百分！急求溴乙烷的製備相關問題，溴乙烷的製備實驗的步驟,考試需要用

1樓：匿名使用者

1.如果不加水，濃硫bai酸可能將原料du氧化，降低產率，而且zhi加少量的水還可以減

dao少內hbr的揮發

2.雜質有乙醇，容乙醚，用濃硫酸除去

3.可能加熱太猛hbr大量揮發，可能蒸餾速度太快，蒸氣來不及冷凝就損失了，可能分離時水層未分淨，再用濃硫酸洗時大量放熱，使溴乙烷揮發損失

2樓：愛荷花的蘆葦

1.不加水，濃硫來酸會將自原料脫水氧化。得不到產品。

2.粗糗乙烷放入乾燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸於冷水浴中冷卻，逐滴往瓶中加入濃硫酸，同時振盪，直到溴乙烷變得澄清透明，而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。

用乾燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層，將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。裝配蒸餾裝置，加2～3粒沸石，用水浴加熱，蒸餾溴乙烷。收集37～40℃的餾分。

收集產物的接受器要用冷水浴冷卻。

3.冷水浴時候溫度控制過高。加熱時候溫度過高。蒸餾產物收集不完全。

3樓：祈平聞人半蕾

現在小孩思維很發散啊

溴乙烷的製備實驗的步驟,考試需要用

4樓：劉銘軒2號

在100ml圓底燒瓶中抄，加入10ml(0．17 m。1)95％乙醇及9 ml水，在不斷振盪和冷卻下，緩緩加入濃硫酸19 ml(0．34 m。1)，混合物冷卻至室溫，在攪拌下加入研細的溴化鈉15 g(0.

15 mo1)和幾粒沸石，安裝蒸餾裝置，接受瓶裡放入少量冰水，並將其置於冰水浴中。接引管的支口用橡皮管導人下水道或室外。通過石棉網用小火加熱燒瓶，使反應平穩地進行，直到無油滴滴出為止，約40 min，反應即可結束。

將餾出液小心地轉入分液漏斗中，將有機層(哪一層?)轉入乾燥的三角燒瓶中，並將其浸在冰水浴中，在振盪下逐滴加入1-2 ml濃硫酸以除去乙醚、乙醇、水等雜質，使溶液明顯分層。再用乾燥的分液漏斗分去硫酸層

將產物轉入蒸餾瓶中，加入沸石，在水浴上加熱蒸餾。為避免產物揮發損失，將已稱重的乾燥的接受瓶浸在冰水浴中，收集35-40℃餾分，產量約10g (產率約54％)。

溴乙烷如何製備

5樓：匿名使用者

你好學校實驗室醇與氫鹵酸反應是製備鹵代烴的重要方法

nabr+h2so4==hbr+nahso4 ①

r-oh+hbr==r-br+h2o ②

涉及到能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，br—被濃硫酸氧化為br2等所以會有除雜問題

至於乙醇與氫溴酸反應，個人認不不妥當，製備溴乙烷是取代反應所以是不適用氫溴酸的取代反應實質是基團之間的互換不是離子的反應

注意溴化氫和氫溴酸是不一樣的一個是混合物一個是氣體純淨物.

好運希望對你有幫助謝謝支援

6樓：欒聰丘夜梅

乙醇在濃硫酸加熱到170攝氏度時發生消去反應，生成乙烯。濃硫酸用水稀釋再與溴化鈉反應生成hbr,讓hbr與乙烯加成。

相關反應式為：ch3ch2oh====ch2=ch2+h2o2nabr+h2so4===na2so4+2hbrhbr+ch2=ch2===ch3ch2br