1樓：匿名使用者
dns試劑配好後要儲存在棕色瓶中，穩定一週後才能使用。
dns法測定葡萄糖標準曲線為什麼要加濃硫酸和苯酚，還要不要加dns試劑。 測定樣品還原糖時加硫酸苯酚？
2樓：匿名使用者
沒有加濃硫酸啊。
10mg/ml標準葡萄糖溶液：
精密稱取無水葡萄糖1.0000置80ml蒸餾水中攪拌溶解，待完全溶解後定容至100ml。標記為10mg/ml的標準葡萄糖溶液，同時標記配製日期，4℃條件下儲存。
dns試劑的配製
稱取3,5-二硝基水楊酸31.50g緩慢加入5000ml蒸餾水中，不斷攪拌，水浴至45℃，逐步加入1000ml氫氧化鈉溶液（e），不斷攪拌至溶液清澈透明（在加入氫氧化鈉溶液過程中，溶液溫度不要超過48℃）。再逐步加入四水酒石酸鉀鈉910.
0g、苯酚25.0 g、無水亞硫酸鈉25.0 g，繼續45℃水浴加熱，同時補水3000ml，不斷攪拌，至上述物質完全溶解後，冷卻至室溫，並定容到10000 ml。
用濾布過濾，將濾液儲存於棕色瓶中，標識名稱和配製日期，避光，室溫儲存7天后可以使用。有效期6個月。
分析步驟：
標準曲線的繪製：
取8支試管按下表加入相關試液後再加入1.5mldns試劑,充分搖勻，置沸水浴中反應5min。迅速冷卻至室溫，用水定容至5.
0ml，用0號試管試液作對照，在540nm波長下測其它各試管試液的吸光度。以吸光度為縱座標，以葡萄糖含量為橫座標繪製標準曲線。
試管號012
3456
7緩衝液加入量（μl ）
1000
990985
980975
970965
960葡萄糖標準液加入量（μl ）010
1520
2530
3540
葡萄糖含量（μg）
0100
150200
250300
350400
dns法檢測還原糖時，dns顯色劑是怎麼配製的？原理是什麼？
3樓：清醒共時日
酒石酸鉀鈉+無水亞硫酸鈉+苯酚+3,5硝基水楊酸+氫氧化鈉
用過期的dns測定還原糖會對結果產生什麼影響
4樓：全世界我最美
dns即二硝來基水楊酸法是利用源鹼性條件下，二硝基水楊酸（dns）與還原糖發生氧化還原反應，生成3-氨基-5-硝基水楊酸，該產物在煮沸條件下顯棕紅色，且在一定濃度範圍內顏色深淺與還原糖含量成比例關係的原理，用比色法測定還原糖含量的。
5樓：
dns 試劑的避光儲存時間好像不超過半年吧，放置一週讓顯色劑穩定後，時間越長效果越差。
dns法測定還原糖含量，還原糖測不出來，是什麼原因？
6樓：
dns即二硝基水楊酸來法是源
利用鹼性條件下，二硝基水楊bai
酸（dudns）與還原糖發生氧化還原反zhi應，生成3-氨基dao-5-硝基水楊酸，該產物在煮沸條件下顯棕紅色，且在一定濃度範圍內顏色深淺與還原糖含量成比例關係的原理，用比色法測定還原糖含量的。因其顯色的深淺只與糖類遊離出還原基團的數量有關，而對還原糖的種類沒有選擇性，故dns方法適合用在多糖（如纖維素、半纖維素和澱粉等）水解產生的多種還原糖體系中。
7樓：匿名使用者
沒有水解，酶液中沒有還原性糖
用dns測還原糖，最大吸光值通常是多少
8樓：嘿
不管你的dns試劑是如何配製的，只要在繪製糖標準曲線和測定時用的dns試劑是一樣的，就不會對結果有影響。 dns與還原糖共熱後生成棕紅色的氨基化合物，在一定範圍內還原糖含量與反映液的顏色強度成正比。利用比色法可測定樣品中還原糖和總糖含量。
DNS測定還原糖請教,DNS法通過葡萄糖標準曲線測定還原糖含量的原理是什麼
不管你的dns試劑是如何配製的，只要在繪製糖標準曲線和測定時用的dns試劑是一樣的，就不會對結果有影響。dns與還原糖共熱後生成棕紅色的氨基化合物，在一定範圍內還原糖含量與反映液的顏色強度成正比。利用比色法可測定樣品中還原糖和總糖含量。你用的是什麼試劑呢？dns法通過葡萄糖標準曲線測定還原糖含量的原...
關於斐林試劑鑑定還原糖的實驗
關於斐林試劑鑑定原糖實驗 做實驗我按照步驟按比例aa 鑑定溶性原糖要斐林試劑甲液乙液專混合加入屬a錯誤 b 脂肪鑑定需要顯微鏡才能看細胞染橘黃色脂肪顆粒b確 c 斐林試劑由甲液 質量濃度0.1g ml氫氧化鈉溶液 乙液 質量濃度0.05 g ml硫酸銅溶液 組雙縮脲試劑由a液 質量濃度0.1 g m...
單糖都能發生銀鏡反應對嗎，還原糖都能發生銀鏡反應嗎
不行，銀鏡反應是醛基的特徵反應，所以只有像葡萄糖這樣的醛糖才可以，像果糖這一類酮糖是不可以的。單糖都能發生銀鏡反應 對嗎 不行，銀鏡反應是醛基的特徵反應，所以只有像葡萄糖這樣的醛糖才可以，像果糖這一類酮糖是不可以的。錯，要有醛基，酮不行 下列關於糖類的說法中正確的是 a 糖類都能發生水解反應 b 單...