1樓：劉
僅供參考。色盲遺傳基因位於x染色體上，男性只有一條x基因，只要是病變基因就可發病。女性有兩條x基因，如果均為病變基因即可發病，如果只有一條病變基因，不會發病，只是基因攜帶者（雜合子）。
如果你外祖母正常，你的舅舅應該是正常的，但你的舅舅發病，說明你外祖母是雜合子，他們的兒子50%發病，50%正常；女兒50%發病，50%為雜合子，你的母親應屬雜合子。你父親正常，你父母的兒子有50%為色盲，50%正常，女兒50%為雜合子，50%正常。你的情況可以按上述的機率推理。
但願你不是雜合子。
2樓：匿名使用者
從生物遺傳學上講，你是色盲基因攜帶者的可能性為二分之一，如果你和一個正常的男性結婚，如果生兒子，他是色盲患者的可能是四分之一；如果生女兒，就肯定不會是色盲，但攜帶色盲基因的概率為四分之一。
3樓：匿名使用者
色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。紅綠色盲的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳。
因男性性染色體為xy，僅有一條x染色體，所以只需一個色盲基因就表現出色盲；而女性性染色體為xx，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲。因而色盲患者中男性遠多於女性。
4樓：
有一定的遺傳機率。。
5樓：
肯定不是。一萬個放心
6樓：匿名使用者
按照高中生物知識，有可能生色盲男性。概率是八分之一。
7樓：匿名使用者
應該不是，因為爸媽沒事，你也應該沒事。
這事你可以找找基因遺傳學
8樓：匿名使用者
生物知識，有可能生色盲男性。概率是八分之一。
怎樣回有色盲遺傳，怎樣回有色盲遺傳
有這種可能性，因為色盲基因是隱性性狀 即必須這一對基因都是隱性才會表現出色盲，而這一對基因分別來自父親和母親，父親和母親都不是色盲只說明他們都有顯性基因，但不知道有沒有隱性的，女方家族有過色盲個例的話女方攜帶隱性基因的可能性就比較大，這個比較大是相對的 男方攜帶隱性基因的可能性雖然小但不是沒有這個可...
遺傳性色盲的存在與否
以前我也在質疑，既然天生在視網膜裡形成的顏色和別人不同，而在學習過程中定義也就不同，那麼久不會存在我說紅，而別人說綠了。後來才知道患紅綠色盲的人定義是不能區分紅色和綠色，他們把整個光譜看成兩種基本的色調 長波 紅 橙 黃 綠 部分為黃色，短波 青 藍 紫 部分為藍色。凱尼格 k.認為，紅綠色盲者視網...
紅綠色盲白化病血友病，分別是什麼型別的遺傳病
紅綠色盲 血友病都是伴x隱性遺傳病 白化病是常染色體隱性遺傳病 紅綠色盲 性染色體隱性遺傳病 伴x 白化病 常染色體隱性遺傳病 血友病 性染色體隱性遺傳病 伴x 染色體 後倆我就不知道拉 白化病，色盲，多指，血友病分別是什麼型別的遺傳病 白化病是常染色體隱性遺傳病 色盲是伴x 遺傳病血友病是x染色體...