1樓：冷de陌
π電子指π鍵上的電子，一個雙鍵有兩個π電子，一個三鍵有四個π電子。 在用4n+2規則判斷芳香性時，數的是參與共軛的π電子數，因此： 一個雙鍵有兩個π電子； 一個三鍵有兩個π電子（三鍵中只有一個π鍵參與共軛）
擴充套件資料：
芳香性體系
稠環體系
與苯相似，萘、蒽、菲等稠環芳烴，由於它們的成環碳原子都在同一個平面上，且π電子數分別為10和 14，符合hückel規則，具有芳香性。
雖然萘、蒽、菲是稠環芳烴，但構成環的碳原子都處在最外層的環上，可看成是單環共軛多烯，故可用hückel規則來判斷其芳香性。
與萘、蒽等稠環芳烴相似，對於非苯系的稠環化合物，如果考慮其成環原子的外圍π電子，也可用hückel規則判斷其芳香性。例如，薁（藍烴）是由一個五元環和一個七元環稠合而成的，其成環原子的外圍π電子有 10 個，相當於[10]輪烯。
符合 hückel 規則（n=2），也具有芳香性.薁的偶極矩為3.335×10-30c·m，其中環庚三烯帶有正電荷，環戊二烯帶有負電荷，可看成是由環庚三烯正離子和環戊二烯負離子稠合而成的，兩個環分別有 6 個電子，所以穩定，是典型的非苯芳烴。
莫比烏斯體系
與hückel體系共軛分子芳香性不同，若將hückel體系共軛分子，以一個端點碳原子為原點，把分子鏈上的其它碳原子，在共軛平面中作扭轉，其結果恰好使另一個端點碳原子轉動180°，然後，再將頭尾兩個碳原子相連，使之形成單環共軛多烯烴。
在這類單環共軛多烯烴中，頭尾兩個碳原子的p軌道位相相反（或位相轉換數為1）。這種體系叫莫比烏斯體系。在莫比烏斯體系中，若π電子數為4n(n=0,1,2......
），則形成穩定的閉殼層電子結構，分子穩定，具有芳香性。
2樓：匿名使用者
芳環上的原子，在參與雙鍵(π鍵)時貢獻一個π電子(共振式另當別論)，有孤對電子的飽和原子貢獻兩個π電子。比如γ-吡喃酮，它的γ碳原子參與羰基，但是由於共振式很穩定，實際上羰基的一對電子全在氧原子那邊，對吡喃環沒有貢獻；而α氧原子則是貢獻了一對電子，與另外四個碳一共六個電子，加上羰基的碳(提供空p軌道)，構成六原子六電子芳環。
怎麼計算π電子數?
3樓：大頭寶寶
π電子數的個數要看化合物分子中一共形成了多少個π鍵，形成1個π鍵就有兩個π電子。知道了分子的π鍵數，就知道了π電子數。
隨著磁共振實驗方法的出現，對決定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，並對芳香性的本質有了進一步的瞭解。因此芳香性更廣泛的含義為：分子必須是共平面的封閉共軛體系；鍵發生了平均化；體系較穩定（有較大的共振能）；從實驗看，易發生環上的親電取代反應，不易發生加成反應；在磁場中，能產生感磁環流；從微觀上看，π電子數符合4n＋2規則。
4樓：匿名使用者
我是參考寫lewis式時的方法，首先計算總共的價層電子數，然後減去σ鍵的電子數，剩下的就是π電子數了。如苯環，總共有6+6×4=30價層電子，減去6個c-h和6個c-c σ鍵，一共是12×2=24電子，剩下6個電子，就是π電子數了。這種方法可取麼？
5樓：匿名使用者
雙鍵2個π電子，正離子0個，負離子2個
6樓：番茄醬油
π電子數是不是等於4n+2,如苯，但也有一些符合這結構但不是芳香烴
有機化學中π電子個數的計算，判斷芳香性，怎麼算這個
7樓：匿名使用者
並不是說n怎麼數,n=0,1,2,3……,而應該說pi電子怎麼數。pi電子就是p軌道參與成鍵的電子,每一個pi鍵有倆個pi電子。pi電子數等於4n+2,再加上
怎么判斷碳的氧化數，怎麼判斷碳的氧化數。
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