1樓：陳杰明
用全光譜掃描，得到的峰值就是最大吸收波長。最大吸收波長就是用來作測量波長，原因是使用最大吸收波長作為測量波長可使得所有物質有一個統一的選擇過程，並且誤差經過驗證是最小的。
2樓：匿名使用者
在不同波長下測量待分析離子溶液的分光度，根據資料製作吸收曲線，曲線最高點對應的波長即為定量分析所用測量波長。因為在最大吸光度下測量，資料更大，能減小誤差，也方便實驗資料的記錄與處理。本人化學專業，分光光度計都玩膩了！
個人觀點，僅供參考！
分析化學作業：在紫外分光光度分析中，通常如何選擇定量分析用的測量波長？為什麼
3樓：宛菲顧申
用全光譜掃描，得到的峰值就是最大吸收波長。最大吸收波長就是用來作測量波長，原因是使用最大吸收波長作為測量波長可使得所有物質有一個統一的選擇過程，並且誤差經過驗證是最小的。
採用紫外分光光度計法測定時如何選擇分析波長
4樓：匿名使用者
國標上是有分析波長，但那也是相對於那個儀器和儀器條件的，所以最好還是在紫外儀器上進行一個波長掃描，得到最大吸收波長，只要這個波長與國標波長相差2左右，都是正常的，可以的
5樓：
根據顯色劑對各個波長光的吸收情況選取，一般取吸收值最大的波長作為分析波長。
6樓：手機使用者
樓下回答有些業餘，不管你測試什麼，都有相應的國標，不同的物質它的最大吸收峰是採用的波長都有文獻可查的，不需要調波長試的。
紫外可見吸收光譜定量分析時選擇波長有何原則
7樓：愈生愛嘮叨的人
溶劑在紫外光區有吸收，截止波長：就是溶劑吸光度為1 au時的波長，紫外檢測器分析時的波長要在截止波長之上。
當小於截止波長的輻射通過溶劑時，溶劑對此輻射產生強烈吸收，它嚴重干擾組分的吸收測量。 溶劑會影響吸收光譜的強度和溶劑分子光譜的
8樓：世青易牛躍
雙縮脲（nh3conhconh3）是兩個分子脲經180℃左右加熱，放出一個分子氨後得到的產物。在強鹼性溶液中，雙縮脲與cuso4形成紫色絡合物，稱為雙縮脲反應。凡具有兩個醯胺基或兩個直接連線的肽鍵，或能過一箇中間碳原子相連的肽鍵，這類化合物都有雙縮脲反應。
紫色絡合物顏色的深淺與蛋白質濃度成正比，而與蛋白質分子量及氨基酸成分無關，故可用來測定蛋白質含量。測定範圍為1-10mg蛋白質。干擾這一測定的物質主要有：
硫酸銨、tris緩衝液和某些氨基酸等。
因為該紫色絡合物在540nm的時候有最大吸收光譜，所以用該光波來檢測
在分光光度法測定中，為什麼儘可能選擇最大吸收波長為測量波長
9樓：曉曉休閒故事
分光光度法測量：是物質分子對不同波長處的輻射吸收程度的測量。波長的選取是盡版可能大，只有這樣待權測液組分對光的吸收才更充分，測定結果誤差才最小。
物質與光作用，具有選擇吸收的特性。有色物質的顏色是該物質與光作用產生的。
即有色溶液所呈現的顏色是由於溶液中的物質對光的選擇性吸收所致。由於不同的物質其分子結構不同，對不同波長光的吸收能力也不同，具有特徵結構的結構集團，存在選擇吸收特性的最大實收波長，形成最大吸收峰，而產生特有的吸收光譜。
10樓：仁昌居士
在分光光度法測定中，儘可能選擇最大吸收波長為測量波長是為了更好地鑑別物質的記憶體在或物質的含量容
。物質與光作用，具有選擇吸收的特性。有色物質的顏色是該物質與光作用產生的。
即有色溶液所呈現的顏色是由於溶液中的物質對光的選擇性吸收所致。由於不同的物質其分子結構不同，對不同波長光的吸收能力也不同，
因此具有特徵結構的結構集團，存在選擇吸收特性的最大實收波長，形成最大吸收峰，而產生特有的吸收光譜。即使是相同的物質由於其含量不同，對光的吸收程度也不同。利用物質所特有的吸收光譜來鑑別物質的存在，或利用物質對一定波長光的吸收程度來測定物質含量。
11樓：
原因： ①測定靈敏度較高； ②此處曲線較為平坦，吸光係數變化不大，對beer定律偏離程度比較小
用紫外分光光度計如何確定檢測波長
12樓：朝顏_林西
1、紫外分光光度計bai
都自帶波du長自檢功能，其原理是儀zhi
器內部利dao用已設定的氘燈回或者鎢燈的特徵波峰與同答樣設定波長下波峰做比對，並根據內部設定值做修正。
2、紫外分光光度計，就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。紫外分光光度計可以在紫外可見光區任意選擇不同波長的光。物質的吸收光譜就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。
由於各種物質具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量。
13樓：無雙_曉
現在的紫外分光光度計都自帶波長自檢功能，其原理是儀器內部利用已設定的氘燈或者鎢燈的特徵波峰與同樣設定波長下波峰做比對，並根據內部設定值做修正。
為什麼紫外可見分光光度計選擇最大吸收波長作為測量波長? 5
14樓：匿名使用者
1、是物質分子對不同波長處的輻射吸收程度的測量.波長的選取是儘可能大,只有這樣,待測液組分對光的吸收才更充分,我們的測定結果誤差才最小.
2、使用最大吸收,儀器響應更靈敏,準確度更高
15樓：風鳥院婧衣
使用最大吸收，儀器響應更靈敏，準確度更高
為什麼用分光光度法 選擇波長是 要儘可能大？
16樓：匿名使用者
根據被測量抄物質分子對紫外-可見襲波段範圍bai
（150～800奈米）單色輻射的吸收或du反射強度來進行zhi物質的定性、dao定量或結構分析的一種方法。分光光度測量是關於物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。
波長的選取有是儘可能大，而是在進行波長掃描時，選擇吸光值最大處的波長，這樣誤差才最小。
如若對未知樣品溶液進行定量分析,如何選擇測量波長？
17樓：匿名使用者
1，如果復你的未知溶液是單一溶制質，掃bai一個紫外全譜，看看你這du個樣品的最大zhi吸收峰在哪
dao個波長，後續的定量分析就選這個波長。另外，通過和標準譜相簿對比，你大概率能知道這個未知溶質是什麼，然後就是用該物質配置標準工作液，並建立工作曲線，然後得知未知溶液濃度。
2，如果你的未知溶液是混合溶質，那麼先提前做一個分離提純。既然都未知，一般做色譜，看看裡面都有幾種東西，並分別收集。然後重複上述步驟1
紫外分光光度計與高效液相色譜檢測差異
千葉雅之 說實話，這種情況不是很正常。因為紫外分光光度計和高效液相色譜的方法原理是一樣的。所以兩者測定出來的結果應該相差不多。我覺得問題可能會出在實驗方法上面。比如紫外方法，你溶解樣品時候所用的溶劑。還有高效液相方法的流動相和溶劑。比如說，我查到番茄紅素不溶於水，難溶於強極性溶劑如甲醇 乙醇等，可溶...
食鹽中鉛元素的測定可以用紫外可見分光光度法嗎
可以測定。這個波長區間能夠測定元素比較多的 紫外 可見分光光度法 是根據物質分子對波長為200 780nm這一範圍的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性 定量和結構分析方法。測定食鹽中的鉛，先將食鹽溶解成一定濃度的溶液 溶解濃度要保證該分析方法能檢出食鹽中 的pb 製成水樣，然後在根據實驗室條件和樣...
紫外分光光度法中各定量方法有何優缺點
波長在 範圍稱為紫外光，人眼能感覺到的光的波長大約在 之間。物質吸收波長範圍在 區間的電磁輻射能而產生的分子吸收光譜稱為該物質的紫外 可見吸收光譜，利用紫外 可見光譜進行物質的定性 定量分析的方法稱為紫外 可見分光光度法 紫外 可見分光光度法分為原子吸收光譜和分子吸收光譜兩種。在本章中介紹的紫外 可...