1樓:匿名使用者
這是個普通的自由基取代。nbs提供溴自由基,過氧化物是自由基引發劑。這類反應常用過氧化苯甲醯引發,它能均裂成兩個phcoo自由基。
這個自由基與nbs作用產生溴自由基,然後發生苯環側鏈取代。
這個反應是什麼機理?求大神解答。
2樓:酸鹼不相容
這個反應
叫做達夫bai反應du(duff reaction)。hmta即烏洛托品,它在酸性條
zhi件下能
dao生成一個活性中間體使苯版環發生親權電取代。由於反應是苯環親電取代的機理,所以甲醯化發生在電子雲密度最高的地方,在這個特例中是羥基的鄰位。
hmta在酸性溶液中質子化,隨後發生分子內電荷轉移得到活性中間體。
這個中間體隨後進攻苯環發生親電取代,得到羥基鄰位取代的中間體。
隨後,被開環的烏洛托品上的仲胺氮發生質子化,然後再次發生兩次電荷轉移,得到一個類似希夫鹼的陽離子中間體。
這個陽離子中間體水解就得到最終產物。
這個反應的作用機理
這個反應的機理是什麼
3樓:匿名使用者
反應物明顯多了一個碳。機理就是碳正離子重排:
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