1樓:藍天可達
過期藥品不僅本身沒有價值,而且會產生許多危害,主要有以下幾個方面:
1.引發用藥 安全問題藥品過期後,不僅可能失去原有的**作用,而且還可能因為內在質量等發生改變,產生對人體有害的物質。如果人們使用了過期藥品,輕則可能貽誤**時機,引起其它的健康損害,重則甚至威脅生命安全。
按照《藥品管理法》的規定,超過有效期的藥品屬於劣藥,是禁止生產和銷售的。而一些不法分子低價**過期藥品,改換包裝後通過非法渠道銷售到偏遠地區的醫院、藥店及一些無證診所,繼而再次流入消費者手中,嚴重危害大眾的身體健康和生命安全。
2.引發環境汙染問題 過期藥品處理不當會對環境造成一定影響。一方面,直接丟棄過期藥品可能汙染環境。
有關調查顯示,多數人對過期藥品與普通生活垃圾同等對待,丟棄前不做任何處理。藥物中的成分散落到環境中容易造成汙染,並且一些特殊性質的藥物,如強致敏性、揮發性藥物,對環境的汙染程度更嚴重;另一方面,過期藥品銷燬也可能汙染環境。由於專業的環保銷燬設施和服務費用較高,目前有關部門、單位和消費者對過期藥品的銷燬往往是在垃圾場露天焚燒,這勢必對環境造成危害。
3.引發資源浪費問題 無論對於國家還是普通消費者,醫療費用支出的數目都不可小視,方方面面都在設法降低醫療費用支出。大量的過期藥品不僅沒有使用價值,而且還需投入人力、物力和財力對其進行處理,造成了資源的浪費。
過期藥品的具體處理方法:
過期藥品的處理方法過期藥成「害人藥」,還表現在不經任何處理就連同生活垃圾一同扔進垃圾箱,不僅會誘發疾病危害人體健康,汙染環境,一旦落入不法分子之手,流向農村市場或重新回到藥店,其不良後果更是可想而知。
由此可見,清理過期藥品並不意味著只是將這些藥品隨意丟棄。
1、對於家庭過期藥品,應該像**廢舊電池一樣,納入專門的收集銷燬系統。
2、片劑、丸劑、膠囊劑型的藥品,應先用紙包好,再投入密閉的紙筒內丟棄;
3、滴眼液、外用藥水、口服液等液體制劑的藥品,應在彼此不混雜的情況下,分別倒入下水道沖走;
4、軟膏製劑藥品,應將藥膏從容器中擠出,收集在信封內,封好後丟棄;
5、噴霧劑類藥品應在戶外空氣流通較好的地方,在避免接觸明火的條件下,徹底排空;
6、針劑、水劑類注射藥品切勿擅自開啟,應連同其完整外包裝一起,投入密閉的紙筒內丟棄。
過期藥亂丟棄有什麼危害嗎?
2樓:丫梨說
有**曾針對過期藥品發起一道題調查。本次調查結果顯示,74.6%的人選擇直接將過期藥扔進垃圾箱,17.
6%的人不知道怎麼處理,3.9%的人會把藥片弄碎了衝進馬桶,3.9%的人會將過期藥放到藥店**點。
× 處理方法一:直接扔進垃圾箱
其實,大部分人把過期藥直接扔進垃圾箱的處理方法並不妥當,因為它可能會對水質和土壤造成汙染。
把藥品當做普通的垃圾亂扔,那麼與普通垃圾一起處理的時候便會埋入土中或丟棄海洋裡面,這會讓藥品中的有害成分滲透進土裡或水中,最終就對大自然產生危害。
▼× 處理方法二:賣給「藥販子」
如果將過期藥賣給**藥品的「藥販子」,他們則會把過期藥「翻新加工」,然後再將這些藥推向市場,售賣到其他地區或者偏遠的農村,不僅會危害百姓身體健康,還會擾亂藥品市場秩序。
× 處理方法三:繼續服用
還有的人可能因捨不得扔而選擇繼續服用過期藥,這是很危險的。藥品在超過保質期後,可能會發生兩種變化:一種是藥品的有效成分減少、藥效降低,無法達到**疾病的效果;另一種是藥品中的化學成分發生分解,產生有毒物質。
有統計表明,我國目前藥品不良反應案例中,近1/3由服用過期藥品或藥品儲存不當引起。
過期藥品危害:
被氧化的維生素c易引起過敏和休克
存放不當會導致失效,甚至分解出有害物質
藥品長期存放在乾燥的地方會脫水易失效
中成藥類尤其是顆粒劑、蜜丸等劑型易發生黴變
過期的四環素片會造成腎臟損害
超量服用過期藥品,可增加其毒***
家庭過期藥品如何處理,家中的過期藥應該如何處理呢?
說說我吃了過期藥的感受吧,事實上,過期藥是可以吃的,吃了過期藥也有藥效,如我吃了氨咖黃敏膠囊,2019 4月過期,但是我剛剛吃了,發燒居然溫度降下來到正常溫度了。這讓我們知道,藥什麼時候過期,這只是一個大概的時間,如果密封儲存得好,沒質變,是完全還有藥效的,至於有效期,準確的時間誰也說不準,超市當中...
牛奶是要過期的,過期的牛奶是怎麼處理的
當然是會過期的,液體最容易過期了,因為容易滋生細菌啊!食物都比較容易過期的,不同於藥品!不同純牛奶的保質期 1.巴氏消毒奶是牛奶的初處理,在常溫下僅僅能儲存10天左右,一旦開啟之後需要儘快食用,最好是在3天之內喝完。2.市場上有一種袋裝的純牛奶,經過一定的特殊處理,保質期較長一些,可儲存45天左右。...
什麼是藥品的生產批號,什麼是藥品批號和藥品批准文號?
衛生部1992年頒佈的 藥品生產質量管理規範 gmp 第七十六條規定了 批號 一詞的含義 用於識別 批 的一組數字或字母加數字。我國gmp第七十六條規定了 批 的含義 在規定限度內具有同一性質和質量,並在同一生產週期中生產出來的一定數量的藥品。可見 批 所要反映的最根本問題是在允許限度內的質量均勻性...