1樓：
將目標產物劃開就是兩個一樣的醛的羥醛縮合反應，中間的是季戊醇，可以用乙醛和甲醛做，甲醛如果要自己做也很簡單，從乙醛開始，樓主應該知道，現在說做季戊醇，先一分子的乙醛和一份子的甲醛縮合，生成的是3-羥基-1-丙醛，然後再跟一份子甲醛反應再上一個，這樣一共上三個以後，沒有α氫了，這是再加甲醛就發生歧化反應，生成甲酸還有季戊醇。然後是那一半邊，先用丁二烯和水加成，注意是一四加成，雙鍵移到中間同時在最旁邊上一個羥基，然後用三氧化鉻氧化成醛，在這樣和丁二烯發生d~a加成，成環，然後在羥醛縮合保護醛基，最後加氫還原雙鹼，行了
2樓：
二樓說的很正確，但是有一些問題哦
最主要的是那個2-丁烯醛的製備，應該是兩分子的乙醛發生羥醛縮合得到的，
其他的沒什麼問題
ch3cho+3hcho→(hoch2)3cho（鹼性條件下）(hoch2)3cho+hcho→(hoch2)4c(a)，鹼性康扎羅尼交叉歧化
2ch3cho→ch3ch=chcho(鹼性條件下)ch3ch=chcho+ch2=ch-ch=ch2發生ad反應得到六元環b，條件是光照
a和b發生縮醛化(hcl催化),最後用氫氣還原就可以了
一道有機化學合成題
3樓：a新手玩家
這個合成步驟很簡單。
1、讓乙烯與次氯酸鈉反應，生成2-氯乙醇（環正離子中間體機理，親電加成反應）
2、2-氯乙醇與丙二酸爾乙酯反應。可以直接得到產物。（一端是丙二酸二乙酯的α-c與氯處發生親核取代，sn2機理；另一端是酯的醇解，加成消除歷程）
4樓：
二樓兩步反應沒問題的，
先得到氯代乙醇，然後在鹼性條件下和丙二酸酯得到(c2h5ooc)2chch2ch2oh，
然後酸性條件下分子內醇解得到產物
一道有機化學合成題，求教！
5樓：匿名使用者
乙醇和三溴化磷反應生成溴乙烷，然後和鎂在乙醚中製備格氏試劑c2h5mgbr
溴己烷鹼性水解得環己醇，氧化得環己酮然後和格氏試劑親核加成，水化可得目標產物
一道關於有機化學合成的題目,請高手進來,**等答案
6樓：渝城小靈通
ch3ch2ch2oh(濃硫酸,△)→ch3ch=ch2+br2(催化劑）→ch3ch(br)ch2br+naoh→ch3ch(oh)ch2oh[o](氧化）→ch3cocooh+ch3ch2ch2oh(濃硫酸,△)→ch3cocooch2ch2ch3
一道有機化學題
7樓：匿名使用者
（1）單烯烴通式為cnh2n，由相對分子質量為56可得n=4，分子式為c4h8，又因為分子中有兩種化學環境的氫原子，氫的峰面積比為1：3（q分子有支鏈），可得q為：2－甲基－1－丙烯
（2）b→c條件為o2/cu ，說明是醇到醛、b為醇，c→do2/催化劑，說明是醛到羧酸
a:brch2cbr(ch3)2, b:hoch2c(oh)(ch3)2,c:ohcc(oh)(ch3)2,d:hoocc(oh)(ch3)2
e:hoocc(ch3)=ch2，f:ch2=c(ch3)-c(=o)-o-ch2-ch2-oh(此處應該加1個ch2，否則不對)
8樓：匿名使用者
第一問是2－甲基－1－丙烯（ch2=c－(ch3)2）下一個問自己想
9樓：匿名使用者
如果像上一位說的那樣加個ch2 那麼6與8的反應 應是一個環氧乙烷開環後與兩個e發生酯化反應（一邊一個）
e為二—甲基—2—滷代丙醇 f到m我覺得應是消去反應生成雙鍵
一道有機化學題.
10樓：匿名使用者
哦，這是一道典型的資訊題。苯的硝化、溴代、磺化、氫化、鹵代烴水解這些都是中學學過的反應，剩下的雖然沒學過但是資訊裡已經直接或間接地告訴你了。
轉化關係圖①中苯先硝化，生成硝基苯，由一開始給的資訊可知，最後fe/hcl的那一步肯定是把硝基變成氨基了，那麼多出的那個甲基一定是ch3cl/催化劑那一步給弄上去的，所以這說明當苯環上連有硝基時，新上去的取代基會處於硝基的間位。
轉化關係圖②中苯先溴代，生成溴苯，然後再磺化生成苯環上連一個溴原子和一個磺酸基的化合物，然後與氫氣加成，顯然是把苯環中的雙鍵給加掉了，苯環變成了環己烷。由於最後溴與磺酸基處於對位，所以可知當時磺化時磺酸基是進入溴的對位的。也就是說，當苯環上連有溴原子時，新上去的取代基會處於溴的對位。
轉化關係圖③中苯先溴代，生成溴苯，由於最後出硝基了，所以肯定有一步是硝化，由於溴原子變成羥基了，所以肯定還有一步是水解（溴水解成羥基，就像鹵代烴水解生成醇一樣）。
但是說了這麼半天，如果題目真的是你說的這樣的話，這道題是沒法做的。本來如果你學過更深的有機化學知識的話，是可以做的，方法應該是苯先硝化，再甲基化（就是ch3cl/催化劑那一步），再溴代。但問題是這道題顯然是給那些沒學過那些知識的中學生做的，他們根據題幹中的資訊是不能知道為什麼應該那樣合成的，因為他們不知道為什麼苯環上既有硝基又有甲基時新的取代基不會進入硝基的間位，而且他們也不知道為什麼苯環上有甲基時新的取代基會進入甲基的鄰、對位。
所以，你再仔細看看你是不是有的地方抄錯了，尤其是讓合成的那個化合物，真的是1-溴-3-甲基-4-硝基苯嗎？為了得到更準確的答案，你還是應該把問題抄得再細些，千萬不要大意呀，實在不行就截圖、拍照什麼的都行，我感覺你從頭到尾都抄得蠻模糊的。如果確定完全沒抄錯的話，那麼這道題給中學生做的話，就是沒法做的，除非老師給他們講過什麼拓展知識。
還有什麼不明白的地方再問我吧。：）
有機化學合成題
11樓：匿名使用者
第一題，甲苯硝化得copy到對硝
基甲bai苯，然後溴代得到du2-溴-4-硝基甲苯zhi。用重鉻酸鈉氧化甲dao基變成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然後還原硝基，再進行重氮化氰基取代得到目標產物。 第二題，甲苯氧化為苯甲酸，然後硝化得到間硝基苯甲酸。
間硝基苯甲酸做成醯氯，然後氨解得到醯胺，醯胺脫水得到氰基。這個中間產物進行還原（此時最好不要用酸性條件的還原，否則氰基容易水解），得到間氰基苯胺，再乙醯化得到目標分子。
有機化學合成題,求助有機化學合成題
c6h5ch3 nbs c6h5ch2brc6h5ch2br mg 無水乙醚 c6h5ch2mgbr c6h5ch2mgbr ch3 2c o 無水乙醚 c6h5ch2c ch3 2omgbr c6h5ch2c ch3 2omgbr h h2o c6h5ch2c ch3 2oh 求助 有機化學合成題...
有機化學合成題，求大神解答謝謝,有機化學合成題求解！！！！！！！！謝謝啦
先用硫酸硝酸硝化，然後alcl3和ch3cocl發生f c反應 有機化學合成題求解！謝謝啦 二甲胺可作為原料吧，不是其餘原料自選麼 環氧乙烷先開環脫水得乙醛，甲醇跟 反應得一氯甲烷，乙醛跟一氯甲烷在鹼性條件下生成丙醛，氧化得丙酸，再和二甲胺反應得產物，二甲胺不能用就氨甲基化製出來 第一個甲醇與氫溴酸...
有機化學問題，有機化學的問題
ch4 o2 co2 co h2o 未配平 因為通過足量的無水氯化鈣時，氣體質量減少25 2g，又因為無水氯化鈣只吸收水蒸氣，所以生成水，即。又因為ch4與h2o的對應關係為1 2，所以原有ch4 又因為碳元素守恆，所以生成的co與co2總和共計。0,7mol的co與co2共計所以混合氣體中有co ...