hbf增高44排除了地貧,是不是就是缺鐵性貧血了

2021-03-03 20:42:56 字數 4331 閱讀 5595

1樓:匿名使用者

地貧幾乎是肯定的,hba2和hbf均明顯升高, 高度懷疑輕度β地貧, 建議地貧基因檢查以確診。 缺不缺鐵需要進行鐵蛋白和血清鐵檢查, 在地貧極有可能的情況下很難從血常規得知。孩子的父親應儘快進行同樣針對地貧的檢查。

hbf升高的臨床意義

2樓:匿名使用者

地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血,是遺傳性溶血性貧血的一組疾病,共同特點是是珠蛋白基因的缺陷使一種或幾種珠蛋白鏈合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。其中β地中海貧血的重型hbf含量明顯增高,大多>0.40,這是診斷重型β地中海貧血的重要依據。

考慮孩子的hbf2.6,屬於比較高的情況,不能排除是否有地中海貧血。 意見建議:

建議去血液科或者兒科比較好的醫院就診,完善血液檢查,聽從醫生診斷和**。

3樓:杯酒清茶

血紅蛋白f,也就是hbf,增高的臨床意義:提示地中海貧血,鐮狀紅細胞性貧血,再生障礙性貧血和3歲以內幼兒。

地貧是什麼

4樓:忘洛心

地貧指珠蛋白生成障礙性貧血(又稱地中海貧血)。

地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面,而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病,此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現,重型患者還會有生長發育不良,並且在成年前死亡。

病情輕一些的患者一般可活至成年並能參加勞動,若是腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長髮育,時間久了就會出現血氣壞敗、黃疽、積聚等表現,致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。

5樓:匿名使用者

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。

根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。

本病廣泛分佈於世界許多地區,東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見,長江以南各省區有散發病例,北方則少見。

珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成「β基因族」,ζ和α珠蛋白組成「α基因族」。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。

由於珠蛋白基因的缺失或點突變,肽鏈合成障礙導致發病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種,其中以β和α地中海貧血較為常見。

1.β珠蛋白生成障礙性貧血(β地中海貧血)

β珠蛋白生成障礙性貧血(簡稱β地貧)的發生的分子病理相當複雜,已知有100種以上的β基因突變,主要是由於基因的點突變,少數為基因缺失。

2.α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血)

大多數α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)(簡稱α地貧)是由於α珠蛋白基因的缺失所致,少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致,少數由基因點突變造成。

2臨床表現

根據病情輕重的不同,分為以下3型。

1.重型

出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。

少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。

2.中間型

輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。

3.輕型

輕度貧血或無症狀,一般在調查家族史時發現。

3檢查1.β珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)

(1)重型 外周血象呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不等,**淺染區擴大,出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍,以中、晚幼紅細胞佔多數,成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。

hbf含量明顯增高,大多》0.40,這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨x線片可見顱骨內外板變薄,板障增寬,在骨皮質間出現垂直短髮樣骨刺。

(2)輕型 成熟紅細胞有輕度形態改變,紅細胞滲透脆勝正常或減低,血紅蛋白電泳顯示hba2含量增高(0.035~0.060),這是本型的特點。hbf含量正常。

(3)中間型 外周血象和骨髓象的改變如重型,紅細胞滲透脆性減低,hbf含量為0.40~0.80,hba2含量正常或增高。

2.α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)

(1)靜止型 紅細胞形態正常,出生時臍帶血中hb bart's含量為0.01~0.02,但3個月後即消失。

(2)輕型 紅細胞形態有輕度改變,如大小不等、**淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性;hba2和hbf含量正常或稍低。患兒臍血hb bart's含量為0.034~0.

140,於生後6個月時完全消失。

(3)中間型 外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧;紅細胞滲透脆性減低;變性珠蛋白小體陽性;hba2及hbf含量正常。出生時血液中含有約0. 25hb bart's及少量hbh;隨年齡增長,hbh逐漸取代hbbart's,其含量為0.

024~0.44。包涵體生成試驗陽性。

(4)重型 外周血成熟紅細胞形態改變如重型β地貧,有核紅細胞計數和網織紅細胞計數明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是hb bart's,或同時有少量hbh,無hba、hba2和hbf。

4診斷根據臨床特點和實驗室檢查,結合陽性家族史,一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。

對於少見型別和各種型別重疊所致的複合體則非常複雜,臨床表現各異,僅根據臨床特點和常規實驗室血液學檢查是無法診斷的。而且由於基因調控水平的差異,相同基因突變型別的患者不一定有相同的臨床表現。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件,但輸血**後的血液學檢查會與實際結果有所不同。

所以進行遺傳學和分子生物學檢查才能最後確診。遺傳學檢查可確定為純合子、雜合子以及雙重雜合子等。

5鑑別診斷

應與缺鐵性貧血、傳染性肝炎或肝硬化等疾病鑑別。

6**輕型地貧無需特殊**。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予**。輸血和去鐵**,在目前仍是重要**方法之一。

1.一般**

注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素b12。

2.紅細胞輸注

輸血是**本病的主要措施,最好輸入洗滌紅細胞,以避免輸血反應。少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧,不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。

其方法是:先反覆輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/l;然後每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/l以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症,故應同時給予鐵螯合劑**。

3.鐵螯合劑

常用去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞1年或10~20單位後進行鐵負荷評估,如有鐵超負荷則開始應用鐵螯合劑。去鐵胺,每晚1次連續皮下注射12小時,或加入等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每週5~7天,長期應用。

或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺***不大,偶見過敏反應,長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素c與螯合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。

4.脾切除

脾切除對血紅蛋白h病和中間型β地貧的療效較好,對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱,應在5~6歲以後施行並嚴格掌握適應證。

5.造血幹細胞移植異基因

造血幹細胞移植是目前能**重型β地貧的方法。如有hla相配的造血幹細胞供者,應作為**重型β地貧的首選方法。

6.基因活化**

應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達,以改善β地貧的症狀,已用於臨床的藥物有羥(經)基脲、5-氮雜胞苷(5~azc)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等,目前正在研究中。

7預防一般來說,如果兩名屬同一型別的地中海貧血患者結合,便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析,若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者,子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者,四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。鑑於本病缺少**的方法,臨床中、重型預後不良,故在婚配方面醫生應向有陽性家族史或患者提出醫學建議,進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷,避免下一代患兒的發生。

6樓:匿名使用者

地貧即珠蛋白生成障礙性貧血。

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。

根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。

本病廣泛分佈於世界許多地區,東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見,長江以南各省區有散發病例,北方則少見。

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