1樓：強哥
液相色譜儀了峰早當然好了，如果峰型正常，分離效果好，當然是分析時間越短越好。
兩個前提是必須的：分離效果正常，峰型對稱。
液相色譜儀的目的就是分離樣品進行分析，只要不影響分析結果，出峰越早越好。
2樓：妖嬌鼬殿
液相色譜出峰時間有死時間和保留時間..
一般來講死時間是指溶劑從通入到被檢測到的時間，而死時間是被檢測物質的特徵時間，
用來判斷物質是什麼，所以無所謂好不好。
還有什麼疑問的話可以追問喲..
3樓：蔣海松
不一定。色譜是高選擇性的分離分析方法，出峰時間過早，很可能降低色譜系統的選擇性，即本來可以分開的不同物質峰又疊加成一個峰，使測定結果的真實性和可靠性變差。因此出峰時間應根據與測定成分臨近的其它物質的分離度確定，不宜隨意縮短出峰時間。
4樓：
不是很好。原因1，容易與進樣峰干擾。2，容易與弱保留物質相互干擾。3，一般說明柱子對目標物選擇性較低。
5樓：色譜世界
這個不能一概而論，看具體情況，建議你上「色譜世界」**看看，這個**做的非常專業，在色譜學習方面對你會有較大幫助的。
高效液相色譜出峰時間由什麼決定的
6樓：匿名使用者
高效液相色譜出峰時間由多種因素決定：
1、固定相（色譜柱填料，長短，粒徑）。
2、流動相（包括有機相水相配比，ph值，有機相組成，水相中緩衝鹽組成，緩衝鹽濃度，是否加入表面活性劑，是否加入離子對試劑等）。
3、流速（改變全部出峰時間，不會改變出峰順序和相對保留時間）。
高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩衝液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。
7樓：匿名使用者
由流動相和固定相對被測物質的不同選擇性而決定的。次要因素還有流速，柱溫等。
決定因素如下：
1，物質本身性質
2，固定相（色譜柱填料，長短，粒徑）
3，流動相（包括有機相水相配比，ph值，有機相組成，水相中緩衝鹽組成，緩衝鹽濃度，是否加入表面活性劑，是否加入離子對試劑等）
4，流速（改變全部出峰時間，不會改變出峰順序和相對保留時間）5，柱溫
6，色譜儀死體積（不同儀器有差異，同一儀器上測定死體積時間隨流速而有輕微變化）
高效液相色譜檢測，我要7分鐘之後出的峰，出峰時間可以設定7分鐘之後嘛？
8樓：千葉雅之
這個不是你想bai幾分鐘就幾分鐘的，du不zhi過可以除錯到七分鐘以後dao。
一般反版相色譜是極性大的物質先權出峰，極性小的後出峰。你可以嘗試有一個方法，如果出峰比較早，就往流動相里加水，出峰太晚就往裡面加有機相。這樣就可以把時間固定了。
高效液相色譜的出峰時間為什麼會推遲?測的是同一個樣品，白天測比晚上測出峰時間推遲了。
9樓：匿名使用者
壓力bai不會使出峰時間du
延後，出峰時間延後說明保留時間zhi增長，dao與流動相的極性、柱溫專
10樓：匿名使用者
流動相的比例和昨天完全一樣麼？還是柱子昨天有沒有衝乾淨？暫時就想到這兩個可能性
11樓：保護郭
色譜柱裡面進雜質了。所以出現前沿或拖尾。換個保護柱試試，或者換個色譜柱。
高效液相主峰旁邊的小峰，高效液相在溶劑峰前出現的小峰是什麼
這可情況很可能是樣品裡面有雜質了。液相里面一個峰代表一個物質，當然也可能是空白溶劑或者輔料之類的。不過你這個情況應該不是。因為如果是空白溶劑的話，主成分濃度降低或者升高，這個峰的峰面積都不應該有變化。濃度低，可能是主成分的濃度低了，雜質的濃度也低了，低到檢測限以下，所以就不積分了。濃度高，峰型好了，...
用什麼指標來判斷高效液相色譜中兩峰的分離效果
分離度 無論是定性鑑別還是定量分析,均要求待測峰與其他峰 內標峰或回特定的雜質對照峰答之間有較好的分離度。分離度 r 的計算公式為 2 t r2 t r1 r w 1 w 2 式中 t r2 為相鄰兩峰中後一峰的保留時間 t r1 為相鄰兩峰中前一峰的保留時間 w 1 及w 2 為此相鄰兩峰的峰寬。...
高效液相色譜使用步驟，液相色譜儀的使用步驟？？
如何使用高效液相色譜 hplc 不宵夜，像姆普食用工作是按照 的方式走開，因為每種方式播出什麼樣？開啟色譜，預熱5分鐘，使各項讀數為零，開啟動力氣體，開啟載體。液相色譜儀的使用步驟？1，流動相的過濾脫氣 2，系統排氣，預熱 3，走基線 4，建立方法，5，分析樣品 6，分析處理資料 開機來順序 1 檢...