各位好,有波蘭的客戶想讓我們做CE認證,我們是做機械裝置的,網上了解了下,歐盟國家不承認國內的CE認證

2022-03-24 15:21:19 字數 5445 閱讀 6910

1樓:ce認證專家

我是ce認證機構的,歐盟公告機構發證,公告號1282,義大利發證。

我們是中國總代,**低,週期快。

加我。。。。

2樓:匿名使用者

tuv南德,md指令證書一般是6萬左右

3樓:府高義

我們可以做機械裝置的ce認證,歐盟機構出的。

4樓:認證

ce認證有兩種,一種公告號機構的證書,也就是有歐盟授權的機構發的ce證書,這些機構在歐盟的官網上都能查到。一種是非公告號機構的證書,一般就是國內機構發的證書了,受認可度不高。

認證的費用就不好說了,具體還要看產品,機械分兩種,普通機械跟危險機械,危險機械國內機構一般是不敢發的,因為發了也沒什麼用,基本都不被認可。普通機械國內機構倒是有發。

5樓:

機械的要求比較嚴格,1282不能發機械的ce吧??

我們有幾個歐盟機構給你選擇

1606340615---q

6樓:亢山蘭

機械ce-md,前期資料準備要做好,可以上門測試,費用不等,得按照你們產品定:深圳準測檢測技術****

7樓:

歐盟ce公告機構一共有兩千多家,在歐盟的**上有公佈的。

每個公告機構都有自己專業的領域,所有公告機構頒發的證書效力是一樣的!

在歐盟市場「ce」標誌屬強制性認證標誌,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼「ce」標誌,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

「ce」標誌是一種安全認證標誌,被視為製造商開啟並進入歐洲市場的護照。ce代表歐洲統一(conformite europeenne)。凡是貼有「ce」標誌的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟成員國範圍內的自由流通。

8樓:匿名使用者

nb1282就是發機械ce的。不懂別亂說。 我司nb1282 歡迎來諮詢

9樓:匿名使用者

你好!我司是專業做機械認證的檢測機構,產品的情況以及相關的費用可以聯絡我。謝謝!

機械裝置做ce認證

10樓:匿名使用者

機械產品要做md指令,不同的機構費用相差也很大,自我宣告肯定不行了,最好是nb號的~

11樓:匿名使用者

你的產品屬於危險機械,在歐盟機械ce指令中要求必須要是歐盟公告機構發證書的,**大約是在3萬左右。時間大約在一個月左右。可以聯絡登入號(手機號碼)

12樓:匿名使用者

ce認證是歐盟針對進口產品進行的強制性准入認證,主要是驗證產品安全性的,與產品的**沒有關係,一般sgs、萊茵、添福、its等公司都能出具ce證書,具體費用要看你出口的產品按照歐盟的標準要做哪些測試,以及能否一次性通過測試,你可以直接找這些認證公司**的

13樓:

您的產品不屬於危險機械,做自我宣告也是可以而且很便宜,但是還是建議您做帶公告號的,一方面是國外客戶會比較信任,另一方面也可以提升你們的產品聲譽。具體**是需要看產品來定的,現在認證市場比較亂,請慎重選擇。

14樓:古學

和你說一下,如果你要做帶公告號的,和你的裝置價值無關,只和你的產品檢測費用有關係。如果是自我宣告,我可以保證,一般不需要多少錢,可以說沒成本。但是外國客戶不一定認可,你認證的目的有兩個

第一是國外客戶認可,第二是通過歐盟海關檢查,你這些及其,基本都是需要公告認證的 ,自我宣告針對的是某些不危險的產品,你這個產品應該不能做自我宣告,具體費用和你檢測費有關,檢測費和產品結構以及其他的有關係, 認證時間一般在一個月以上,是公告號的,自我宣告基本現在沒用,一天就能搞定。 可以交流qq

15樓:沃泰認證

任何需要通過ce認證的產品,他的具體**取決於許多因素,確定他是否屬於一個特定指令的管轄範圍,這可以通過生產廠商的銷售資料或使用者的介紹來了解.所以在**之前,需要了解產品以及製造產品的公司的相關資訊。

第一,不同產品他的引數是不一樣的,所以牽涉到的指令也是不同的。有的產品只牽涉了一個指令,有的產品牽涉到2個指令標準,**自然也就一樣的。ce認證的費用,取決於很多元素。

1.例如按鈕開關ce認證,可能只涉及一個lvd指令標準,所以**也是相對換算,如果客戶有指定發證機構或國外發證的證書,**則會更高。

2.例如燈具ce認證,這種產品一般按lvd指令和emc指令,那麼** 就按2個指令來收費。

3.例如常見的電子產品**相對大部分醫療器械要便宜很多。

第二,申請ce認證方式不同,例如同樣是4類的壓力裝置,b(型式檢查)+d(工廠稽核)模式和h1模式(帶有全面設計評審監督質量管控)和g模式(單臺驗證),這3個認證方案費用差距很多。

當然不是所以指令**都是固定的,如果醫療產品的mdd指令、機械md指令、個人防護ppe指令 **都是對角高的,因為要求比較高,產品根據不同類別,**都是不一樣的。有很多客戶人不是很瞭解,覺得產品名稱告知你們,**還報不出來,這麼不專業。其實,要詳詢瞭解產品之後才能給出精確的**。

希望能幫到你。

我們是做分析儀器產品的,現在想做ce認證

16樓:

「ce」標誌是一種安全認證標誌,被視為製造商開啟並進入歐洲市場的護照。ce代表歐洲統一(conformite europeenne)。凡是貼有「ce」標誌的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟成員國範圍內的自由流通。

在歐盟市場「ce」標誌屬強制性認證標誌,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼「ce」標誌,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

分析儀器做ce認證依據什麼指令進行,可以和歐洲客人確認一下,看看客人的要求是什麼。

17樓:13723430813黃

你好ce認證裡面包含了很指令

最常用的ce-emc lvd rtte 這些機械指令md也是進入歐盟市場的

低電壓 只用做ce裡面的emc(電磁相容性)高壓的就需要做ce裡面的emc(電磁相容性)+lvd (安全指令)我們公司做過很多 有需要來電 使用者名稱

18樓:匿名使用者

如果有計量功能的,一定要申請計量指令mid,比較出名的機構有sgs, tuv等大牌機構。

不屬於計量範圍的,可以按照lvd+emc指令來申請ce。

沒有看到資料,看情況估計是屬於lvd,emc範圍。計量證特別貴,要幾十萬呢。

19樓:方圓嘉業認證

我司專業做ce認證,**合理,週期快,可以迅速拿到認證,專業的機構,一流的服務。可以進入我們官網檢視,詳見使用者名稱。

20樓:匿名使用者

分析儀器如果用在實驗室一般按照lvd+emc,如果用於醫院的如生化分析儀等要做醫療器械指令的。

21樓:匿名使用者

這個要看產品具體用在什麼地方,會有相應的認證指令,lvd和emc是基礎的,如果用於醫療領域則做醫療器械指令;用於計量,則做計量認證。需要了解詳細情況。

22樓:匿名使用者

找我最便宜、我們是帶nb號的ce證書。我名字是我手機號、

23樓:匿名使用者

認證指令lvd+emc,具體的可聯絡我.

24樓:流夏度冬

也不一定按按計量器具指令做,計量器具指令做做是很貴的,可以做emc和lvd指令!

歐盟ce認證是什麼意思?

25樓:撫風撩雪獨愛

ce是一個縮略符號,有ce標誌的產品表明符合歐洲規定的產品標準(essential requirements),ce認證的意義在於證實該產品已通過了相應的合格評定程式和/或製造商的合格宣告,成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。

選擇ce認證機構:

大多數企業需要tuv認證,但都認為**太昂貴。tuv頒發的ce認證,它的權威性是毋庸置疑的,但其實歐盟承認的認證機構有很多,完全可以選擇歐盟認可的任何認證機構來通過ce認證。

ce認證只是產品的安全認證,並未對產品質量進行認證。因此,通過tuv或者是其它歐洲成員國認可的認證機構區別並不大,國內的認證機構也可以頒發ce認證的證書。

26樓:中碼國際智慧財產權

"ce"標誌是一種安全認證標誌,被視為製造商開啟並進入歐洲市場的護照。越來越多的中國企業將產品出口到歐盟的同時,歐盟對中國採取了更加強硬的經濟措施,要求中國能全面履行加入世貿組織的相關承諾,產品符合歐盟ce認證要求了

商品的自由流通是建立單一市場的基石,實現商品自由流通的機制就是ce標誌,這個機制建立在歐盟各國之間避免產生新的**壁壘、相互認可和技術標準協調之上。

ce認證適用的國家,適用的國家奧地利 比利時塞普勒斯捷克 丹麥愛沙尼亞芬蘭 法國 德國 希臘 匈牙利 義大利 愛爾蘭拉脫維亞 立陶宛 盧森堡 馬耳他 荷蘭 波蘭葡萄牙 斯洛伐克 斯洛維尼亞 西班牙 瑞典 英國保加利亞 羅馬尼亞克羅埃西亞 土耳其

第3階段:確定合規的合適途徑

儘管該過程始終是一個自我宣告過程,但根據產品的指令和分類,有各種「認證路線」可以進行整合。某些產品(如侵入性醫療裝置,或火警和滅火系統)在某種程度上可能對授權第三方或「指定機構」的參與有強制性要求。

有各種證明途徑,包括:製造商對產品的評估。製造商對產品的評估,以及由第三方進行強制性工廠生產控制稽核的額外要求。

由第三方進行的評估(例如ec型式試驗),要求由第三方進行強制性工廠生產控制稽核。

第4階段:評估產品的符合性

當所有要求都已確立後,需要評估產品是否符合指令的基本要求。這通常涉及評估和/或測試,可能包括評估產品是否符合步驟2中確定的協調標準。

第5階段:編譯技術文件

需要編制與產品或產品範圍相關的技術文件,通常稱為技術文件。該資訊應涵蓋與符合性相關的每個方面,並可能包括產品的設計,開發和製造的詳細資訊。

技術文件通常包括:

技術說明圖紙,電路圖和**材料清單材料規範和適用的歐盟關鍵部件和材料的符合性宣告任何設計計算的詳細資訊測試報告和/或評估說明歐盟符合性宣告可以提供技術文件任何形式(即紙質或電子),並且必須在製造最後一個單元后儲存長達10年,並且在大多數情況下位於歐洲經濟區(eea)。

第6階段:做出宣告並貼上ce標誌

當製造商,進口商或授權代表確信其產品符合適用的指令時,必須完成歐盟符合性宣告,或者對於機械指令下的部分完成的機器,ecu成立宣告。

27樓:檢測認證專家

ce認證,即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,協調指令只規定主要要求,一般指令要求是標準的任務。ce是歐盟市場強制性認證標誌,是安全合格標誌而非質量合格標誌。

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