乙醇分子中不同的化學鍵如圖所示,下列不同反應中鍵的斷裂位置分別是 (1)和乙酸發生酯化反應鍵斷裂

2021-03-28 23:40:53 字數 2608 閱讀 1378

1樓:犍純

(1)乙醇與酸發生酯化反應,斷開左羥基上左氫氧鍵,即a斷裂,故答案為:a;

(2)乙醇與與氫溴酸反應生成溴乙烷和水,斷開的碳氧鍵即圖中b斷裂,故答案為:b;

(3)乙醇在銅催化下與o2反應生成乙醛和水,斷開羥基上氫氧鍵和與羥基所連碳氫鍵,即ac斷裂,故答案為:ac;

(4)乙醇和濃硫酸共熱時發生消去反應,斷裂碳氧鍵、與羥基所連相鄰碳上碳氫鍵,即圖中bd斷裂,故答案為:bd.

乙醇分子結構中各種化學鍵如圖所示,關於乙醇在各種反應中斷鍵的說明不正確的為(  ) a.和乙酸共

2樓:micky猩肇

a.乙醇和乙酸發生酯化反應,斷開的羥基上的氫氧鍵,即①鍵,故a正確;

b.乙醇與與金屬鈉反內應生成乙容

醇鈉和氫氣,斷開的羥基上的氫氧鍵,即①斷裂,故b正確;

c.乙醇和五氧化二磷共熱時發生消去反應,斷裂碳氧鍵、與羥基所連的碳的相鄰的碳上的碳氫鍵,即②⑤斷裂,故c正確;

d.乙醇在銅催化下與o2 反應生成乙醛和水,斷開的是羥基上的氫氧鍵和與羥基所連的碳的氫,即①③斷裂,

故d錯誤;

故選d.

在乙醇發生的下列反應裡,乙醇分子中碳氧鍵斷裂的是(  )a.乙醇在濃硫酸存在的情況下與乙酸發生酯化

3樓:專屬味道

a.乙醇在濃硫酸存在的情況下與乙酸發生酯化反應,乙酸脫羥基、醇脫氫,乙醇內斷裂羥基容上的氫氧鍵,故a錯誤;

b.乙醇與金屬鈉反應生成氫氣,乙醇中氫氧鍵斷裂,故b錯誤;

c.乙醇與氫鹵酸的取代反應生成溴乙烷和水,乙醇斷開的是碳氧鍵,失去羥基,故c正確;

d.乙醇發生催化氧化反應生成醛,乙醇中碳氫鍵,氫氧鍵斷裂,故d錯誤;

故選:c.

乙醇和乙酸反應生成乙酸乙酯的反應中,乙醇分子中斷裂的化學鍵是(  )a.碳氫鍵b.碳碳鍵c.碳氧鍵d.

4樓:手機使用者

酯化反應的原理是:酸斷羥基,醇斷氫,乙醇和乙酸反應生成乙酸乙酯的反應中,乙酸斷裂c-oh鍵,乙醇斷裂o-h鍵,生成酯基,

故選d.

在實驗室可以用如圖所示的裝置製取乙酸乙酯,請回答下列問題.(1)乙醇、乙酸分子中官能團的名稱分別是_

5樓:手機使用者

(1)醇的官

能團為bai羥基,du乙醇中含有的官zhi能團是羥基.羧酸的官能團dao

是羧基,故乙專酸中含有的屬官能團是羧基.

故答案為:羥基;羧基;

(2)乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發生酯化反應,生成乙酸乙酯和水,反應方程式為:ch3cooh+ch3ch2oh濃硫酸

△ch3cooc2h5+h2o,

故答案為:ch3cooh+ch3ch2oh濃硫酸

△ch3cooc2h5+h2o;酯化反應;

(3)乙酸與乙醇發生酯化反應,需濃硫酸作催化劑,該反應為可逆反應,濃硫酸吸水利於平衡向生成乙酸乙酯方向移動,濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑,

故答案為:催化劑、吸水劑;

(4)製備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶於水中;溶解揮發出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便於分層得到酯,

故答案為:飽和碳酸鈉溶液;吸收乙醇、中和乙酸,便於聞酯的氣味;降低酯的溶解度,利於分層析出.

乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發生酯化反應時,乙酸分子中斷鍵的位置是(  )a.ab.bc.cd.

6樓:手機使用者

乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發生酯化反應時,乙酸分子脫去羥基,斷裂的化學鍵為c-o鍵,即從圖示中的b位置斷裂,

故選b.

乙酸分子的結構式為 ,下列反應及斷鍵部位正確的是( )(1)乙酸的電離,是①鍵斷裂(2)乙酸與乙醇發

7樓:退潮

b乙酸電離出h+ 時,斷裂①鍵;在酯化反應時酸脫羥基,斷裂②鍵;與專br2 的反應,br取代了甲基屬上的氫,斷裂③鍵;生成乙酸酐的反應,一分子斷裂①鍵,另一分子斷裂②鍵,所以b正確。

為什麼乙醇和乙酸等有機物發生反應時斷鍵的位置不同?

8樓:洛丹倫的流浪者

1.na還原性強,會奪bai

取現正電性du的基團,而無法直接斷zhi羥基dao2.氧要生成好的離去版基團-h20,所以不可能在權1處斷鍵3.乙酸羧基拉電子所以體現出酸性,同時它還有一些羰基的性質,可發生一些親核反應

乙酸與金屬鈉反應時羧基斷鍵 與碳酸鈉溶液反應也斷羧基,體現的都是它的酸性,與乙醇反應時脫羥基,體現的是羰基的親核性

為什麼乙醇和乙酸等有機物發生反應時斷鍵的位置不同?

9樓:祁鳴貿昊英

1.na還原性強,會奪取bai現正電性du的基團,而無法直接斷羥基zhi2.氧要生dao成好的離去基團-h20,所以回不可能在1處斷答鍵

3.乙酸羧基拉電子所以體現出酸性,同時它還有一些羰基的性質,可發生一些親核反應

乙酸與金屬鈉反應時羧基斷鍵

與碳酸鈉溶液反應也斷羧基,體現的都是它的酸性,與乙醇反應時脫羥基,體現的是羰基的親核性

乙醇分子中各化學鍵如圖所示,對乙醇在各種反應中應斷裂的鍵說明正確的是A和金屬鈉作用時,鍵

a 乙醇與與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣 2ch3ch2oh 2na 2ch3ch2ona h2 故乙醇斷鍵的位置為 故a錯誤 b 乙醇和濃h2so4共熱至170 時,發生消去反應,生成乙烯,反應方程式為ch3ch2oh濃硫酸 170 ch2 ch2 h2o,故乙醇斷鍵的位置為 和 故b正確 c 乙醇...

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