裝裝置股份****

na上下跳動是因為bai開始的反應的du時候,金屬鈉與zhi乙醇充分的接觸dao,反應劇烈,產生大量氫氣版,釋放的氣體推動權鈉塊移動;最後鈉漂浮在乙醇上面是因為,鈉塊外面附著了一層鈉鹽,限制了裡面的金屬鈉與外面乙醇的反應,產生氫氣的速度變慢,氣泡附著在鈉塊表面而長時間不脫離(氣泡足夠大時才能從鈉塊脫離),使鈉塊漂浮在上面.

鈉的密度為0.97g/ml;純乙醇的密度為0.79067g/ml,生成醇鈉的密度是0.868g/ml ,況且反應不可能全部把乙醇變成醇鈉,所以,溶液密度的變化是微不足道的.

2樓:匿名使用者

(1)將收集到的來氣體點源燃,若能燃燒或發出爆鳴聲則證明該氣體是氫氣(2)乙醇分子中含有乙基和羥基,而水分子中含羥基,乙醚分子中含有乙基(3)羥基氫可和鈉發生置換反應乙基上的氫不能和鈉發生置換反應2ch3ch2oh+2na―→2ch3ch2ona+h

溴水能和乙醇反應麼,原理

3樓:爵士的貓

滿足一定的條件可以反應,這個一定條件指的的鹼性環境。

原理如下:

1、溴水在鹼性條件下可以氧化乙醇,當然其實發生反應的是次溴酸鈉而不是溴水;

2、在鹼性條件下,溴水能和乙醇發生滷仿反應,第一步是次溴酸鈉開始氧化,次溴酸鈉的氧化性是足夠氧化乙醇的;

3、即便不在鹼性條件下,也能發生滷仿反應,但非常慢,試驗中是看不到變化的,這時候加點鹼就快了。

4、乙醇的羥基氧化成醛基,因為此反應是緩慢的,所以試驗中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色,造成溴水不與乙醇溶液反應的假象。

4樓:秀秀的旺仔

溴水與乙醇溶液能發生反應。

溴水與乙醇溶液能氧化反應,乙醇的羥基氧化成醛基,因為此反應是緩慢的,所以試驗中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色,造成溴水不與乙醇溶液反應的假象。

反應方程式:

4br2+c2h5oh=cbr3cho+5hbr常溫

類似乙醇與氯的反應(生成三氯乙醛),反應中:首先鹵素解離為滷陽離子和滷陰離子,乙醇的alpha氫被滷陰離子奪去生成鹵化氫,乙醇脫去alpha氫生成碳負離子,與滷陽離子加成,重排後得到三滷乙醛。

擴充套件資料:

溴單質微溶於水,80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸,但仍然會有少量溴單質溶解在水中,所以溴水呈橙黃色。新制溴水可以看成是溴的水溶液,進行與溴單質有關的化學反應,但時間較長的溴水中溴分子也會分解,溴水逐漸褪色。久置的溴水中只含有氫溴酸。

次溴酸會在光照下分解成氫溴酸和氧氣。

乙醇性質:

1、溶解性

能與水以任意比互溶;可混溶於醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多數有機溶劑。

乙醇是一種很好的溶劑,能溶解許多物質,所以常用乙醇來溶解植物色素或其中的藥用成分;也常用乙醇作為反應的溶劑,使參加反應的有機物和無機物均能溶解,增大接觸面積,提高反應速率。

例如,在油脂的皂化反應中,加入乙醇既能溶解naoh,又能溶解油脂,讓它們在均相(同一溶劑的溶液)中充分接觸,加快反應速率。

2、潮解性

由於存在氫鍵,乙醇具有較強的潮解性,可以很快從空氣中吸收水分。

羥基的極性也使得很多離子化合物可溶於乙醇中,如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氯化鎂、氯化鈣、氯化銨、溴化銨和溴化鈉等;但氯化鈉和氯化鉀微溶於乙醇。

此外,其非極性的烴基使得乙醇也可溶解一些非極性的物質,例如大多數香精油和很多增味劑、增色劑和醫藥試劑。

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高中化學裡說的是不可以反應。但實際情況是,滿足一定的條件,是可以反應的。這個一定條件指的的鹼性環境。原理如下:

溴水在鹼性條件下可以氧化乙醇,當然其實發生反應的是次溴酸鈉而不是溴水;

在鹼性條件下,溴水能和乙醇發生滷仿反應,第一步是次溴酸鈉開始氧化,次溴酸鈉的氧化性是足夠氧化乙醇的;

即便不在鹼性條件下,也能發生滷仿反應,但非常慢,試驗中是看不到變化的,這時候加點鹼就快了。

乙醇和鈉反應為什麼是置換反應,乙醇與金屬鈉的反應,到底是取代反應,還是置換反應?

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求乙醇與金屬鈉的反應為什麼要放一定量的無水乙醇

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