1樓:匿名使用者
目前bai一般的試驗方案是這樣設du計的:
分為2個部分
zhi:1. 過度表達。把基dao因克隆到表達載體內,過度容表達後和對照組比較生物學性狀的改變
2. 基因缺失。可以通過rnai或者基因敲除的手段來比較該基因表達減少後和對照組的生物學性狀變化。
樓上所說的序列分析只能作為提出假說時的參考,不能作為該基因功能生物學的描述。
2樓:匿名使用者
將基因序列轉換成氨基酸序列,再將氨基酸序列拿到ncbi上用blast比對,就可以查到其轉錄翻譯形成的蛋白質了。
基因就控制了這種蛋白質的合成,從而通過蛋白質的功能,可以給出此基因的功能。
已知部分基因序列,如何獲得全長基因? 10
3樓:小木魚柔柔
如果是單鏈。可根據鹼基互補配對原則
如果知道其編碼的氨基酸序列,找到密碼子,再根據rna逆轉錄得,只是這樣不唯一
不過我在懷疑,這是不是一道高中題
好像條件不足
如何通過生物資訊學獲得一個基因家族的所有序列
4樓:匿名使用者
序列比對其意義是回從核酸、氨基酸答的層次來比較兩個或兩個以上符號序列的相似性或不相似性,進而推測其結構功能及進化上的聯絡。研究序列相似性的目的是通過相似的序列得到相似的結構或功能,也可以通過序列的相似性判別序列之間的同源性,推測序列之間的進化關係。序列比對是生物資訊學的基礎,非常重要。
序列比對中最基礎的是雙序列比對,雙序列比較又分為全域性序列比較和區域性序列比較,這兩種比較均可用動態程式設計方法有效解決。在實際應用中,某些在生物學上有重要意義的相似性不是僅僅分析單條序列,只能通過將多個序列對比排列起來才能識別。比如當面對許多不同生物但蛋白質功能相似時,我們可能想知道序列的哪些部分是相似的,哪些部分是不同的,進而分析蛋白質的結構和功能。
為獲得這些資訊,我們需要對這些序列進行多序列比對。多重序列比對演算法有動態規劃演算法、星形比對演算法、樹形比對演算法、遺傳演算法、模擬退火演算法、隱馬爾可夫模型等,這些演算法都可以通過計算機得以解決。
如何利用生物資訊學分析一個基因的dna序列
5樓:匿名使用者
基因克隆是70年代發展起來的一項具有革命性的研究技術,可概括為∶分、切、連、轉、選。最終目的在於通過相應技術手段,將目的基因匯入寄主細胞,在宿主細胞內目的基因被大量的複製。
"切"是指用序列特異的限制性內切酶切開載體dna,或者切出目的基因;"連"是指用dna連線酶將目的dna同載體dna連線起來,形成重組的dna分子;"轉"是指通過特殊的方法將重組的dna分子送入宿主細胞中進行復制和擴增;"選"則是從宿主群體中挑選出攜帶有重組dna分子的個體。基因工程技術的兩個最基本的特點是分子水平上的操作和細胞水平上的表達,而分子水平上的操作即是體外重組的過程,實際上是利用工具酶對dna分子進行"外科手術"。
已知一段基因片段,如何克隆之前的片段,也就是如何克隆已知基因
不知道你bai要克隆什麼基因的du 啟動子？一般而言zhi，如果是與模dao式生物親緣關版系較近的生物中克隆某 看來genome肯定還bai 沒有測序，呵呵 如果有dugenome文庫zhi可以篩文庫，dao如果什麼都沒 有，tail pcr，i pcr，接頭專pcr用的最屬常規了，不過有試劑盒賣，...
細菌基因定位的方法有哪些，如何給細菌的基因定位，3種方法
基因定位地方法院1 細胞學圖 2 物理圖譜 3 分子雜交法。1 通過種種方法可以測得基因之間的距離，但圖距並不表示絕對長度，而且在不同的生物中同一圖距代表不同的實際長度。通過細胞遺傳學的方法可以測定基因的實際位置，這樣繪製的基因位置圖稱為細胞學圖，而通過一般遺傳學方法繪製的圖則稱為遺傳學圖。2 原核...
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我是做汽車銷售的，標有汽車引數的銘牌是可以換的，經銷商把庫存積壓車資訊報給廠家，廠家給發新的合格證，出廠日期變成近期的了。再用打碼機按新合格證做一批新銘牌，把舊的扯下來，把新的用鉚釘和拉鉚槍安上，車再收拾乾淨，好了，這是新車。車架號第十位是出廠年份，無論是否新車，可以仔細觀察車況。如果是積壓時間較長...