1樓：匿名使用者
菌體的的散射及吸收作用使光線透過量降低。在一定範圍內，微生物細胞濃度與透光度成反比，與光密度成正比，而這兩者都可以通過儀器測出。根據一系列的菌懸液測定的光密度及菌含量可以做出標準曲線。
通過標準曲線可以查處對應的菌數。
為什麼可用比濁法來表示細菌的相對生長狀況
2樓：愛力汣judy老師
比濁法測定的細菌的濃度，也就是細菌數量的多少。僅知道細菌數量的多少不能完全反應細菌的生長情況。並且其中包括了死菌和細菌生長過程中的代謝產物。所以不能完全反應細菌當時的生長情況。
為什麼比濁法測定細菌的生長只表示細菌的相對生長狀況
3樓：歐陽俠
是因為不同細菌所產生的濁度是不同的。
細菌的形態、排列、大小多種多樣，某些細菌還能產生粘液，在比濁時都會對濁度產生比較大的影響，舉個例子，金黃色葡萄球菌0.5個麥氏比濁度和大腸埃希菌0.5個麥氏比濁度，其中所含有的菌量是不同的，兩者間沒有可比性。
如果是同一種菌，那麼不同的麥氏比濁度還是能說明一定問題的，較高濁度的，菌含量會更高。
採用比濁法測細菌含量，固體樣品怎麼處理成液體樣品？比如老鼠糞便。
4樓：毅佑
(一)實驗目的 瞭解細菌生長曲線的持點及測定原理，學會用比濁法測定細菌的生長曲線。 (二)實驗原理 將一定數量的細菌，接種於適宜的液體培養基中，在適溫下培養，定時取樣測數，以菌數的對數為縱座標，生長時間為橫座標，作出的曲線稱為生長曲線。該曲線表明細菌在一定的環境條件下群體生長與繁殖的規律。
一般分為延緩期、對數期、穩定期及衰亡期四個時期，各時期的長短同菌種本身特徵、培養基成分和培養條件不同而異。 比濁法是根據細菌懸液細胞數與混濁度成正比，與透光度成反比關係，利用光電比色計測定細胞懸液的光密度(即od值)，用於表示該菌在本實驗條件下的相對生長量。 實驗設正常生長、加酸抑制和加富培養等三種處理，以瞭解細菌在不同生長條件下的生長情況。
（三）實驗器材 1. 活材料：大腸桿菌(e.
coli)。 2. 培養基和試劑：
牛肉膏蛋白腖液體培養基14支(每支10 ml)，濃縮5 倍的牛肉膏蛋白腖培養基1支。無菌酸溶液(甲酸：乙酸：
乳酸=3：1：1)。
3. 器材：1 ml無菌吸管、搖床、冰箱、光電比色計、標籤等。
（四）實驗方法 方法一 1. 接種：取13支裝有牛肉膏蛋白腖培養液的試管，貼上標籤(註明菌名、培養處理、培養時間、組號)。
按無菌操...
5樓：秉盛智暉翌楨志
標寫清楚我想請教做實驗朋友
用比濁法測定細胞數量的方法能測出細菌生長曲線的四個生長時期嗎
6樓：fly惡魔之吻
•比濁法的原理：光線照射到細胞上會發生散射，由於細胞個體在大小上大體一致，所以在一定範圍內菌懸液中的細胞濃度和渾濁度成正比，即菌濃度與光密度成正比。 •因此比濁法能明顯測出生長曲線的遲緩期、指數期和穩定期，但不能反映出衰亡期。
因為衰亡期很多細胞已經死亡，但並未裂解，菌懸液的濁度在一定時間內不會發生明顯變化，所以比濁法無法測出穩定期和衰亡期的轉折點。
比濁法測定微生物生長曲線有何優點
7樓：匿名使用者
比濁法無法判斷出微生物的死活，一般用於非動物細胞（細菌，真菌等），原理參照分光光度計，得出的資料相對不精確。優點是可以應用於較大密度和量的細胞。比濁法是用分光光度法對無色的微生物懸浮液進行測定，得到的是活細胞的數目，而血球板計數法是在光學顯微鏡下直接計數的方法，但得到的是包括死細胞在內的細胞數。
血球計數板通常用於動物細胞，測量較為精確，使用臺盼藍染色以後可以分辨細胞的死活。不過也有缺點，一是假如測量的細胞的原始密度及高，在不斷稀釋的過程當中很容易產生誤差，其次，血球計數板中假如細胞大量成團，則觀察者很難進行計數。一般血球計數板要求4角上的4個相對較大的格子中數出的細胞總數在200個左右，這個時候是比較準確的。
不同點總結起來就是，比濁法適用於密度大，非動物細胞，精確度低，不辨死活。血球計數板精度相對較高，常用於動物細胞，可辨別死活，適用於較低的密度。
比濁法測生長曲線與活菌計數法有什麼區別
8樓：歐陽俠
比濁法只能測定比較濃的菌液，通過吸光度值大概估算菌懸液中的菌量，並不是非常準確。活菌計數是通過培養後，計數細菌的菌落形成個數，要求菌液中的菌量比較低，否則培養後菌落長成一片就無法計數了。
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