1樓：匿名使用者
在94度時，所有雙鏈都是解離狀態，自由碰撞。由於溫度過高，及時互補鏈相遇，也無法形成氫鍵。
當溫度向55度降低時，互補鍊形成氫鍵的機率逐漸增大，由於引物的濃度大大超過以擴增的互補鏈，所以引物和互補鏈的結合開始增多，溫度降低到引物的tm溫度時，理論上已經有一般的互補鏈已經和引物結合了。降到55度時，結合基本完成，taq酶也到位。
溫度升到72度後，taq獲得最適溫度，活性增高，開始合成新鏈。再次升高溫度時，根據模板的長短，如果是原始的模板，taq酶還正在合成新鏈，合成被打斷。如果模板是新合成的，比較短，這時taq已經到了新合成連的末端，並且給末端加了個核苷酸-a.
這個也就是為什麼pcr產物其實是粘性末端：
************-a
a-************
上面一條是5‘-3’，下面是互補 （示意圖）
2樓：匿名使用者
94度是變性溫度，在這個溫度下dna雙鏈開啟，72度是延伸溫度，這個溫度是dna聚合酶進行延伸的溫度，不一定延伸溫度都是72度，不同**的聚合酶延伸溫度不同，這兩個溫度基本都是由使用的聚合酶決定的，55度是退火溫度，是由你設計的引物決定的，在這個溫度下你的引物可以跟模版鏈特異性結合，一圈完整的pcr反應應該是94度變性，dna雙鏈開啟，55度退火，上下游引物分別與你的模板鏈特異性結合，最後是72度延伸，以模板鏈為複製模板，按照5'到3'的方向從引物的3'端開始往後延伸
3樓：
94℃時dna雙鏈發生解鏈，55℃時引物與模板dna鏈結合，72℃時結合了模板鏈的引物以其互補鏈為模板進行延伸。
之間是什麼意思？指降溫的過程？降溫是在很短的時間內完成的，中間的反應幾乎可以忽略不計。
在做pcr的操作過程中需注意哪些問題？
首先，在設計pcr引物時，結構要好，長度應在20bp左右，避免引物間形成引物二聚體。兩條引物的退火溫度儘量保持一致，最好是在55度左右。其次，使用的dna模板量是比較關鍵的，應使用純度較高，基因組較完全，沒有產生斷鏈的基因組dna。然後是pcr體系中各個試劑的使用，比如說酶的純度，活性，並且要注意酶...
（2019 連雲港一模）某反應的反應過程中能量變化如圖所示
a 依據圖象分析，反應物能量低於生成物，反應是吸熱反應，故a錯誤 b 焓變和 專起始和 屬終了狀態有關，與變化過程無關，正反應焓變 h e1 e2，逆反應焓變 h e2 e1 故b錯誤 c 圖象分析，催化劑能降低逆反應的活化能，故c錯誤 d 正反應焓變 h e1 e2，逆反應焓變 h e2 e1 故...
（1）核反應過程中釋放的核能為E mc2（2）E
第一題說法正確，它的意思是 發生 m 的質量虧損，與釋放出來的能量 e 之間存在關係 e m c 2 第二題說法錯誤，因為不能說減少的質量 質量虧損 轉變為能量，只是存在第一題那個數量關係而已。在理解質能方程時，有的學生根據愛因斯坦的質能方程e mc2認為 物體的質量和能量可以相互轉化，物體的質量減...