1樓：乃酒是吾輩的
無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取遊離dna，採用新一代高通量測序技術，結合生物資訊分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病（21-三體又稱唐氏綜合徵，18-三體，13-三體）的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
2樓：美德因婦女兒童醫院
無創dna篩查比唐氏篩查更準確的唐氏篩查，主要檢查過程是收集孕婦5毫米血液。高通量dna檢測技術能準確判斷胎兒染色體是否異常，並能準確獲取胎兒的遺傳資訊。同時可以檢測胎兒是否有三種主要的染色體疾病。
所以孕婦可以根據自己的情況進行檢查。
無創檢查出的5號染色體缺失到底準不準
3樓：匿名使用者
問題3：採用無創產前基因檢測有什麼優點？答：
本方法取樣過程無創、簡便，只需要採集5ml的靜脈血就可以進行。我們採用的是基因測序，準確性和靈敏度都高，避免了血清學唐篩的漏診和羊穿帶來的風險。同時我們可以在孕早期進行檢測，適合12孕周至24孕周，最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害，避免了胎兒宮內感染和流產，極大的緩解了孕婦的心理壓力。
問題4：為什麼基因檢測方法的準確率比傳統血清學篩查方法高？答：
例如：唐氏綜合徵是由於21號染色體的三倍性造成，即染色體數目異常所致。我中心的無創基因檢測技術是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒dna進行測序和分析，具有較高的準確性；傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等引數進行計算得出結果，根據科學統計，其假陽性率較高，也存在漏檢的風險。
問題5：如果已進行過血清學唐篩，是否還需要進行該檢測？答：
唐氏綜合症傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等引數進行計算得出結果，其假陽性率較高，也存在漏檢的風險。無創產前基因檢測技術是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒dna進行測序和分析，具有較高的準確性。血清學唐篩顯示為低危的孕婦可進行該項檢測，以排除血清學篩查可能存在的漏檢；如果血清學唐篩顯示為高危的孕婦也可進行我中心的無創基因檢測，以排除血清學篩查的假陽性，最大程度地減少有創性產前診斷給孕婦和胎兒所造成的風險和傷害。
問題6：無創產前基因檢測跟羊水穿刺到底有什麼不一樣？答：
無創產前基因檢測對胎兒無傷害，主要是抽取靜脈血，來完成染色體非整倍性疾病的檢測；羊水穿刺是有創的，根據官方統計，抽取孕婦羊水進行檢測的方法通常有0.5-1%的流產率。
4樓：匿名使用者
檢測值的高低某種意義上來說，與母親體內的胎兒遊離dna含量有關。只要不超出臨界值都是無異常的。通俗說，只要結果一欄上標明是「未見明顯異常」，您的寶寶的此項檢測就是無異常的。
如果不是的話，還需諮詢醫生。親仁親子鑑定
無創產前基因檢測和無創dna有什麼區別
5樓：匿名使用者
不知道您是在哪個醫院做的檢測，目前國內市場上做無創dna檢查21三體的準確性在99%以上。但因為這個方法不可以作為診斷依據，所以如果檢測出21三體陽性，則需要再進行產前診斷。目前最常見的產前診斷方法是羊水穿刺，但羊水穿刺有1%的流產和感染風險。
但是為了孩子以及家庭著想，如果無創dna檢查出是21三體，還是建議您做羊水穿刺驗證一下。
檢查無創dna和羊水穿刺哪個準確率更高
6樓：親仁中國
實際上不能這樣比較，羊水穿刺在醫學上是診斷專案，為金標準，沒有準確率一說；無創dna是檢測專案，其準確率和檢出率均在99%以上，對於小基數事件是準確的。
唐篩等常規產檢按時按要求參加，他們是可參考因素。
無創dna在12-26孕周做，並且應該宜早不宜遲。
而在無創dna出現陽性是，應立即聯絡醫生，此時通常會在醫生的安排下做羊水穿刺來做確診。
7樓：美德因婦女兒童醫院
1、無創dna產前檢查，孕周只要12周以上就可以進行，抽取母親8-10毫升的血，對母體外周血中血漿遊離dna測序分析，獲得胎兒遺傳資訊，進而判定胎兒有沒有基因疾病。對孕媽和胎兒無任何風險，安全且準確率99%。血液可以自己採取寄送到檢測單位或者過去抽血都是可以的！
2、羊水穿刺 通過微創的手術才能提取胎兒羊水，所以理論上有一定的流產率。羊水穿刺是臨床診斷唐氏兒的金標準！
無創產前基因檢測和羊水穿刺哪個準確？
8樓：鮑超少騰駿
無創產前基因檢測準確率高，無流產風險，缺點就是如果無創高風險後需要做羊水穿刺確診，如果是低風險就沒問題
9樓：匿名使用者
1、無創dna產前檢查，孕周只要12周以上就可以進行，抽取母親8-10毫升的血，對母體外周血中血漿遊離dna測序分析，獲得胎兒遺傳資訊，進而判定胎兒有沒有基因疾病。對孕媽和胎兒無任何風險，安全且準確率99%。血液可以自己採取寄送到檢測單位或者過去抽血都是可以的！
2、羊水穿刺 通過微創的手術才能提取胎兒羊水，所以理論上有一定的流產率。羊水穿刺是臨床診斷唐氏兒的金標準！
無創產前基因檢測（nipt）是什麼？與一般產前診斷有什麼區別？
10樓：美德因婦女兒童醫院
無創dna篩查比唐氏篩查更準確的唐氏篩查，主要檢查過程是收集孕婦5毫米血液。高通量dna檢測技術能準確判斷胎兒染色體是否異常，並能準確獲取胎兒的遺傳資訊。同時可以檢測胎兒是否有三種主要的染色體疾病。
所以孕婦可以根據自己的情況進行檢查。
無創DNA驗血都檢查什麼，無創DNA驗血檢測應於哪些人群？
無創dna是懷孕16 20周之間，抽血化驗的一個篩查胎兒染色體疾病發生率的檢查專案，這個方法檢查的時候是抽取母親的血，提取胎兒遊離的染色體，培養7 10天的時間，然後分析胎兒二十一三體綜合症，十八三體綜合徵和十三三體綜合徵的發生概率，準確率能夠達到99 以上，如果這三項結果都是低風險，則表明胎兒發生...
無創基因檢測和無創dna檢測有什麼區別
dna是遺傳信bai息的攜帶者，基因du是是具有遺傳效應的zhidn 段。這兩個的dao區別就 版是dna是很多個基因的組合。一般來權說無創dna檢測，實際上就是對特定的基因片段進行檢測的，所以說無創基因檢測更符合理論的概念，但是實際上無創dna檢測這個名字也用的比較廣泛，所以這兩個在不嚴謹的場合可...
華大基因的無創DNA檢測是否準確
無創的準確率挺高的 我有姐妹是唐篩高危之後選擇做的無創 是沒有問題的 現在寶寶特別好 本人就覺得做唐篩沒有什麼用處 醫生解釋的時候就說 高風險不一定有問題 低風險也不一定沒問題 我就納悶了 那為什麼要我們去做呢？做了白做。無創再不準也比唐篩準很多，要是無創做出來低危，總歸比唐篩低危有底氣多了，那麼多...