1樓：匿名使用者
胞水平進行wb和rt-pcr所需多少細胞，一般用多大的板子培...
： whole blood 全血（即未經任何方式分部分離的血液）
western blot，「western免疫印跡法」。是將蛋白質轉移到膜上，然後利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。
rt-pcr：
reversi transcriptase polymerase chain reaction逆轉錄pcr（逆轉錄聚合酶鏈反應）
起始模板是rna的pcr反應,需要一個起始的逆轉錄酶以生成dna模板,某些熱穩定性聚合酶具有適當的逆轉錄酶活性。較常用的是先作逆轉錄後,將逆轉錄酶滅活或純化逆轉錄產物,再作常規pcr反應。
ihc：
inner hair cell 內毛細胞（規則地分佈於基底膜之上、靠近耳蝸中心的一列毛細胞）
immunohistochemistry 免疫組織化學，利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究。
不知道lz具體指生物專業哪個方向，所以提供幾個最相關答案供選擇~
能夠做組織免疫熒光的抗體可以做細胞免疫熒光嗎 5
2樓：艾康生物
你好！你用的是單抗嗎？如果是單抗，他們會有說明書說上面是可適用的實驗範圍，那個是給他們驗證過的。
如果沒有，你也可以自己嘗試用一下，說不定可以用。但是也有可能結果要麼是不理想，要麼是沒結果。這個要看運氣了。
做實驗本身就有運氣成分在裡面的。
能做免疫熒光的抗體可做免疫組化實驗嗎
3樓：南京金益柏生物科技****
免疫熒光也是組織切片，應該也是可以的，和免疫組化相比，只是二抗不同而已。
做免疫熒光的話，單克隆抗體和多克隆抗體都可以，一般來說首選是單克隆抗體。
4樓：巨集聚變
不能，因為免疫熒光和免疫組化使用的切片一般都不同，一個是冰凍切片，一個是石蠟切片，所以切片上面的目的蛋白的修飾程度都不一樣，所以很多情況下是不能通用的。
免疫熒光技術（immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。
免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。
5樓：匿名使用者
免疫熒光和免疫組化使用的切片一般都不同，一個是冰凍切片，一個是石蠟切片，所以切片上面的目的蛋白的修飾程度都不一樣，所以很多情況下是不能通用的。齊氏生物建議 你想如果都能通用，哪個公司的抗體說明書上還區別if和ihc啊，全都寫上不是更好！所以選擇抗體一定要在用途那一欄找到自己需要的具體用途。
6樓：落葉無聲和落葉
一般抗體說明書都有詳細介紹的，建議你仔細閱讀說明書或者諮詢下賣家。
7樓：dac沐
親，不能做免疫組化的
8樓：匿名使用者
個人覺得應該可以的，不過建議你可以諮詢一下齊氏生物，比較可信可靠。
細胞免疫熒光，求助,求助細胞免疫熒光的詳細操作步驟
細胞爬片免疫熒光實驗步驟 第一天 1.在培養板中將已爬好細胞的玻片用pbs浸洗3次，每次3min 2.用4 的多聚甲醛固定爬片15min，pbs浸洗玻片3次，每次3min 3.0.5 triton x 100 pbs配製 室溫通透20min 細胞膜上表達的抗原省略此步驟 4.pbs浸洗玻片3次，每次...
可否用流式抗體來做免疫熒光用,如何用流式抗體做免疫熒光
我覺得你是想用熒游標記的抗ngf cox 2抗體來做直接染色，這樣的話可以在流式上試試。但是一般免疫熒光是用間接法，這樣的話熒光抗體只anti某個種屬的抗體 視一抗而定 不是anti ngf或cox 2的，這樣就不能用於流式了。如果一個抗體可以用來 做western blot，免疫熒光，免疫共沉澱,...
上海做LEED認證的公司哪個比較好？
如果公司想找貴一點的公司就可以選 emsi，bv這種外資公司，但是他們可能分包給別的公司做一部分業務。國內的比較實惠也有一定技術能力的有 apmj綠騰能源科技，栢幕等。其實在國內的專案是不是外資公司做無所謂，裡面的做事的人都是中國人。關鍵還是專案管理人員的業務水平。在這行當裡也就這些個專案經理，公司...