1樓：萵苣姑娘
色譜分離
基抄本方程式襲為1/4•n½•（α-1/α）•（k/k+1）它表明分離度隨體bai
系的du熱力學性質zhi(a和k)的變化而變化,同時與色譜柱條件dao(n改變)有關》
(1)當體系的熱力學性質一定時(即組分和兩相性質確定),分離度與n的平方根成正比,對於選擇柱長有一定的指導意義,增加柱長可改進分離度,但過分增加柱長會顯著增長保留時間,引起色譜峰擴張.同時選擇效能優良的色譜柱並對色譜條件進行優化也可以增加n,提高分離度.(2)方程式說明,k值增大也對分離有利,但k值太大會延長分離時間,增加分析成本.
(3)提高柱選擇性a,可以提高分離度,分離效果越好,因此可以通過選擇合適的固定相,增大不同組分的分配係數差異,從而實現分離
高校液相色譜分離原理是什麼？
2樓：匿名使用者
簡單地回答一下，你知道用粉筆吸墨水的原理嗎？粉筆相當於色譜柱，墨水相當於被測物質，墨水可以被粉筆吸附，然後再用另外一種吸附性質較小的流動相來衝，利用墨水中不同成分被柱子吸附程度的不同，使吸附性質較小的成分被流動相較快沖走，而吸附性質較強的成分則在流動相的衝擊下緩慢前行，利用這個原理將幾種不同成分的物質進行分離。 答案補充 在條件(流動相、固定相、溫度和壓力等)一定，樣品濃度很低時(cs、cm很小)時，k只取決於組分的性質，而與濃度無關。
這只是理想狀態下的色譜條件，在這種條件下，得到的色譜峰為正常峰；在許多情況下，隨著濃度的增大，k減小，這時色譜峰為拖尾峰；而有時隨著溶質濃度增大，k也增大，這時色譜峰為前延峰。因此，只有儘可能減少進樣量，使組分在柱內濃度降低，k恆定時，才能獲得正常峰。
答案補充 在同一色譜條件下，樣品中k值大的組分在固定相中滯留時間長，後流出色譜柱；k值小的組分則滯留時間短，先流出色譜柱。混合物中各組分的分配係數相差越大，越容易分離，因此混合物中各組分的分配係數不同是色譜分離的前提。
答案補充 在hplc中，固定相確定後，k主要受流動相的性質影響。實踐中主要靠調整流動相的組成配比及ph值，以獲得組分間的分配係數差異及適宜的保留時間，達到分離的目的。
容量因子(capacity factor，k)--化合物在兩相間達到分配平衡時，在固定相與流動相中的量之比。因此容量因子也稱質量分配係數。
容量因子的物理意義：表示一個組分在固定相中停留的時間（t'r）是不保留組分保留時間（t0）的幾倍。k＝0時，化合物全部存在於流動相中，在固定相中不保留，t'r＝0；k越大，說明固定相對此組分的容量越大，出柱慢，保留時間越長。
容量因子與分配係數的不同點是：k取決於組分、流動相、固定相的性質及溫度，而與體積vs、vm無關；k除了與性質及溫度有關外，還與vs、vm有關。由於t'r、t0較vs、vm易於測定，所以容量因子比分配係數應用更廣泛
不知道我的回答你是還滿意。
3樓：匿名使用者
你這個問題光是分離原理就夠我打字打半天了。高效液相色譜主要有4種，下面分別描述一下
1。液-固吸附色譜。固定相是固體吸附劑，它是根據物質在固定相是吸附作用差異來分離的。吸附作用越強，k值越大，保留時間越長。
2。液-液分配色譜。顧名思義，它是將固定液塗在擔體上作為固定相的，它的分離原理與液液萃取的原理相同，從而服從分配定律。在固定液中溶解度大，k值大，保留時間長
3。離子交換色譜。是離子交換樹脂上可電離的離子與具有相同電荷的被測離子可逆交換，由於被測離子在不同交換劑上具有不同的親和力而使子分離，親和力越強，k值越大，保留時間越長
4。排阻色譜.。固定相是多孔凝膠，內布孔隙，分子大於孔隙的不能進入固定相，直接從表面流過，幾乎沒有保留，小分子的物質可自由進出孔隙完全不受排阻，保留時間長。
中等體積的分子介於兩種情況之間。分離順序只與分子的尺寸有關。
對於反相色譜，極性越小的物質，流動相的極性越大，保留時間越長。極性越小的物質，流動相的極性越小，保留時間越短。對於極性大的物質來說，流動相的極性對其保留時間影響較小。
而正相色譜正好相反
望採納，不明白的地方可以追問。
4樓：匿名使用者
分離原理是根據被分離的組分在流動相和固定相中溶解度不同而分離，分離過程是一個分配平衡過程。
高效液相色譜主要有4種，下面分別描述一下。
1、液-固吸附色譜。固定相是固體吸附劑，它是根據物質在固定相是吸附作用差異來分離的。吸附作用越強，k值越大保留時間越長。
2、液-液分配色譜。顧名思義，它是將固定液塗在擔體上作為固定相的，它的分離原理與液液萃取的原理相同，從而服從分配定律。在固定液中溶解度大，k值大，保留時間長
3、離子交換色譜。是離子交換樹脂上可電離的離子與具有相同電荷的被測離子可逆交換，由於被測離子在不同交換劑上具有不同的親和力而使子分離，親和力越強，k值越大保留時間越長。
4、排阻色譜。固定相是多孔凝膠，內布孔隙，分子大於孔隙的不能進入固定相，直接從表面流過，幾乎沒有保留，小分子的物質可自由進出孔隙完全不受排阻，保留時間長。中等體積的分子介於兩種情況之間。
分離順序只與分子的尺寸有關。
對於反相色譜，極性越小的物質，流動相的極性越大，保留時間越長。極性越小的物質，流動相的極性越小，保留時間越短。對於極性大的物質來說，流動相的極性對其保留時間影響較小，而正相色譜正好相反。
高效液相色譜法（high performance liquid chromatography \ hplc）又稱「高壓液相色譜」、「高速液相色譜」、「高分離度液相色譜」、「近代柱色譜」等。
高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩衝液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。該方法已成為化學、醫學、工業、農學、商檢和法檢等學科領域中重要的分離分析技術應用。
5樓：匿名使用者
是吸附作用
一般式反相例如c18
加大水相保留時間會延長，加大有機相會縮短
相似相容原理，看你分離物質的極性接近於水還是有機相
色譜法的分離原理是什麼
6樓：匿名使用者
各組分流經固定相時,與之發生作用,其大小,強弱不同,滯留時間不同即保留時間不同,從固定相中流出有先有後,故而達到分離效果
7樓：匿名使用者
流動相中的各組分經過固定相時，由於與固定相發生作用的大小，強弱不同，在固定相中滯留時間的不同，從而先後從那個固定相中流出。
8樓：匿名使用者
凝膠色譜，又稱空間排阻色譜。它是利用某些凝膠對混合物各組分因分子量不同，其阻滯作用也不同而進行分離、分析的方法。凝膠色譜的分離要理和其它色譜法不同，它類似於分子篩的作用，但凝膠的孔徑要比分子篩大得多，一般為幾百至幾千埃。
色譜柱內填充具有一定大小孔穴的凝膠。當樣品進入色譜柱後，不同大小的樣品分子（圖14—2中以黑點表示）隨流動相沿凝膠顆粒（圖14—2中以空心圈表示）外部間隙和凝膠孔穴旁流過，體積在的分子因不能滲透到凝膠孔穴裡而得到排阻，因此較為順利地通過凝膠柱而較早地被流動相沖洗出來。中等體積的分子產生部分滲透作用，小分子可滲透到凝膠孔穴裡去而受阻滯，因有一個平衡過程而較晚地被流動相沖洗出來。
這樣，試樣組分基本上按分子大小受到不同阻滯而先後流出色譜柱，從而實現分離目的。光凝膠色譜採用水溶液作流動相進，稱為過濾凝膠色譜（hfc），而用有機溶劑為流動相時，稱為凝膠滲透色譜（gpc）。
程式升溫對氣相色譜的分離效果有什麼影響
9樓：匿名使用者
程式升溫的目的有兩個：提高分離度以及縮短分離時間。所以總體來說，程式升溫可以提高分離度。
採用程式升溫的原因是樣品中各組分的沸點範圍較寬。採用較高的柱溫可能導致低沸點的物質無法完全分離；採用較低的柱溫可能導致分析時間拖後並導致高沸點的組分峰形變寬且靈敏度下降。在這種情況下，可以採用程式升溫，逐漸升高柱溫使高沸點和低沸點的物質都可以得到不多的分離度。
下面這個圖的上圖是液相色譜的梯度洗脫示意圖，也可以類比為氣相色譜的程式升溫過程，下圖是等度洗脫，可以類比為氣相的恆溫分離過程。
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