1樓：仙劍小蠻
皰疹病毒的基因組比多瘤病毒和腺病毒大且複雜，因此基因組的研究進展相對較 慢. 近些年來，由於新技術的應用，皰疹病毒的分子生物學，特別是hsv 基因組研究 還是獲得了不少進展. 應用限制性內切酶的病毒性dna 的轉染試驗，證明皰疹病毒的基因組內具有轉化活性的區域，如在hsv- ⅰ型病毒基因組發現一段為xba ⅰ切下的 23kb 的f 段，可使倉鼠胚胎細胞發生灶性的轉化，轉化的細胞可在半固體培養其中生長.
這種病毒基因組的片段稱為形態轉化區域ⅰ（mtr ⅰ） ，可編碼一種糖蛋白，能與 dna 結合. 但是被hsv-dna 片段轉化的細胞中沒有檢測到病毒性dna.hsh- ⅱ型病毒 sna 中也發現有mtr ⅱ（7.
5kb) 和mtr ⅲ（22kb) 兩個片段，mtr ⅱ在體外能轉化倉鼠、大鼠 胚胎細胞和balb/3t3 、nih/3t3 細胞;mtr ⅲ片段能轉化倉鼠胎細胞.mtr ⅲ片段功能上 分為兩個亞片段，在細胞轉化中相繼地起作用，即細胞生的永生化和轉變為瘤性細 胞. 但是hsv- ⅱ病毒的mtr ⅱ和mtr ⅲ片段與hsv- ⅰ型病毒的mtr ⅰ沒有同源性，因此， 這兩型病毒對細胞的轉化是通過不同的機理實現的.
另外，有興趣的是，hsv- ⅱ型的 轉化區域都不編碼任何早期病毒的產物，這也是與sv40 、py 和腺病毒轉化機理的不 同之處.
hsv- ⅱ型dna 轉化的細胞內，不能檢出特異性病毒性dna 序列，儘管轉化細胞 的表型仍保持著. 有人提出「打了就跑」（「hit and run 」） 的假說來解釋hsv- ⅱ型的轉化 機理，因此在細胞轉化得到啟動和維持後就沒有病毒的資訊存在.eb 病毒可感染b 淋巴 細胞，並在細胞內複製.
eb 病毒的基因組為170kb 雙股線狀，但是在burkitt 淋巴瘤和鼻 咽癌組織及轉化細胞中找到的是環狀遊離瘤的dna 分子（circular episomal dna molecules). 應用標記的內切酶片段作為探針，結果提示少量病毒性dna 分子可能整合 在染色體某一位置上.
雖然對eb 病毒的基因組織和表達在dna 和蛋白質水平進行了許多工作，但是關 於eb 病毒的轉化基因和轉化蛋白仍未得到有意義的資料. 近年來研究結果顯示，eb 病 毒在誘發burkitt 淋巴瘤中的作用可能是由於c-myc 基因的啟用，而後者是第8 號染色體 與第14 號或第2 號、第22 號染色體之間易位的結果。
皰疹病毒科的生物學特性
2樓：憽人璇
皰疹病毒在自然界廣泛分佈，可感染兩棲類（蛙） 、禽類（雞） 、哺乳類（兔、馬、牛、豬、貓）. 也能感染靈長類（猴） 和人類. 與其它dna 腫瘤病毒相比較，它的特點是病 毒顆粒的直徑最大並且有糖蛋白組成的被膜。
目前對於皰疹病毒還同有一個公認而滿 意的分類，常見命名法的有： ①根據分離病毒的不同宿主而命名，如禽類皰疹病毒、 猴皰疹病毒等； ②根據引起不同的疾病而命名，如單純皰疹病毒、蛙腎腺癌皰疹病毒等 ; ③根據病毒首先發現者為名字而命名，如eb 病毒（epstein-barr 病毒） 、lucke 皰疹病 毒和marek 皰疹病毒等； ④按病毒的生物學特徵和基因結構，皰疹病毒可分為α、β和 γ三個亞科。 α β γ
宿主範圍 變化較大，有的很廣泛，有的狹窄 窄 窄
複製週期 短 長 未
潛伏位置 往往在感覺神經節裡 常在唾液腺和其它組織 未知
細胞病變 對培養細胞有較高的致病性 對培養細胞致病性弱 未知
dna 分子量dalton 85-100 ×10 6 130-150×106 85-110×106
致瘤特點 有的與腫瘤有關，對胎兒、嬰 兒危害大 可致胎兒畸形 與腫瘤有關
病毒名稱 單純皰疹病毒，水痘一帶狀皰疹病毒，猴b 病毒 人鉅細胞病毒 ，猴、齧齒鉅細胞病毒 eb 病毒，雞marek 淋巴瘤病毒
α、β、γ亞科中的皰疹病毒在體外可轉化細胞。ebv 和hsv-2 已在實驗室內誘 發動物腫瘤;mdv 和luck 桊逭畈《究稍諂渥勻凰拗髦幸?鶩艿納魷侔┖圖α馨土?
/font>; 猴蛛猴） 卻不誘發腫瘤. 特別應該指出的是hsv 、ebv 與人類的惡性腫瘤的發生有著密切 的關係。 病毒 自然宿主 應用無細胞提取液誘發的腫瘤 含有病毒的特異成分的腫瘤 提示與皰疹病毒有關的腫瘤
eb病毒 人類 +（狨猴、梟猴） burkitt淋巴 瘤、鼻咽癌免疫母細胞性 淋巴結病
saimiri皰疹病毒 松鼠猴 +狨猴、梟 猴、非洲綠 猴、家兔 實驗誘發的淋巴瘤和白血病 -
ateles皰疹病毒 蜘蛛猴 +（狨猴） 實驗誘發的淋巴瘤和白血病 -
馬立克病病毒 雞 +（雞） 淋巴性腫瘤 -
lucke蛙病毒 美洲豹蛙 +（豹蛙的蝌蚪） 腎腺癌 -
sylvilagus皰疹病 棉尾兔 +（棉尾兔） 淋巴瘤 -
單純皰疹病毒ⅰ型 人類 - - 呼吸道鱗癌
單純皰疹病毒ⅱ型 人類 -(?) - 宮頸癌
鉅細胞病毒 人類 - - kaposi肉瘤
綿羊皰疹病毒 綿羊 - - 肺腺瘤病
豚鼠皰疹病毒 豚鼠 - - hartly豚鼠的淋巴細胞白血病
皰疹病毒科的簡介
3樓：匿名使用者
原發性***皰疹消退後，殘存的病毒經周圍神經沿神經軸長期潛存於骶神經節，當機體抵抗力降低或某些激發因素如發熱、受涼、感染、月經、胃腸功能紊亂、創傷等作用下，可使體內潛伏的病毒啟用而**。人類是皰疹病毒的唯一宿主，離開人體則病毒不能生存，紫外線、乙醚及一般消毒劑均可使之滅活。
感染後平均約4～5日，外陰患部先有灼熱感，旋即發生成群丘疹，可為一簇或多簇，繼之形成水皰。數日後演變為膿皰，破潰後形成糜爛或淺潰瘍，自覺疼痛，最後結痂自愈，病程約2～3周。皮損多發於男性的包皮、**、冠狀溝和**等處，偶見於尿道口；女性則多見於大小**、**、陰阜、子宮頸等處，亦見於尿道口。
原發性***皰疹，往往伴有全身不適，低熱、頭痛等全身症狀，區域性淋巴結腫大。本病常**，**性***皰疹較原發者輕，損害小，往往無全身症狀。男性同性戀可出現**直腸hsv-2感染，其發病率僅次於淋球菌所致的**直腸炎，臨床表現為**直腸疼痛、便祕、分泌物增加和裡急後重，肛周可有皰疹性潰瘍，乙狀結腸鏡檢常見直腸下段粘膜充血、出血和小潰瘍。
人類皰疹病毒有哪些
4樓：匿名使用者
皰疹病毒係指一大類感染人體
後能夠引起蔓延性皮疹的病毒，具有以下共同特點：1. 球形、二十面體立體對稱衣殼，基因組為線性雙股dna。
核衣殼周圍有一層厚薄不等的非對稱性披膜。最外層是包膜，有糖蛋白刺突。有包膜的成熟病毒直徑180~200nm，dna核心直徑約為30~40nm。
2. 除eb病毒除外均能在二倍體細胞核內複製，產生明顯的cpe，核內出現嗜酸性包涵體。病毒可通過細胞間橋直接擴散。
感染細胞可與鄰近未感染的細胞融合成多核鉅細胞。eb病毒和皰疹病毒6型的培養則需人或靈長類淋巴細胞。3.
而在某些刺激因素作用下又可轉為增殖**染。潛伏和**感染是皰疹病毒的突出特點，這一生物學行為可導致某些皰疹病毒的基因組整合於宿主的染色體而構成潛在的癌基因。
皰疹病毒生物分類歸屬於皰疹病毒科(herpesviridae)，有分α、β、γ三個亞科，分別稱之α皰疹病毒、β皰疹病毒和γ皰疹病毒，存在於人和動物體內，與人類感染有關者包括:1）α皰疹病毒（單純皰疹病毒、 水痘-帶狀皰疹病毒），其宿主範圍廣，複製週期短，繁殖速度快，是一類溶細胞**染的病毒，多潛伏在感覺神經節內；2）β皰疹病毒（鉅細胞病毒、人皰疹病毒6型和7型），該亞科病毒的宿主範圍窄，在細胞培養中複製緩慢，繁殖週期長，受感染細胞變大形成鉅細胞，病毒在淋巴細胞內潛伏感染，也可潛伏於分泌腺、腎臟或其他組織；3） γ皰疹病毒（ eb病毒、人皰疹病毒8型），主要感染b淋巴細胞並長期潛伏，大多不引起溶細胞性病變。此外，b型皰疹病毒、simian皰疹病毒也偶爾引起人類疾病。
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基因組學和醫學檢驗的關係遠近，要看你站在什麼角度去理解，我是檢驗專業的，我現在研究的就是基因方面的，對於單純的臨床檢驗操作，這兩者關係確實相差甚遠，但是檢驗要想得到發展，更好的服務於臨床，就必須不斷試驗，即科研，那麼它們的關係就近了，無論是生化檢驗 分子生物學檢驗 還是微生物檢驗，基因組學都是檢驗所...