1樓：幸福得寶寶
國際臨床遺傳學權威刊物clinicalgenetics 發表的文章指出：人群中每500人就有1人是染色體異常，且沒有性別的差異，男性和女性均可發生。全世界千分之5到千分之7 的活產新生兒會出現染色體異常的情況。
其中，約有一半孩子會成為染色體病患者。而在早期自然流產時，約有50%~60%是由染色體異常所致。除此之外，染色體異常還是不孕不育背後的大boss。
在眾多的引起不孕不育症的**中, 尤其遺傳病中的染色體病是其中的一個很重要的因素， 僅男性男性不育症中因染色體異常引起者約佔 2%～21%，以少精子症和無精子症多見。
在如今的醫學條件下，染色體異常是人類無法改變和**的，所以預防顯得尤為重要。因此，推行婚檢、遺傳諮詢、染色體檢測、產前篩查等方式是非常有必要的。如果發現異常胎兒，可選擇終止妊娠。
目前第三代試管嬰兒技術的胚胎植入前遺傳學篩查(pgs)可以幫助染色體異常患者很大概率上擁有健康的寶寶。
pgs（胚胎植入前遺傳學篩查）即在胚胎植入著床之前，利用pgs對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常，最後在確定是否為健康的胚胎的前提下，進行移植。而這一切，都發生在受精卵形成的最初階段裡。這種篩選可以精準篩選並排除帶有遺傳病或有家族史的基因，讓每個有相關困擾的父母都能生下屬於自己的健康寶寶。
2樓：失業證諮詢謝謝
自體異常的話，要孩子一定要做正規的檢查，做基因方面的詳細系統的檢查
染色體異常還能要孩子嗎
3樓：金貝健康
您好，是可以的，染色體異常除了做三代就是供卵了
供卵成功率的評估可以檢視下方繼續向我提問
4樓：匿名使用者
不知道你和先生的染色體到底有什麼問題，如果屬於遺傳性疾病，就應該再有選擇的看是否要孩子。
5樓：幸福得寶寶
國際臨床遺傳學權威刊物clinicalgenetics 發表的文章指出：人群中每500人就有1人是染色體異常，且沒有性別的差異，男性和女性均可發生。全世界千分之5到千分之7 的活產新生兒會出現染色體異常的情況。
其中，約有一半孩子會成為染色體病患者。而在早期自然流產時，約有50%~60%是由染色體異常所致。除此之外，染色體異常還是不孕不育背後的大boss。
在眾多的引起不孕不育症的**中, 尤其遺傳病中的染色體病是其中的一個很重要的因素， 僅男性男性不育症中因染色體異常引起者約佔 2%～21%，以少精子症和無精子症多見。
在如今的醫學條件下，染色體異常是人類無法改變和**的，所以預防顯得尤為重要。因此，推行婚檢、遺傳諮詢、染色體檢測、產前篩查等方式是非常有必要的。如果發現異常胎兒，可選擇終止妊娠。
目前第三代試管嬰兒技術的胚胎植入前遺傳學篩查(pgs)可以幫助染色體異常患者很大概率上擁有健康的寶寶。
pgs（胚胎植入前遺傳學篩查）即在胚胎植入著床之前，利用pgs對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常，最後在確定是否為健康的胚胎的前提下，進行移植。而這一切，都發生在受精卵形成的最初階段裡。這種篩選可以精準篩選並排除帶有遺傳病或有家族史的基因，讓每個有相關困擾的父母都能生下屬於自己的健康寶寶。
染色體異常會帶來哪些影響，染色體異常帶來的影響有哪些呢？
染色體bai 異常分類 數量畸du 變 包括整倍zhi體和非整倍體畸變dao 染色體數目增多 減版少和出現三倍體等權。結構畸變 染色體缺失易位倒位 插入 重複和環狀染色體等。又可分為 常染色體畸變，如down 21三體 綜合徵patau 13三體 綜合徵和edward 18三體 綜合徵等 以及性染色...
染色體異常會有哪些病症表現，染色體疾病會有哪些特徵
是常染色體還是性染色體呢？會有很多表現 去網上查查吧 染色體異常 在人類大多數細胞核中都有染色體,在細胞 時呈現46條桿狀結構.染色體由dna和蛋白質組成,大多數基因均位於染色體的dna之中.診斷 製備染色體並進行分析相對較簡單,細胞通常採用迴圈血中的淋巴細胞,胎兒採用羊膜液中的羊膜細胞或胎盤絨毛膜...
染色體異常遺傳病有哪些,常染色體顯性遺傳病有哪些
常染色體數目變異 21三體 13三體 18三體 致死疾病，死亡率依次遞增。結構改變 貓叫綜合徵，williams綜合徵 常呈現精靈面孔 性染色體數目變異 性腺發育不良 45，xo xyy綜合徵，klinefelter綜合徵 47，xxy 超雌 47，等。性反轉綜合徵不屬於染色體異常。21三體綜合徵，...