1樓：
陽性對照：
確定連線產物已經轉化到感受態細胞中 將感受態細胞進行鋪板陰性對照：僅僅將感受態細胞進行鋪板
這麼做的目的是：如果最後陰性對照的盤子都有菌落生長了，那這批結果必然不可信
如果陽性對照長而目的盤子沒長，那就說明是轉化手法出了問題如果陽性對照都沒長，那就說明這批感受態細胞有問題
2樓：兵兵王
陽性對照：用質粒轉化感受態細胞
陰性對照：用水溶液代替質粒dna進行相同的轉化操作。目的是為了表明陽性克隆是因為質粒轉化而來的，而不是因為菌株自身抗性。
（如果陰性對照也有菌落長出，說明感受態細胞本身有了抗性，質粒轉化出來的克隆會有假陽性）
生物實驗中的陽性對照組和陰性對照組分別是什麼 有什
3樓：匿名使用者
生物實驗中的陽性對照組和陰性對照組分別是什麼一般要求實驗組可能出現某種結果,這個你應該明白吧?
陽性對照即是100%出現該結果的「實驗」組,材料是確定的；
陰性對照則是肯定不會出現結果的「實驗組」,材料也是確定的；
之所以加引號,是因為除了實驗需要驗證的變數,其他條件全部都是一樣的,用來排除其他實驗情況對結果產生的影響.
例如,驗證一轉基因玉米是否有抗藥性,需要選擇同種的轉基因成功的抗藥玉米做陽性對照,無轉基因的做陰性對照,從而保證除了該基因其他條件一致；
一個成功的實驗,通常情況下必須有陽性對照和陰性對照排除其他干擾情況
陽性對照，陰性對照等等什麼意思定量pcr的定量原
4樓：索萊寶生物科技
陽性對照就是肯定能檢測到的一組對照,一般就是你要檢測的目的基因的純mrn**段,用來驗證你的引物沒問題,體系沒問題之類的,這樣如果你的檢測組沒出結果就排除引物什麼的原因
陰性對照就是肯定不會檢測到的一組對照,一般就是不加模板,如果還能檢測出東西,就是mix或者水有汙染了
定量pcr是根據熒光強度進行定量的,簡而言之就是每擴增出一條鏈熒光強度就增加一些,然後再根據標準品測量做出濃度和ct值的關係做出曲線,將檢測的目的基因的ct值代入曲線中得到含量,
質粒dna轉化試驗中的陰性對照是什麼?設定陰性對照的原因
5樓：匿名使用者
不加質粒dna
看感受態細胞有沒有汙染及抗生素有沒有失效。
6樓：匿名使用者
陰性對照就是不新增質粒dna進行轉化，其他步驟同實驗組一樣，主要是檢測汙染
7樓：匿名使用者
不含載體的dna線性片段代替質粒dna，其餘條件相同。設定陰性對照去除因質粒原因之外的其他因素對轉化效果的影響，抹平實驗背景，使結果準確可信。
生物實驗設計中為什麼要設立對照？陰性對照和陽性對照的作用分別是什麼？
8樓：禾鳥
1、原因：科學研究中對研究物件有影響、作用或處理意義的條件有一個或多個，但只**其中某個對實驗物件有影響或作用。通過設定對照實驗，既可排除無關因素（無關變數）對自變數的干擾，又可增加實驗結果結論的可信度和說服力。
2、陰性對照是肯定不會出現預期結果的組。做到「肯定」需要精密的實驗設計、高度可靠的預實驗以及實驗者的操作。
3、陽性對照是為了說明新**的有效性。與陰性對照相比，陽性對照是與要進行的實驗內容很相似但不相同，而且其由經驗可以預見其結果，即應該得出正面的結果。
擴充套件資料
1、空白對照是不加處理因素的組。不加處理因素即用生理鹽水等溶劑代替所要加的溶液，也可以是給實驗動物開刀但是不摘除某個器官等等。
2、自身對照：實驗與對照在同一物件上進行，不另設對照組。例如，「質壁分離與復原」實驗,巴斯德的鵝頸瓶實驗**導致肉湯腐敗的細菌不是內生的而是外來的，這是前後對照，一般前為對照組後為實驗組。
9樓：匿名使用者
設立對照是使實驗結果可信，實驗設計更加完整。
陰性對照可以排除由於操作或試劑的問題引起的假陽性。
陽性對照可以排除由於操作或含量過低引起的假陰性。
空白對照可以用來測定實驗的背景噪音。
生物PCR陰性對照實驗什麼是陽性與陰性？有什麼區別
生物實驗中的陽性對照組和陰性對照組分別是什麼 一般要求實驗組可能出現某種結果,這個你應該明白吧?陽性對照即是100 出現該結果的 實驗 組,材料是確定的 陰性對照則是肯定不會出現結果的 實驗組 材料也是確定的 之所以加引號 生物實驗設計中為什麼要設立對照，陰性對照和陽性對照的作用分別是什麼？5 陰性...
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