1樓：匿名使用者
鹵代烴的水解，羥基取代滷原子，一定要鹼性條件，因為這是親核取代。
下，可以把鹵素原子取代成羥基嗎，還是發生加成
2樓：多才的英語達人
取代反應是指有機化合物分子中任何一個原子或基團被試劑中同型別的其它原子或基團所取代的反應，用通式表示為：r－l（反應基質）+a-b（進攻試劑）→r－a（取代產物）+l-b（離去基團）屬於化學反應的一類。
高中階段常見的取代反應的型別：
①鹵素單質和烷烴、烷基的取代反應。條件是光照。氫原子被鹵素原子取代，產物是相應的鹵代烴和氫鹵酸。
例如：ch4+cl2==hv==ch3cl+hcl
②鹵素原子的水解反應。一般用的是鹼性的物質的水溶液在加熱條件下與鹵代烴反應，鹵素原子被羥基取代變成醇。
例如：ch3cl+naoh ==h2o==△== ch3oh+nacl
③醇的分子間脫水成醚。一個醇分子脫去羥基氫，另一個脫去羥基，脫下的小分子形成水，剩下部分結合成醚，這也是取代反應。
例如：ch3ch2oh ==濃h2so4==△== ch3ch2och2ch3
④苯及苯的同系物的滷代反應、硝化反應、磺化反應。
例如：c6h6+cl2==f3cl3==c6h5cl+hcl
c6h6+hno3==濃h2so4==△==c6h5no2+h2o
c6h6+h2so4(濃)==△==c6h5so3h+h2o
⑤苯酚的滷代反應、硝化反應、磺化反應。
⑥酯化反應、酯的水解反應都是取代反應。
苯環上的鹵素原子可不可以在naoh水溶液中被取代成羥基
3樓：介鑲煒
可以 鹵代烴的水解 水中的oh- 進攻帶δ+電的c 從而 滷原子離去 從而形成酚羥基
鹵素單質的性質，鹵素結構性質與單質的物理性質有什麼關係
差異性1.與氫氣化合的能力，由強到弱 2.氫化合物的穩定性逐漸減弱 3.鹵素單質的活潑性逐漸減弱 穩定性 hf hcl hbr hi 酸性 hfcl2 br2 i2 陰離子還原性 f f 只有還原性，其餘既有氧化性又有還原性。常見的鹵素單質 氟氣 f2 氯氣 cl2 溴 br2 碘 i2 另有放射性...
關於鹵素單質和H2反應的問題，鹵素單質與氫氣反應劇烈程度依次是？
與非金屬活動性有關。鹵族元素單質的非金屬性從上到下逐漸減弱。另一方面同一主族原子半徑從上到下逐漸增大，與氫原子的結合力也逐漸減弱，生成物穩定性變差。高中會學。鹵族元素隨週期數上升，核外電子層數逐漸增多，使得原子對最外層電子的束縛力降低，也就是說最外層電子數越容易失去，所以生成物穩定性降低，而得電子越...
原子內部的奧祕是什麼，原子有什麼奧祕？
原子的這個微觀世界又是怎樣的呢？原子是不是最小的微粒，能不能再分呢？1897年，在英國科學家湯姆生髮現電子以後，人們開始揭示原子內部的祕密，認識到原子不是最小的微粒，而是具有複雜的結構，還可以再分。在原子中，居於原子中心是原子核，原子核的周圍有若干個電子圍繞著它並運動著。這彷彿是一個 太陽系 太陽 ...