1樓：匿名使用者
hbf是正常人佔血紅蛋白比例最少的。 未檢出hbf並不表明一定有什麼不正常。 這其實是基本正常的結果。
我的地貧篩查結果：hba 93.8% ；hba2 5.4%（這個值偏高）；hbf :0.8%；要我做a.b的基因診斷，我得了地貧嗎
2樓：匿名使用者
hba2高了， 其實hbf也是高的（正常<0.5%), 但hba仍佔90%以上， 高度懷疑輕度β地貧
。 基因檢查是正確的建議。 不是你「得了」地貧， 而是你遺傳到地貧， 從你還是胚胎時就決定了， 只不過因為症狀輕微現在才發現而已。
因為是遺傳疾病， 你的配偶也應該徹底檢查是否患地貧。 如果你是孕婦或孕婦的丈夫， 則你的另一半應立即檢查。
3樓：杉
我的和你一模一樣，後來確定了沒？是地貧嗎？我單位結果還沒有出來
地中海貧血數值:血紅蛋白hba:95.00 血紅蛋白hbf:0.50 血紅蛋白hba2:4.5 請問我
4樓：匿名使用者
平均紅細胞體積和平均血紅蛋白量多少？ 你列出的血常規的結果和地貧基本無關，而有助於判斷是否是地貧的上述兩項卻沒有列出。 另外請問是否排除了缺鐵的可能？
血紅蛋白電泳的結果hba2正常，但hbf高了，你做了這個檢查， 想必有一定原因， 所以為保險起見還是建議地貧基因檢查。
地貧篩查結果HbA9680HbF090HbA
應該不是。正常 hba 血紅蛋白a 佔比應該95 以上，血紅蛋白a2 hba2 佔比2 到3 以內，胎兒血紅蛋白 hbf 出生時可以佔比高達50 95 但半年以後降到1 左右。因此你看，你這個篩查，基本都在正常範圍內，應該是不符合的 其實，我們對於那些血紅蛋白本身如果都還在正常範圍的，那麼即使是地貧...
hbf增高44排除了地貧，是不是就是缺鐵性貧血了
地貧幾乎是肯定的，hba2和hbf均明顯升高，高度懷疑輕度 地貧，建議地貧基因檢查以確診。缺不缺鐵需要進行鐵蛋白和血清鐵檢查，在地貧極有可能的情況下很難從血常規得知。孩子的父親應儘快進行同樣針對地貧的檢查。hbf升高的臨床意義 地中海貧血又稱海洋性貧血 珠蛋白生成障礙性貧血，是遺傳性溶血性貧血的一組...
有誰幫我看看地貧篩查報告結果，請幫我看看我老公的地貧篩查報告，是否有可能是攜帶型的地貧？還是說輕型的可能性更大？
紅細胞為小細胞低色素性，脆性降低，常見的地中海貧血和缺鐵性貧血，但是電泳正常，不過輕型地中海貧血也可以這樣 此外如果血常規其他專案正常，你看看血常規中紅細胞體積分佈寬度 rdw 是否也正常,如果正常的話，那缺鐵性貧血的機率會相對小一點 建議行地中海基因檢測以及血清鐵 血清鐵蛋白確診。就算有地中海貧血...