1樓：曾梅封緞
簡單的說：羥乙基化反應就是在有機化合物中引敬塵入乙個帶兩個碳的醇的乙個反應。
典型的反應就是在具有強親核作用的原子上引入羥乙基，比如胺類，醇類在強鹼作用下與環氧乙烷。
反應就會生成。
r-nh-ch2ch2-oh和r-o-ch2ch2-oh這樣的醇類化合物，又比如在帶有強吸電子基團（腈基，硝基，三氟甲基，羧基。
等）的碳原子在強鹼作用下形成強親核作用的碳負離子與環氧乙亮李禪烷作用，將環氧乙烷開環就形成類似r-ch(cf3)ch2ch2oh這樣的化合物擾神。
羥乙基化反應就是在原有化合物中延長碳鍊形成多兩個碳原子的醇，然後醇可以氧化成醛成羧酸。
或消除成烯烴。
2樓：牽青芬所己
羥乙冊顫基化反應就是在原有化合物中延長碳鍊形成多兩個碳原子的醇，然後醇可以氧化成醛成羧酸，或消除成烯烴，取代成鹵代烴等等進行更多的後續反應。
典型羥乙基化反應就是在具有強親核作用的原子上引入羥乙基，1.比如胺類，醇類在強鹼作用下與環氧乙烷反應就會生成。
r-nh-ch2ch2-oh和r-o-ch2ch2-oh這樣的醇類化合物，2.又比如在帶有強吸電子基團（腈基，硝基，三氟甲基，州虧敗羧基等）的碳空清原子在強鹼作用下形成強親核作用的碳負離子與環氧乙烷作用，將環氧乙烷開環就形成類似r-ch(cf3)ch2ch2oh這樣的化合物。
羥基能與什麼反應
3樓：溫嶼
問題一：羥基可發生什麼反應(化學方程式) 羥基（-oh）：
1、取代反應（包括分子間脫水，酯化）
2、分子內脫水，即消去。
3、氧化(可以氧化成醛基，再進一步氧化成羧基）醇羥基： 1.與活潑金屬（如鈉）置換。
2.與氫鹵酸溶液取代，生成鹵代烴和水。
3.在濃硫酸催化、加熱時，可以分子內脫水生成烯烴。
4.在濃硫酸催化、加熱（溫度與上乙個不同）時，可以分子間脫水形成醚。
5.在銅或銀催化下，與被氧氣氧化生成醛。
6.與羧酸（或無機含氧酸）在濃硫酸催化下酯化，形成酯。
7.被強氧化劑（如酸性高錳酸鉀溶液、酸性重鉻酸鉀溶液）氧化，形成羧酸。
酚羥基： 1.與活潑金屬（如鈉）置換。
2.與碳酸根反應，生成酚氧負離子和碳酸氫根。
3.與氫氧化鈉反應生成酚氧負離子和水。
4.被氧化劑氧化為醌。
5.與鐵離子配位，形成六配位的紫色絡合物。
6.與羧酸酐反應形成酚酯（與羧酸不發生反應）.
問題二：羥基可以發生什麼反應化學方程式 如果是醇羥基可以發生1 與鈉置換出氫氣 2 與氫溴酸發生取代生成鹵代烴 3 濃硫酸、加熱條件下消去生成烯烴 4、分子間脫水得到醚 5 催化氧化成醛或者酮 6 燃燒 7直接被酸性高錳酸鉀、酸性重鉻酸鉀氧化為酮或者羧酸。
問題三：羧基和羥基能發生什麼反應 酯化反應呀。
羥基和什麼基團反應
4樓：網友
與羥基反應的基團有：
1） 羧酸， 生成酯。
2）與烯烴反應： prins 反應。
3）與鹵代烴的鹵素反應生成醚。
4） 與鹵化試劑反應生成鹵代烴。
5）自身消除。
6）與金屬例如金屬鈉反應。
羥基為何能發生氧化反應
5樓：天羅網
無機物裡的羥基是不能發生氧化反應的。
有機物裡比如醇羥基，酚羥基，發生氧化反應是因為—oh是吸電子活化橘啟基團，它的存在使得與它相連的烷基（-ch3,-c2h5.）與芳香基（-c6h5.）反應活性加強乎衡，容易被氧化。
當然與羥基連線的圓頃如若是羰基的話就組成羧基了，也不容易被氧化。
羥基可以跟什麼反應？
6樓：茶荼卿
羧基：酯化反應（和醇反應）、滷代反應（α滷代）、氧化反應（加熱脫羧）、還原反應（被催化劑催化還原成醇）、酸鹼反應（包括跟胺類、水解，胺解，醇解），縮合反應羥基：酸鹼反應（包括跟鈉、酚羥基的酸鹼）、酯化反應（跟羧基）、滷代（跟鹵代烴）、消去（蔽巨集加熱水、酸解）、康尼扎羅反應（自歧化反應）、醚化反應（跟醇自身）、氧化反應（生成醛、酮、酸）、還原反應（還原成烴）醛基：
羥醛縮合反應（跟羰基反應）、羰基加成（跟格氏試劑反應）、還原反應（跟還原劑反應生成醇）、α不飽和醛酮反應（跟格氏試劑和有機金屬化合物反應）、氧化反應（生成羧酸）、滷仿反應（生成少乙個碳的羧酸和滷仿）、酯基：麥可加成（跟不世猜飽和烯烴巨集返冊）、水解（酸解、鹼解）、秋加耶夫反應、羰基加成（跟格氏試劑反應）、手工打字不容易[o
7樓：網友
1、鈉：帶官能團羥基和羧基的化合物。
2、氫氧化鈉：帶官能團羥基、羧基、酯基、含滷代基的化合物。
3、碳酸鈉：羧酸和酚。
4、碳酸氫鈉：帶有官能團羧基的化合物。
含碳化合物被裂廳稱為有機化合物是因為以往的化學家們認為含碳物質一定要由生物（有機體）才能製造。
羥基容易和什麼基團反應
8樓：網友
取決於反應條件， 羥基的反應有：
1）在酸或者鹼催化下與羧酸脫水生成酯， 與醇脫水生成醚。
2） 非常容易與px3（三溴化磷，三氯化磷）反應生成對應的鹵代烴。
3） 在鹼性條件下發生消除。
4） 在氧化劑存在下發生氧化，一級醇生成醛或者羧酸，二級醇生成酮。
5） 與鹵代烴縮合生成醚或者環醚。
羥基可發生什麼反應(化學方程式)
9樓：demon陌
酯化反應：hcooh + ch₃oh --hcooch₃ +h₂o
置換反應：2ch₃oh + 2na --ch₃ona + h₂
取代反應：ch₃ch₂oh + hbr --ch₃ch₂br + h₂o
消去反應：ch₃ch₂oh --ch₂=ch₂ +h₂o
羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（oh-），稱為氫氧根。
醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇)，多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時，叫做鄰醇羥基，具有與一羥醇相似的性質，也有一定的特性。
醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱，因此，在-oh鍵斷裂的反應中，其反應速度依次下降，在r—oh鍵斷裂反應中，叔醇的反應速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸)；仲醇氧化為酮(通常穩定．不會進一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。
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