1樓：匿名使用者
類核區。原核細胞雖然沒有類似真核細胞的細胞核，但有一個類核區，負責dna的轉錄。
原核生物轉錄和翻譯在什麼地方
2樓：匿名使用者
轉錄在細胞質基質中的擬核中,翻譯在細胞質基質的核糖體中
3樓：匿名使用者
細胞質中吧，原核生物沒有成型的細胞核
原核生物怎麼進行轉錄
4樓：魔王子夜
原核生物的轉錄過程可分為起始、延伸、終止三個部分。
1.起始：rna聚合酶結合到雙鏈dna的啟動子序列上，引起dna區域性解旋。rna合成無需引物，σ因子釋放，形成一個負責rna鏈延伸的三元複合物。
2.延伸：rna聚合酶沿著dna鏈移動，dna鏈上始終保持一段轉錄泡的解旋區，聚合酶在轉錄泡的前方解旋dna，在其後復旋dna.
3.終止：rna聚合酶識別終止子，導致不再有新的核苷酸插入，該序列通常為髮夾結構，。一些終止子需要一種稱作ρ的輔助因子來終止轉錄。
5樓：微笑中的憂傷
rna的轉錄過程一般分兩步，第一步合成原始轉錄產物（過程包括轉錄的啟動、延伸和終止）；第二步轉錄產物的後加工，使無生物活性的原始轉錄產物轉變成有生物功能的成熟rna。但原核生物mrna的原始轉錄產物一般不需後加工就能直接作為翻譯蛋白質的模板。
啟動rna聚合酶正確識別dna模板上的啟動子並形成由酶、dna和核苷三磷酸（ntp）構成的三元起始複合物，轉錄即自此開始。dna模板上的啟動區域常含有tataatg順序，稱普里布諾（pribnow）盒或p盒。複合物中的核苷三磷酸一般為gtp，少數為atp，因而原始轉錄產物的5′端通常為三磷酸鳥苷（pppg）或腺苷三磷酸（pppa）。
真核dna上的轉錄啟動區域也有類似原核dna的啟動區結構，和在-30bp（即在酶和dna結合點的上游30核苷酸處，常以—30表示，bp為鹼基對的簡寫）附近也含有tata結構，稱霍格內斯(hogness)盒或 tata盒。第一個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後，則啟動階段結束，進入延伸階段。
延伸σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與dna的結合變鬆，因而較容易繼續往前移動。核心酶無模板專一性，能轉錄模板上的任何順序，包括在轉錄後加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結合，參與另一轉錄過程。
隨著轉錄不斷延伸，dna雙鏈順次地被開啟，並接受新來的鹼基配對，合成新的磷酸二酯鍵後，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關閉起來，恢復原來的雙鏈結構。一般合成的rna鏈對dna模板具有高度的忠實性。rna合成的速度，原核為25～50個核苷酸/秒，真核為45～100個核苷酸/秒。
終止轉錄的終止包括停止延伸及釋放rna聚合酶和合成的rna。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子；rna合成就在這裡終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構成的蛋白質）的幫助。
真核生物dna上也可能有轉錄終止的訊號。已知真核dna轉錄單元的3′端均含富有at的序列〔如aataa(a)或attaa(a)等〕，在相隔0～30bp之後又出現tttt順序（通常是3～5個t），這些結構可能與轉錄終止或者與3′端新增多聚a順序有關。
原核生物怎麼進行轉錄，原核生物轉錄和翻譯怎麼同時進行
原核生物的轉錄過程可分為起始 延伸 終止三個部分。1.起始 rna聚合酶結合到雙鏈dna的啟動子序列上，引起dna區域性解旋。rna合成無需引物，因子釋放，形成一個負責rna鏈延伸的三元複合物。2.延伸 rna聚合酶沿著dna鏈移動，dna鏈上始終保持一段轉錄泡的解旋區，聚合酶在轉錄泡的前方解旋dn...
比較原核生物和真核生物基因結構的異同點
原核與真核生物基因結構都包括編碼區和非編碼區。但是原核生物的編碼區是連續的，全部都可以轉錄出mrna,編碼出蛋白質。而真核基因的編碼區是不連續的，又分為外顯子和內含子，外顯子能夠轉錄出mrna,編碼出蛋白質，而內含子則不可以。因此真核基因的非編碼序列包括非編碼區的所有序列以及編碼區裡面的內含子。另外...
比較原核生物和真核生物翻譯的不同之處
真核生物中編碼蛋白質的基因通常是間斷的 不連續的，由於轉錄時內含子和外顯子是一起轉錄的，因而轉錄產生的信使rna必須經過加工，將內含子轉錄部分剪下掉，將外顯子轉錄部分拼接起來，才能成為有功能的成熟的信使rna。而原核生物的基因由於不含有外顯子和內含子，因此，轉錄產生的信使rna不需要剪下 拼接等加工...