1樓：鹹蛋超人
**：在腹前壁皮下注射本品3.6mg一支，每28天一次。
對腎或肝功能不全者及老年人不需調整劑量。子宮內膜異位症的**不應超過六個月，因為目前尚沒有長期**的臨床資料，考慮到有關骨礦物質丟失的問題，應避免重複療程。在接受本品**的子宮內膜異位症的病人中。
加入激素替代**（毎天給予雌激素和孕激素製劑）可以減少骨礦物質丟失和血管舒縮症狀。按醫師指導用藥。使用時確保包裝無破損。
開啟包裝後立即使用。將用後的注射器棄至許可的銳物收集裝置內。 對於本品正確的使用方法，請參見包裝上的用藥指導卡。
諾雷德是一種什麼針劑？其作用是什麼？**是多少錢一支
2樓：匿名使用者
諾雷德這個是處方藥，藥不能隨便買，得遵醫囑，不過這個藥**有我知道上次有同事在香港佐敦附近的一家華特藥房拿到，人很多，基本都是遊客。
3樓：康夫堂抗癌指導
【藥品名稱】諾雷得
【通用名稱】醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑
【生成廠家】astrazeneca uk limited【藥物劑型】植入劑
【產品規格】3.6mg（以戈舍瑞林計）1支/盒【功能主治】 1.諾雷得適用於可用激素**的前列腺癌。 2.乳腺癌：適用於可用激素**的絕經前期及絕經...
【用法用量】在腹前壁皮下注射"諾雷德"3.6mg，一支每28天一次。
**在1200元左右。
注射諾雷得後有何生理變化
4樓：匿名使用者
【藥品名稱】
產品名:醋酸戈舍瑞林
商品名:諾雷得
英文名:goserelin acetate
【適應症】
諾雷得可用於子宮內膜異位症的**,如緩解疼痛並減少子宮內膜損傷.諾雷得也可用於激素**的前列腺癌及絕經前及圍絕經期的乳腺癌.
【成份】
諾雷得成份:含醋酸戈舍瑞林(相當於3.6毫克的戈舍瑞林).
【性狀】
諾雷得為無菌、白色或乳白色圓柱形.
【規格】
3.6mg/支
【用法用量】
**3.6 mg的注射埋植劑,每28日1次,作腹前壁皮下注射,如果必要可使用區域性麻醉.對於肝、腎功能不全者或老年病人,使用諾雷得不必調整劑量.子宮內膜異位症病人的療程為6個月.
【不良反應】
常見不良反應為出現皮疹,需持續**即可恢復.偶見皮下注射部位的輕度腫脹.男性病人偶見乳房腫脹和硬結,可見潮紅及性慾減退.
前列腺癌病人用藥初期可見暫時性骨骼疼痛加劇,可行對症**.個別病例可見尿道梗阻和脊髓壓迫.女性病人可見頭痛及情緒變化.
也可見潮紅,出汗及性慾減退,一般不需停藥.曾見**乾燥及乳房體積改變.極少數患子宮內膜異位症的病人,使用促黃體生成素釋放激素類似物後發生停經,而停藥後月經不再來潮.
乳腺癌的病人,使用諾雷得時,用藥初期會有明顯的症狀加劇.
【注意事項】
患代謝性骨骼疾病的婦女應慎用諾雷得.容易發生尿道梗阻或脊髓壓迫的男性病人慎用,而且在**的第1個月應密切監護病人.如果因尿道梗阻而引起脊髓壓迫或腎功不全發生並惡化,應行適當的**.
婦女使用促黃體生成素釋放激素激動劑,可引起骨骼礦物質密度下降,現有的資料表明,使用諾雷得6個月後,椎骨礦物質密度平均下降4.6%,在停止**後6個月,可逐步恢復到與基線相比平均下降2.6%的數值.
至今尚沒有關於使用諾雷德超過6個月,**子宮內膜異位症的臨床資料.
懷孕的婦女在用藥前應作詳細檢查以排除妊娠的可能.用藥期間應採用非激素避孕措施.孕婦及哺乳期婦女用藥 雖然動物生殖毒理學沒有致畸胎的跡象,但在理論上認為,妊娠期間使用促黃體生成素釋放激素激動劑,可導致流產或胎兒異常.
【禁忌】
已知對促黃體生成素釋放激素類似物過敏的病人,妊娠及哺乳婦女不可使用諾雷得.
【老年用藥】
沒有在人類進行過量用藥的試驗.動物試驗表明使用高劑量的諾雷得時,除對性激素濃度和生殖道預想的作用外,無其它影響.如過量用藥,應行對症**.
【貯藏】
諾雷得儲存在25°c以下.
【包裝】
1支/盒
【有效期】
36個月.
【批准文號】
註冊證號:h20040447
【生產企業】
諾雷得廠家:astrazeneca uk limited
5樓：匿名使用者
諾雷德也就是戈舍瑞林，是一種激素類藥品，用藥後男性病人可見潮紅及性慾減退，偶見乳房腫脹和硬結，女性病人可見潮紅，出汗及性慾減退，乳房發生大小變化；個別病例可見尿道梗阻和脊髓壓迫；也可見頭痛及情緒變化如抑鬱等！
注射諾雷德飲食注意什麼
6樓：冰之_無限
諾雷得（醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑），適應症為前列腺癌：本品適用於可用激素**的前列腺癌。 乳腺癌：
適用於可用激素**的絕經前期及圍絕經期婦女的乳腺癌。子宮內膜異位症：緩解症狀包括減輕疼痛並減少子宮內膜損傷的大小和數目。
藥品名稱
諾雷得藥品型別
處方藥、醫保工傷用藥
用途分類
促性腺激素類
目錄1成份
2性狀3適應症
4規格5用法用量
6不良反應
7禁忌8注意事項
9孕婦及哺乳期婦女用藥
10兒童用藥
11老年用藥
12藥物相互作用
13藥物過量
14藥理毒理
15藥代動力學
16貯藏
17包裝
18有效期
19執行標準
20生產企業
21核准日期
22修訂日期
1成份活性成份為：醋酸戈舍瑞林
其輔料：乙交酯-丙交酯聚合物、醋酸
活性成份的結構式為：
分子式：c59h84n18o14·c2h4o2
分子量：1329
2性狀本品是一種可在體內逐漸進行生物降解的多聚緩釋植入劑。本品為無菌、白色或乳白色柱形聚合物，含醋酸戈舍瑞林（相當於3.6毫克戈舍瑞林），置於一具防護套管的注射器中，單劑量給藥。
3適應症
前列腺癌：本品適用於可用激素**的前列腺癌。
乳腺癌：適用於可用激素**的絕經前期及圍絕經期婦女的乳腺癌。
子宮內膜異位症：緩解症狀包括減輕疼痛並減少子宮內膜損傷的大小和數目。
4規格3.6mg/支(以戈舍瑞林計）。
5用法用量
**：在腹前壁皮下注射本品3.6mg一支，每28天一次。 對腎或肝功能不全者及老年人不需調整劑量。
子宮內膜異位症的**不應超過六個月，因為目前尚沒有長期**的臨床資料，考慮到有關骨礦物質丟失的問題，應避免重複療程。在接受本品**的子宮內膜異位症的病人中。加入激素替代**（毎天給予雌激素和孕激素製劑）可以減少骨礦物質丟失和血管舒縮症狀。
按醫師指導用藥。使用時確保包裝無破損。開啟包裝後立即使用。將用後的注射器棄至許可的銳物收集裝置內。
對於本品正確的使用方法，請參見包裝上的用藥指導卡。
6不良反應
以下類別藥物不良反應（adrs）的發生頻率根據諾雷得臨床研究和上市後報告的資料計算得出。
表1不同頻率和系統器官分類（soc）中諾雷得3.6mg的藥物不良反應
a 這些反應為藥理學作用，很少需要中斷**
b 男性患者接受lhrh激動劑可觀察到糖耐量降低。對於本身患有糖尿病的患者，這可能表現為糖尿病或高血糖不能良好控制
c 在接受本品**的病人中，偶爾觀察到血壓異常，表現為低血壓或高血壓。這些反應通常為一過性，在持續**期間或**結束後即可恢復，極少需要醫學干預，包括停藥。
d 多為輕度，不需中斷**即可消退。
e 給藥初期，前列腺癌症病人可能有骨骼疼痛暫時性加重，應對症處理。
f 在一項lhrh激動劑用於**前列腺癌的藥物流行病學研究中觀察到該反應。當與抗雄**合用時，可能會增加發生風險。
g **初期乳腺癌的病人會有症狀的加劇，應對症處理。
h 含有伴骨轉移的乳腺癌患者在**初期發生高鈣血癥。
i 接受lhrh**後曾有出現卵巢囊腫的報告。多數囊腫為無症狀的，非功能性的，其大小不同且可行性消除。
在以本品**早期，一些婦女出現了不同持續時間和不同程度的**出血，通常出現於**的第一個月。這種出血可能是雌激素撤退性出血，應可以自行停止。
極少數婦女在用lhrh類似物**期間進入絕經期，停止**後月經不恢復。這可能僅為簡單的生理變化。
7禁忌已知對本品活性成分或其他lhrh類似物，及本品其他任一輔料過敏者禁用。孕期及哺乳期婦女禁用。
8注意事項
因尚未確定本品在兒童中的安全性和有效性，本品不得用於兒童。
男性：對有發展為輸尿管梗阻或脊髄壓迫危險的男性病人本品應慎用，而且在**的第一個月期間應密切監護病人。可考慮開始lhrh類似物**時使用抗雄激素製劑（如在本品**開始3天前和**開始後3周每日使用），因曾有報告這可阻止血清**酮升高所產生的後果。
如果存在或出現脊髓壓迫或因輸尿管梗阻而引起腎臟損傷或惡化，則應給予適當**。
男性患者使用lhrh激動劑可能引起骨密度下降。在男性患者中，初步資料顯示聯合應用雙磷酸鹽化合物和lhrh激動劑可改善骨密度的下降。
男性患者接受lhrh激動劑可觀察到糖耐量降低。在預先患有糖尿病患者中，這可能表現為糖尿病或高血糖不能良好控制。因此對血糖應進行監控。
女性：婦女使用lhrh激動劑可能引起骨密度下降，對早期乳腺癌**2年後.在股骨頸部和腰椎處骨密度分別平均下降6.
2%和11.5%，而停止**1年後可部分恢復到只比基值低3.4%和6.
4%(該結果只基於有限的資料)。
在接受本品**的子宮內膜異位症的病人中,加入激素替代**（每天給予雌激素和孕激素製劑）可以減少骨礦物質丟失和血管舒縮症狀。
對已知有骨代謝異常的婦女使用本品時應注意。
使用本品可能會引起子宮頸阻力增加.導致擴張子宮頸較困難。
目前尚無用本品**良性**疾病超過六個月的臨床資料。
對駕駛或操作機械能力的影響：無證據表明本品對上述能力有影響。
醫生建議老婆打諾雷得，然後醫生開了處方給我到藥店買到了，可是拿到藥醫生說本院不包打的，要我們拿回家
7樓：匿名使用者
一般就是**開**打的，這種特殊藥品，用法也是比較特殊的。
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