1樓:車水馬龍的家
氫細菌的細胞膜上有泛醌、維生素
k2及細胞色素等呼吸鏈成分,但與其它
的好氧微生物不同,
在氫細菌裡,
電子直接從氫轉移到呼吸鏈,
電子再經呼吸鏈
傳遞產生
atp,一種不透明的諾卡氏菌
(nocardia
opaca)
只含有一種可溶性氫化
酶,它可使氫還原
nad+
產生nadh
,然後,
nadh
再作呼吸鏈的供氨體,產
生atp
。在多數氫細菌中,有兩種氫化酶,其結構和功能各不相同。(1)顆粒狀氫化酶
(particulate hydrogenase)如真養產鹼菌(a
.eutrophus
)的顆粒狀氫化酶是由兩個亞基組成的,一個亞基分子量為
37000
,另一個亞基分子量為
37000
,二者之比為1:
1。顆粒狀氫化
酶結合在細胞質膜上,
它直接與呼吸鏈偶聯,
不經過依賴於
nad+
的脫氫酶作中
間體,催化氫的氧化,
並把電子直接傳給呼吸鏈產生
atp。
電子在呼吸鏈上傳遞
可能有兩條途徑:一條是依賴於維生素
k2(vk2)
的途徑;另—條是與維生素
k2無關的途徑。兩條途徑中都有細胞色素存在,在許多氫細菌中還發現有coq,
一般認為
atp產生是電子從氫傳到細胞色素
b的部位,顆粒狀氫化酶不受過量
atp的抑制,但可被
nadh、**
利co所抑制。(2
)可溶性氫化酶
(so1uble hydrogenase)真養產鹼菌(a
.eutrophus
)的可溶性氫化酶存在於細胞質中,由四聚體複合組成,其中三個亞基
(分子量分別為
63000
、60000
、29000
,摩爾比例為1:
1:2,
還含有黃素單核苷酸和
fes中心
(fmn:fe
:s摩爾比為2:
12:12)。
可溶性氫化酶催化氫的氧化,能直接還原
nad+
,還能還原
cytb
、cytc
等,它不與氧、
nad+
和甲烯藍起反應,它受
adp相
atp相對濃度的控制,當
adp缺少,
atp過量時,酶的活性受抑制。反應產物
nadp
對酶也有抑制作用。可
溶性氫化酶不受
**-、
co的抑制。它的主要功能是為菌體生長提供固定co2的還原力。
另外,它可直接運送電子進入呼吸鏈,
兩種氫化酶的作用及電子傳送
途徑見下圖。
真養產鹼菌中兩種氫化酶的功能。
偶聯部位以阿拉伯數字標明。
phase
(顆粒狀氫化酶)
、shase
(可溶性氫化酶)
在真養產鹼菌中,同時含有
coq和vk2
,因培養條件不同,這兩種物質的
相對濃度則不同。在氧限量時,
coq明顯減少,當氧過量時,vk2
含量極微。
必須指出,氫細菌是—類兼性化能自養菌,在有o2無h
2時,可利用糖或有
機酸或氨基酸而生長。有的還可利用嘌呤和嘧啶進行生長。
當氫細菌以無機化能營養方式生長時,
h2的存在能阻抑菌體對有機物(如對
果糖)的利用,這種現象稱為氫效應。共原因有兩方面:
(1)果糖的利用是通過
ed途徑進行的。當有氧存在時,分子氫使
ed途徑中
酶合成的誘導受到抑制,因而不能利用
ed途徑分解有機物,包括果糖。
(2)果糖經
ed途徑分解的關鍵是進行脫氫氧化。在氫細菌體內nad(p)+
是有限的,當有
o 2和
h 2時,氫化酶催化生成
nad(p)h
,餃菌體內
nad(p)+減少。
由於果糖分解脫下的氫不能交給
nad(p)+(
因消耗於環境中氫的還原
)故在這
種情況下不能利用果糖等有機物。
其實質是氫細菌中的氫化酶與
ed途徑的關鍵
酶——脫氫酶爭奪體內有限的
nad(p)
+,而使生長停止。
氫化酶是氫細菌進行無機化能營養方式生長的關鍵酶,通過誘變使氫細菌中
的hase
缺失,這種菌株在o2
和h2的系統中利用有機物而喪失了無機化能自養
的特性,這表明
hase
缺失,使菌體中
nad(p)
+可完全用於脫氫酶的脫氫。
二、co
2的微生物代謝co2
是自養微生物的唯—碳源。異養微生物也能利用co2作為補助的碳源。
將空氣中的co2
同化成細胞物質的過程稱為
co2固定作用。
co2的固定方式有
自養型和異養型兩種。
(一)自養型co2
固定calvin
迴圈的三個階段
自養微生物,包括光能自養和化能自養,固定co2的途徑有以下三條。
二磷酸核酮糖環
:這個途徑最初是由卡爾文
(calvin)
等研究綠藻的光合作用
時查明的,
所以又稱為卡爾文環。
二磷酸核酮糖環是所有光能自養和化能自養微
生物所共有的途徑。
經卡爾文迴圈固定co2
的過程可分為三個階段:
羧化階段:也就是co2
的固定階段,該反應是在二磷酸核酮糖羧化酶催化下,以l,5
—二磷酸核酮糖作為co2
的受體,生成一個
6碳的中間化合物,此
化合物不穩定,隨即水解成二分子
3—磷酸甘油酸。
在上述反應式中,只有一個
3-p-
甘油酸分子中的羧基來自co2
。3-p-
甘油酸是co2
固定過程中的第一個穩定中間產物。
還原階段:被固定在
3-p-
甘油酸分子中的碳原子與co2
中的破原子一樣,
具有同樣的氧化水平,只有經過還原階段,才能使來自co2的碳原子還原到碳
水化合物的氧化水平。還原過程包括兩步反應:
反應中atp
和nadph
2是必需的,前者參與活化羧基的磷酸化反應,後者實際上是自身還原。應該指出,磷酸甘油醛脫氫酶是糖酵解(bmp)
途徑和二磷酸
核酮糖環中所共有的酶。在糖酵解反應中是以
nad為輔酶,所催化的反應是降
解與氧化;而在二磷酸核酮糖環中是以
nadph
2為輔酶,所催化的反應是生物
合成與還原。
這種差異很重要,
因為這樣可以使一個酶在不同條件下催化兩種性質不同的反應,
各自行使功能。
這也是細胞如何將生物合成與降解途徑分開的一個手段。
再生階段:co2
固定所生成的
3-磷酸甘油醛,
一部分被用於代謝活動或合成.....太多,採納後再打剩下的
微生物次級代謝合成主要途徑主要有哪三種?
2樓:罱驀悠然
微生物的次級代謝合成的途徑主要有5條,不知你要哪三種啊?
1.由糖或糖的衍生物衍生來的次級代謝產物,例如鏈黴素2.由氨基酸為前體合成的,如放線菌素
3.通過乙酸-丙二酸聚合物途徑合成的,紅黴素4.通過莽草酸或分支合成途徑合成的,氯黴素5.通過甲羥戊酸一異戊二烯聚合途徑,如赤黴素就記得這些,都是主要途徑
請大神們幫忙這道題怎麼做? 5
3樓:匿名使用者
^f(m)=m^3-9m^29m-30=-12;f(n)=n^3-9n^29n-30=18,得到
m^3-9m^29m-18=0;n^3-9n^29n-48=0;兩個式子相加得到,
m^3-9m^29m+n^3-9n^29n-66=0;此式可以寫成如下乘積形式:
(m+n-6)(m^2+n^2-mn-3m-3n+11)=0,可以得到,m+n=6.
至於m^2+n^2-mn-3m-3n+11=0的情況,可以變成關於m或者n的一元二次方程,不妨是關於m的,可以寫成m^2-(n+3)m+n^2-3n+11=0,得到關於根的判別式delta=-3n^2+18n-35=-3(n-3)^2-8<0,所以原方程不可能存在實數根.
綜上,m+n=6.
求大神幫忙解答,這道題實在不會
在我國少數民族中,從事農業生產的佔大多數,他們雖然都以糧食作物為主食,但飲食習慣不盡相同。北方的朝鮮族 回族,新疆的維吾爾族和南方大部分民族主要食用粳米,而傣 侗和水族等嗜食糯米。居住在高原 山區以及北方平原地區的民族主食品種繁多,五穀雜糧俱食。在食品做法上,各民族之間也不完全相同。佤族 黎族喜歡用...
求大神幫忙解答下這道題,過程要詳細
因為,當af ad 1 2時,ae ac 1 3當af ad 1 3時,ae ac 1 5當af ad 1 4時,ae ac 1 7由此看出 2 2 1 3,3 2 1 5,4 2 1 7所以,當af ad 1 n 1時,ae ac 1 2 n 1 1,所以答案是ae ac 1 2 n 1 1 大學...
求大神幫忙完成這道題,救急!!用C 寫
仙戈雅 include include using namespace std define read max size 3 define is upper c c a c z struct testdata class comparer comparer comparer const char p...