1樓：冰潔翼天使
如果要求不是特別高的話，分析純也能用
畢竟色譜純的試劑比分析純要貴不少
2樓：謇蕊郟冬梅
我也不確定，還是看看專業人士怎麼說。
甲酸在液相分析時候的停留時間是多久
3樓：中二養成計劃
hplc的保留時間跟條件有很大關係（所以問別人也沒用），你要在同一條件下自己用標準物質去測保留時間
4樓：匿名使用者
甲酸不出峰的，保留時間極小。
液相測定時，水相中冰醋酸和甲酸的濃度範圍大概是多少
5樓：匿名使用者
冰醋酸一般1%左右
甲酸/磷酸一般0.1%左右
液相色譜做苯甲酸和山梨酸的標樣,苯甲酸峰低是什麼原因呢
苯甲醛和山梨酸配置的是同樣濃度的嗎？峰面積大小和濃度有關，你配置的兩種標液濃度不同 濃度低或吸收不強唄。苯甲酸山梨酸做最低檢出限怎麼做 你做最低檢出限發那麼多保留時間上來幹嘛？還有你 怎麼算都不對 把你是怎麼算的發上來看看 為什麼液相色譜中山梨酸鉀比同濃度的苯甲酸鈉出的峰面積更大 如果使用紫外檢測器...
對於反相色譜來說，增加流動相中水的比例，一定可以增加分離度嗎
1.更換色譜柱，抄不同廠家的色譜柱分襲離度有所差別。2.品牌不換的話，換一根長一點的色譜柱。3.調節流動相極性，反相增加水相比例，正相增加醇類比例。4.調節流速，流速越慢分離度越好，當然還要考慮峰形。5.調節柱溫 這個可能影響不會太大 6.調節流動相，比如 調節ph，加入離子對試劑，加入三氟乙酸或三...
色譜柱對流動相的ph的要求？色譜柱在安裝時應該注意什麼
這主要抄看色譜的使用說明。比如通襲常的c18色譜柱來說bai，只要ph在du2 8的有機相和水相就可以 zhi做為流動 dao相使用。在使用過程中主要是注意一方面在極性差別大一些流動相替換時，要防止互溶性不好的問題，有時用緩衝鹽，直接換成極性非常弱的流動相時防止鹽析現象。還有，就是防止機械雜質堵柱子...