如何用懸浮細胞做鐳射共聚焦,懸浮細胞如何去除死細胞

2021-03-03 21:58:47 字數 775 閱讀 3641

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先滴加到玻片上,風乾,再甲醛固定,進行後面操作。比貼壁生長的細胞容易掉,小心的話還是有些固定在玻片上。(僅供參考)

懸浮細胞培養如何去除死細胞

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一般來說copy懸浮細胞除死細胞比較困難,我的體會是提高血清濃度,讓細胞**(cell division)增殖快,用替代法一點一點減少死細胞數量,也可以將細胞瓶豎起靜置數分鐘,輕輕的將上曾培養基吸走可除去部分死細胞,還有就是用標記annexinv的磁珠將凋亡和死亡的細胞除去,

懸浮細胞如何去除死細胞

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將培養瓶豎立放一段時間(50min左右),然後用吸管輕輕吸取上面1ml的細胞懸液,移入另一個新的已加培基的培養瓶中。

或者ficoll分離,就像分離pbmc一樣,先把細胞混勻,然後小心緩慢地把細胞加入到ficol中,1000g離心20分鐘,收集位於ficoll和培養基之間的透明層,即為你的活細胞,這是在存在大量死亡細胞的時候採用,如果死亡細胞不是特別多的話,換液勤一點。

(僅供參考)

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可以試驗一下以下方法:1稀釋法。細胞稀釋後還能增殖,會越來越多,而細胞碎片相應地會越來越少。

2.自然沉降法。將細胞懸液移到離心管中,等細胞大部分下沉時,可將上液吸棄,再加入培養液懸浮細胞,此方法可反覆使用,同時每次可顯微鏡下觀察是否符合你的要求。

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