1樓：隨緣遊客
啟動子：是一段位於結構基因5『端上游的dna序列，能活化rna聚合酶，使之與模板dna準確地結合並具有轉錄起始的特異性。
轉錄起始位點是指與新生rna鏈第一個核苷酸相對應dna鏈上的鹼基，通常為一個嘌呤。常把起點前面，即5』末端的序列稱為上游，而把其後面即3『末端的序列稱為下游。
啟動子與轉錄起始位點各是什麼意思
2樓：匿名使用者
啟動子：與rna聚合酶結合並能起始mrna合成的序列。
轉錄起始點：轉錄時，rna鏈第一個核苷酸相對應dna鏈上的鹼基，通常為一個嘌呤。
一般啟動子位於轉錄起始點上游，具體位置關係如下：
真核生物有3類rna聚合酶，負責轉錄3類不同的啟動子。
rna聚合酶i負責轉錄的rrna基因，啟動子（i類）較單一，由轉錄起始位點附近的兩部分序列構成。第一部分是核心啟動子，由-45—+20位核苷酸組成，單獨存在時就足以起始轉錄。另一部分由-170—-107位序列組成，稱為上游調控元件，能有效地增強轉錄效率。
rna聚合酶ⅲ負責轉錄的是5srrna、trna和某些核內小分子rna（snrna），其啟動子（ⅲ類）組成較複雜，又可被分為三個亞類。兩類5s rrna和trna基因的啟動子是內部啟動子，位於轉錄起始位點的下游，都由兩部分組成。第三類啟動子由三個部分組成，位於轉錄起始位點上游。
rna聚合酶ii負責轉錄的ii類基因包括所有蛋白質編碼基因和部分snrna基因，後者的啟動子結構與iii類基因啟動子中的第三種型別相似。編碼蛋白質的ii類基因啟動子在結構上有共同的保守序列，多數ii類啟動子有一個被稱為tata盒的共有序列，通常處於-30區，相對於轉錄起始位點的位置比較固定，也有一些ii類啟動子不含有tata盒，這樣的啟動子稱為無tata盒啟動子。
原核生物啟動子是由兩段彼此分開且又高度保守的核苷酸序列-35區和-10區組成，位置關係：-35區，-10區與-35區之間的間隔，-10區，間隔，轉錄起始位點
請問轉錄起始位點是啟動子的一部分嗎？啟動子包括轉錄起始點嗎？
3樓：阿魯巴星人
厄，不一定
轉錄起始位點一般位於啟動子後面，當然，也有轉錄起始位點與啟動子有重合的
還有一些trna和5s rna是基因內啟動子
什麼叫啟動子?
4樓：景田不是百歲山
啟動子是rna 聚合酶識別、結合和開始轉錄的一段dna 序列，它含有rna 聚合酶特異性結合和轉錄起始所需的保守序列，多數位於結構基因轉錄起始點的上游,啟動子本身不被轉錄。但有一些啟動子(如trna啟動子)位於轉錄起始點的下游,這些dna序列可以被轉錄。啟動子的特性最初是通過能增加或降低基因轉錄速率的突變而鑑定的。
啟動子一般位於轉錄起始位點的上游。
5樓：匿名使用者
啟動子是基因（gene）的一個組成部分，控制基因表達**錄）的起始時間和表達的程度。啟動子（promoters）就像「開關」，決定基因的活動。既然基因是成序列的核苷酸（nucleotides），那麼啟動子也應由dna組成。
啟動子本身並不控制基因活動，而是通過與稱為轉錄（transcription）因子的這種蛋白質（proteins）結合而控制基因活動的。轉錄因子就像一面「旗子」，指揮著酶（enzymes）(rna聚合酶polymerases) 的活動。這種酶製造著基因的rna複製本。
基因的啟動子部分發生改變（突變），則導致基因表達的調節障礙。這種變化常見於惡性腫瘤。
許多原核生物都含有這兩個重要的啟動子區：
啟動子是位於結構基因5，端上游的一段dna序列，能夠指導全酶(holoenzyme)同模板正確結合，活化rna聚合酶，啟動基因轉錄。全酶是指酶蛋白及其輔酶構成的有功能的複合物。rna，聚合酶的核心酶雖可合成rna，但不能找到模板dna上的轉錄起始位點，只有帶σ因子的全酶才能專一地同啟動子結合。
rna聚合酶沿著模板前進，直到終止子，轉錄產生一條rna鏈。通常把基因轉錄起點前面即5』端的序列稱為上游(upstream)，起點後面即3』端的序列稱為下游(downstream)。並把起點的位置記為十1，下游的核苷酸依次記為+2，+3，……，上游方向依次記為—1，—2，—3，……。
rna聚合酶同啟動子結合的區域稱為啟動子區。將各種原核基因同rna聚合酶全酶結合後，用dnase i水解dna，最後得到與ran聚合酶結合而未被水解的dn**段，這些片段有一個由5個核苷酸(tataa)組成的共同序列，以其發現者的名字命名為pribnow框(pribnowbox)，這個框的**位於起點上游10bp處，所以又稱—10序列(—10 sequence)，後來在—35 bp處又找到另一個共同序列(ttgaca)。hogness等在真核基因中又發現了類似pribnow框的共同序列，即位於—25～—30 bp處的tataaaag，也稱tata框(tatabox)。
tata框上游的保守序列稱為上游啟動子元件(upstream promoter element，upe)或上游啟用序列(uptreamactivatingsequence，uas)。另外在—70～—78 bp處還有一段共同序列ccaat，稱為caat框(caat box)
原核生物中—10區同—35區之間核苷酸數目的變動會影響基因轉錄活性的高低，強啟動子一般為17±1 bp，當間距小於15 bp或大於20 bp時都會降低啟動子的活性。
在真核基因中，有少數基因沒有tata框。沒有tata框的真核基因啟動子序列中，有的富集gc，即有gc框；有的則沒有gc框。gc框位於—80～—110bp處的gccacaccc或gggcggg序列。
tata框的主要作用是使轉錄精確地起始；caat框和gc框則主要是控制 轉錄起始的頻率，特別是caat框對轉錄起始頻率的作用更大。如在tata框同相鄰的upe之間插入核苷酸，也會影響轉錄使之減弱。
為什麼rna聚合酶能夠僅在啟動子處結合呢?顯然啟動子處的核苷酸順序具有特異的形狀以便與rna聚合酶結合，就好像酶與其底物的結構相恰恰適合一樣。將100個以上啟動子的順序進行了比較，發現在rna合成開始位點的上游大約10bp和35bp處有兩個共同的順序，稱為-10和-35序列。
這兩個序列的共同順序如下,-35區「aatgtgtggaat」，-10區「ttgacatatatt」。大多數啟動子均有共同順序(consensus sequence)，只有少數幾個核苷酸的差別。
-10序列又稱為pribnow盒(原核生物)。在真核生物中相應的序列位於-35bp處，稱為tata盒，又稱為goldberg-hognessbox，是rna聚合酶ⅱ的結合部位。-10和-35這兩個部位都很重要:
[1]rna聚合酶能和-35和-10序列中的鹼基和dna主鏈中的磷酸基相接觸;[2]離開共同順序較遠的啟動子的活性亦較弱;[3]最重要的是，破壞啟動子功能的突變中有75%都是改變了共同順序中的鹼基，其餘25%亦為離共同順序較近的。-35和-10序列相距約20bp，即大致是雙螺旋繞兩圈的長度。因為這兩個結合區是在dna分子的同一側面，可見此酶是結合在雙螺旋的一面。
可以想像，它能"感覺到每個結合區的溝底中鹼基所產生的特異形狀。"
原核生物亦有少數啟動子缺乏這兩個序列（-35和-10)之一。在這種情況下，rna聚合酶往往不能單獨識別這種啟動子，而需要有輔助蛋白質的幫助。可能是這些蛋白質因子與鄰近序列的反應可以彌補啟動子的這個缺陷。
在真核生物中，在轉錄起始位點上游70-80bp處有caat順序，也稱為caat盒。這一順序也是比較保守的共同順序：gcctcaatct。
rna聚合酶ⅱ可以識別一順序。近年來在對家兔β珠蛋白基因caat順序的研究中發現，用人工方法誘導caat順序發生突變使家兔β珠蛋白基因的轉錄水平降低。
啟動子中的－10和-35序列是rna聚合酶所結合和作用必需的順序。但是附近其他dna順序也能影響啟動子的功能。例如，在核糖體rna合成的起始位點的上游50到150核苷酸之間的順序就是對啟動子的完全活性所必需的。
如果這一段dna順序缺失並由其他外來dna所取代(例如克隆在質粒dna中的rrna基因)，則轉錄起始的頻率將降低10倍。同樣，在其他情況下，遠隔部位的富有at的dna順序被認為能增進轉錄起始的頻率。有時候上游順序可以是某些能直接啟用rna聚合酶的"啟用蛋白"的結合部位。
但是，上游順序往往有另外的功能。例如上游順序可以吸引拓撲異構酶，後者可導致結合的區域性產生有利於轉錄起始的超螺旋狀態。上游順序所引起的dna結構的微細變化可能在雙螺旋上被傳導到相當遠的距離，因此上游順序的變化可以影響到-10和-35區的dna結構細節。
6樓：友萍華虹
啟動轉錄的一段dna序列，位於編碼區上游。
真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結構有什麼區別
7樓：薔祀
1、真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結構序列不同：原核生物啟動子序列明顯一致；真核不同啟動子間不像原核那樣有明顯共同一致的序列，而且單靠rna聚合酶難以結合dna而起動轉錄，而是需要多種蛋白質因子的相互協調作用。
2、真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結構長度不同：原核生物的啟動子的結構長度較短；真核啟動子一般包括轉錄起始點及其上游約100-200bp序列,包含有若干具有獨立功能的dna序列元件,每個元件約長7-30bp。
3、真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的終止結構不同：原核生物啟動子一般在基因或操縱子的終末往往具有特殊的終止順序,它可使轉錄終止和rna聚合酶從dna鏈上脫落。
真核基因啟動子是在基因轉錄起始位點（+ 1）及其5』上游近端大約100~200bp以內（或下游100bp）的一組具有獨立功能的dna序列,每個元件長度約為7~20bp,是決定rna聚合酶轉錄起始和轉錄頻率的關鍵元件。
擴充套件資料：
啟動子的基本構成有以下幾點：
1、轉錄單元：
轉錄單元（transcription unit) 是一段從啟動子開始至終止子（terminator）結束的dna序列，rna聚合酶從轉錄起點開始沿著模板前進，直到終止子為止，轉錄出一條rna鏈。在細胞中，一個轉錄單元可以是一個基因，也可以是幾個基因。
2、轉錄起點：
轉錄起點是指與新生rna鏈第一個核苷酸相對應dna鏈上的鹼基，研究證實通常為一個嘌呤。常把起點前面，即5』末端的序列稱為上游（upstream），而把其後而即3』末端的序列稱為下游（downstream）。
在描述鹼基的位置時，一般用數字表示，起點為+1，下游方向依次為+2、+3……，上游方向依次為-1、-2、-3……。
3、啟動子區：
啟動子區是rna聚合酶的結合區，其結構直接關係到轉錄的效率。在被保護區內有一個由5個核苷酸組成的共同序列，是rna聚合酶的緊密結合點，稱為pribnow區（pribnow box），這個區的**大約位於起點上游10bp處，所以又稱為-10區。
許多原核生物都含有這兩個重要的啟動子區：rna聚合酶同啟動子結合的區域稱為啟動子區。將各種原核基因同rna聚合酶全酶結合後，用dnase i水解dna，最後得到與rna聚合酶結合而未被水解的dn**段，這些片段有一個由5個核苷酸（tataa）組成的共同序列。
4、-10位區和-35位區：
rna聚合酶並不能重新結合或並不能選擇正確的起始點，表明在保護區外可能還存在與rna聚合酶對啟動子的識別有關的序列。果然，科學家不久就從噬菌體的左、右啟動子pl及pr和sy40啟動子的-35 bp附近找到了另一段共同序列：ttgaca。
原核生物中-10區同-35區之間核苷酸數目的變動會影響基因轉錄活性的高低，強啟動子一般為17±1 bp，當間距小於15 bp或大於20 bp時都會降低啟動子的活性。
啟動子中的元件可以分為哪幾種，啟動子有哪幾種型別？
上bai遊啟動子元件 upstream promoter elements 包括通常位於du 70bp附近的caat盒和gc盒 以及距轉zhi錄起dao始點更遠的上游元件。這版些元件與相權 應的蛋白因子結合能提高或改變轉錄效率。不同基因具有不 同的上游啟動子元件組成，其位置也不相同，就使得不同的基因...
與啟動子結合的為什麼是rna聚合酶
基因表達載體的構建啟動子是為了啟動下游基因的 表達 表達首先需要轉錄,因此rna聚合酶識別和結合的部位才是轉錄的起始,dna聚合酶識別和結合的部位是dna複製的起始.為什麼原核生物的rna聚合酶不能識別真核生物的啟動子?根本的原因在於兩者的 聚合酶識別鹼基的方式以及所能識別的鹼基序列的不同所決定的 ...
常用的基因工程原核啟動子有哪些
1 質粒載體 pbr322 2 克隆載體 3 表達質粒載體真核細胞常見表達載體 pcmvp neo ban載體 特點 該真核細胞表達載體分子量為6600鹼基對,主要由cmvp啟動子 兔 球蛋白基因內含子 聚腺嘌呤 氨青黴素抗性基因和抗neo基因以及pbr322骨架構成,在大多數真核細胞內都能高水平穩...