1樓：薛溫柔
耳聾有可能會遺傳，這種疾病與基因突變有一定關係，包括顯性遺傳和隱性遺傳，顯性遺傳若雙親中有一個為異合子，約1/2的後代有耳聾。另外1/2的後代可能完全正常，且不會再傳給後代。隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因，且均不是耳聾患者，在理論上將有1/4的子女出現耳聾，另有1/2的子女無耳聾，但均屬耳聾基因攜帶者。
2樓：紫墨荊棘
耳聾會遺傳，但並非所有的耳聾都遺傳。部分先天性耳聾來自於父親或母親，甚至隔代遺傳，多表現在嬰幼兒剛出生時；部分先天性耳聾是因基因缺陷所致，針對基因的遺傳性，耳聾的**可通過人工授精的方法，選擇正常的精子和卵子結合，避免遺傳性耳聾的再次發生。
3樓：匿名使用者
先天性耳聾是會遺傳的，耳聾遺傳的種類有很多，有顯性的 、有隱性的、有x連鎖，母系遺傳等
4樓：陽光
第一，耳聾要看是先天性還是後天性的。先天性耳聾是會遺傳的，耳聾遺傳的種類有很多，有顯性的 、有隱性的、有x連鎖的等等。
第二，先天性耳聾需要一個系統的遺傳基因的檢測，明確是哪一個種類，即便家裡是遺傳耳聾的家族，也能生出健康的小寶寶。
5樓：海之聲助聽器
耳聾是可以遺傳的，但很多人卻沒有注意到。遺傳性耳聾大多數為常染色體**遺傳，百分之七的遺傳性耳聾患者是近親結婚家庭的後代，可見近親結婚是併發遺傳性耳聾的一個重要因素。
另外，遺傳性耳聾患者還多發生在父親和母親均為聾啞的家庭中，耳聾患者互通婚姻的結果是，其後代中除了出現耳聾寶寶以外，還會產生攜帶著遺傳性耳聾基因的寶寶，雖然他們的聽力表現完全是正常的，但耳聾基因攜帶者再次與另一位耳聾基因攜帶者結婚後，其下一代耳聾發病的風險仍然存在。研究發現，耳聾有多種多樣的遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳、母系遺傳等。目前推測與耳聾有關的基因可能有400餘個，已經克隆的已知基因已有80餘個。
耳聾的遺傳方式：
耳聾是單基因疾病，即單個基因的功能受到破壞即可導致耳聾症狀的發生。據統計，在所有遺傳性耳聾中，只有百分之三十屬於綜合徵性耳聾，即除耳聾以外，還伴有其他相關器官或系統疾病；而其餘百分之七十的遺傳性耳聾被定義為非綜合徵性耳聾，即耳聾是唯一的表現。
非綜合徵性耳聾按遺傳模式又被分為：百分之七十七為常染色體**；百分之二十二為常染色體顯性；百分之一為x連鎖；小於百分之一為y連鎖或線粒體遺傳。其中，常染色體遺傳性耳聾的遺傳和發生無性別相關，性染色體(x或y)連鎖遺傳性耳聾的遺傳和發生與性別相關，而線粒體遺傳則較為特殊，是由家族女性成員將致病突變傳遞給後代，男性可以攜帶，但不傳遞突變，因此線粒體遺傳又稱為母系遺傳模式。
耳聾的遺傳方式有哪些
6樓：
遺傳性耳聾約佔耳聾的50%，種類很多，2023年有文獻報告已達140種。遺傳性耳聾可分為有相關畸形的遺傳**音神經性聾和無相關畸形的感音神經性聾。耳聾可發生在出生前，也可在出生後某一年齡階段發生，並隨年齡增長而逐漸加重，前者叫先天性遺傳**音神經性聾，後者叫遺傳性進行**音神經性聾。
根據致聾基因的所在位置和遺傳學行為分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和x連鎖遺傳**音神經性聾，文獻報告這三種型別分別佔遺傳性聾的10%～24%，66%～90%，1%～10%。...
7樓：佛海之聲中心
在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性聾的群體發病率已超過27/1000，在所有耳聾病人中，遺傳性聾約佔50%。遺傳性聾分為綜合徵性遺傳性聾及非綜合徵性遺傳性聾兩大類。前者指除了耳聾以外，同時存在眼、骨、腎、**等部位的病變，這類耳聾佔遺傳性聾的30%；後者只出現耳聾的症狀，在遺傳性聾中佔70%。
8樓：醜慶生
耳聾沒有遺傳，之分先天后天之分還有特殊原因造成的耳鳴
9樓：商珠章佳懷蓮
遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質（包括染色體及位於其中的基因）發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現。在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性聾的群體發病率已超過27/1000，在所有耳聾病人中，遺傳性聾約佔50%。
遺傳性聾分為綜合徵性遺傳性聾及非綜合徵性遺傳性聾兩大類。前者指除了耳聾以外，同時存在眼、骨、腎、**等部位的病變，這類耳聾佔遺傳性聾的30%；後者只出現耳聾的症狀，在遺傳性聾中佔70%。
遺傳方式有：
⑴常染色體隱性遺傳性聾是遺傳基因位於常染色體上、由隱性基因控制的遺傳。此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現耳聾。隱性遺傳性聾到目前為止佔單基因突變的80%．儘管大多不發病，但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25%的子女。
含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發病者，由於無相關的全身其他異常及無耳聾家族史，耳聾可在不被察知的情況下出現。
⑵常染色體顯性遺侍性聾指遺傳基因位於常染色體上，並由顯性基因控制的遺傳。此類耳聾佔基因性聾的10%-20%，嬰兒接受來自父母之一方的致病基因即可發病。耳聾患兒既可以是患病父母基因表達的結果，也可以是父母新的基因突變發生所致。
基因攜帶者幾乎總是患者，但患者之間臨床表現程度有較大差異。
⑶性連鎖遺傳致聾基因位於x染色體上，隨x染色體傳遞。此類耳聾佔基因性聾的1%-2%，包括隱性遺傳和顯性遺傳。女性在其中的一條x染色體含有耳聾隱性基因者聽力正常，雜合子男性將它傳給所有兒女。
若為隱性伴性遺傳，一半男性受累．而女性必須純合子才受累，未受累女性成為這種遺傳性狀的攜帶者。顯性遺傳者，若母親耳聾，子女中約有1/2人發病；如父親患病，則全部女兒均患病。
⑷.線粒體基因突變發病率較低，呈母系遺傳。
耳聾也會遺傳嗎？
10樓：佳學基因解碼
基因解碼研究表明，基因因素是導致先天性耳聾的重要原因。目前，全球範圍內約60%的耳聾患者與遺傳基因因素有關，其中大約6%的正常聽力夫婦攜帶有已知耳聾基因，他們生育耳聾寶寶的風險非常高。g**2 、sl**4、線粒體基因等是導致中國大部分遺傳性耳聾的最常見的致病基因，通過對耳聾致病基因的解碼分析，可以診斷近60%的遺傳性耳聾。
此外，耳聾的發病機制複雜多樣，也可能由於某種綜合徵導致，看似沒有關聯的疾病可能是由相同或者不同的基因突變導致。因此，對耳聾進行全面基因解碼基因檢測有助於臨床診斷及分型，為疾病的**及遺傳諮詢提供依據。
11樓：匿名使用者
耳聾是會有遺傳的，主要是基因突變。
目前醫學上已經知道的遺傳性耳聾有以下3種：
（1）單純性耳聾（就是隻有耳聾，不伴有其他疾病者）；
（2）耳聾伴有其他異常的綜合症；
（3）染色體異常。
其遺傳的方式有：
（1）顯性遺傳若雙親中有一個為異合子，約1/2的後代有耳聾。另外1/2的後代可能完全正常，且不會再傳給後代。
（2）隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因，且均不是耳聾患者，在理論上將有1/4的子女出現耳聾，另有1/2的子女無耳聾，但均屬耳聾基因攜帶者。遺傳性耳聾在**上比較困難，最理想的辦法是預防其發生，杜絕近親結婚是有效的預防方法之一。
12樓：成都唯達華二店
有些聾兒家長想再生一個孩子，但是又怕孩子也有聽力損失，究竟耳聾會不會遺傳呢？遺傳性耳聾佔所有耳聾兒童的50％，並且其中絕大部分為難以**的感覺神經性聾，如不能早期發現，往往會嚴重影響聾兒**訓練的效果。很多家長不願承認孩子有先天性聽力損失，覺得這代表自己有問題，對孩子有一種負罪感。
而實際上，孩子出生就有聽力損失，並不一定是遺傳性；反之，遺傳性聽力損失也可能在孩子長大後甚至**後才發病。人類遺傳的物質基礎是染色體，它存在於細胞核內，共有23對，其中22對稱常染色體，1對與性別有關，稱性染色體。這些染色體，一半來自父親，一半來自母親。
也就是說，父母在向子女傳遞遺傳資訊時，首先把自己的染色體分成相等的兩組，然後再兩兩隨機組合傳給下一代，這樣，父母的一些特徵就傳給了子女。當然，這些特徵有些是對下一代有利的，也有些是對下一代有害的。耳聾這種特徵就是對子女有害的。
下面我們就看看耳聾是如何遺傳的。
一、常染色體顯性遺傳性聾 在兩組染色體中，只要有一組有聾的成分，就會表現出耳聾。我們就可以看出一些規律。 1．父母雙方有一方是聾人，他（她）們的子女出現耳聾的可能性為50％；如果父母均是聾人，則子女出現耳聾的可能性為75％。
2．耳聾子女的下一代仍可能是聾人，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。 3．這種遺傳性聾，沒有性別差異。
二、常染色體隱性遺傳性聾 這種遺傳性聾的特點是：只有來自父母雙方的染色體均含有致聾資訊時，才表現耳聾。如果只有一組染色體有問題，並不出現耳聾，而成為攜帶者。
同樣可以找出一些規律。 1、如果父母雙方不聾，但均為攜帶者，那麼，其子女出現耳聾的可能性為25％，成為攜帶者的可能性為50％，完全正常的可能性為25%。如果一方是聾人，另一方為正常人，則其子女均不出現耳聾，但均是攜帶者。
如果雙方均是聾人，則其子女出現耳聾的可能性為100％。 2、耳聾的子女如果同正常人結婚，其下一代不會出現耳聾，但均是攜帶者。不聾的子女的下一代是否會出現耳聾，則要看他（她）本人是否為攜帶者，同時還要著他（她）的配偶的情況，也就是說，不聾的子女的下一代，也可能會有聾兒產生。
3、這種耳聾沒有性別差異。
三、伴性遺傳 前面曾提到過，在人的23對染色體中，有一對決定性別的染色體稱為性染色體，如果致聾因素位於這一對染色體，當然也會向下傳遞，這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾。這種耳聾的特點是，在一個家族中，耳聾的發生有明顯的性別差異。在整個遺傳性聾中，這種耳聾所佔的比例較少，大約為1％左右。
四、多基因遺傳性聾與染色體異常性聾 多基因遺傳性聾與環境因素造成的聾不易區分。鏈黴素中毒性聾具有明顯的家族易感性、有人認為，這種家族易感性就屬於多基因遺傳。染色體異常性聾多伴有智力和其他方面的發育障礙，在臨床上易於發現，另外，這種耳聾可以通過化驗檢查發現。
以上四種情況，前三種佔遺傳性聾的絕大部分。 通過上述分析，我們也可以瞭解近親結婚出現耳聾子女的可能性較大的原因，那就是由於男女雙方有較近的血緣關係，出現相同特徵染色體的可能性比非近親結婚者大得多。有害染色體相組合的機率也高得多。
據理論分析，表兄妹結婚生出先天性聾子女的可能性比非近親結婚的人多78倍。因此，應嚴格禁止近親結婚，以確保優生優育。
五、在分析遺傳性聾時應注意的幾個問題 1、遺傳性聾並不一定都是先天性聾，有不少遺傳性聾是後天發生的，有的甚至到中年才發病。 2、並非所有的遺傳性聾都能通過染色體檢查而診斷，單基因遺傳性聾和多基因遺傳性聾的絕大部分，目前還不能通過染色體檢查查出
什麼樣的耳聾會遺傳，耳聾也會遺傳嗎？
目前醫學上已經知道的遺傳性耳聾有以下3種 1 單純性耳聾 就是隻有耳聾，不伴有其他疾病者 2 耳聾伴有其他異常的綜合症 3 染色體異常。其遺傳的方式有 1 顯性遺傳若雙親中有一個為異合子，約1 2的後代有耳聾。另外1 2的後代可能完全正常，且不會再傳給後代。2 隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因，且...
耳聾耳鳴會遺傳嗎
兒童的生命 於父母雙親，從受精卵進入母體的子宮 定居 算起，要經歷280天左右的時間與母體相依為命，而後方能降生人間。機體各個生理器官的生長髮育質量的優劣，都要從父母那裡接受某些基因 基因 決定人類各種遺傳性狀的物質基礎 因此，聽覺器官的好壞也受一定遺傳因素的影響。目前醫學上已經知道的遺傳性耳聾有以...
耳聾會不會遺傳下一代耳聾會遺傳給下一代嗎
父母耳聾bai，其孩子不一du定是耳聾患者。如果父母zhi一方為耳聾患dao者，首先要查明病版因，只有親代的權 明確，才能有針對性的對子代進行檢查。引起耳聾的原因很多，耳毒性藥物 細菌 病毒 外傷 遺傳因素等原因均可致聾。其中遺傳性耳聾是主要的致病原因，佔耳聾患者的60 我國每年新增3萬耳聾患兒，數...