1樓：
基因突變檢測
個體間由於遺傳因素、基因表達、單核苷酸的多型性或基因突變的不同而對藥物產生不同反應。個體化基因藥物研究根據患者的基因型不同來探索合理的方法來優化藥物**方案，這樣的方法使得「個體化**（personalized medicine）」出現，可以根據每個人獨特的基因組成來制定最佳的藥物或合併用藥**方案，避免嚴重的臨床不良反應或者醫療資源的浪費。腫瘤個體化**藥物基因檢測是腫瘤個體化**的基礎，醫生可以提取腫瘤樣本或癌症患者的血液、尿液，就可以對這些樣本進行全方位的基因突變檢測，並以檢測結果為參考，為患者選擇最適合的**方案，包括用藥種類和用藥劑量等，提高**的有效率。
2樓：太好太好聽人話
不能用「是好是壞」來評價，只能說明你攜帶有β-地中海貧血基因，根據血紅蛋白含量來判斷是否是輕型地貧。 結婚對像也應該查一下是否有β-地中海貧血基因，如果雙方攜帶有β-地中海貧血基因則有可能生育重型β-地中海貧血患兒
基因突變\地平,檢測結果,cap,位點
不能用「是好是壞」來評價，只能說明你攜帶有β-地中海貧血基因，根據血紅蛋白含量來判斷是否是輕型地貧。 結婚對像也應該查一下是否有β-地中海貧血基因，如果雙方攜帶有β-地中海貧血基因則有可能生育重型β-地中海貧血患兒
包裝好的a**裡面有cap基因嗎
耳聾基因突變檢測結果GJB2基因235delc位點雜合突變
做個基因篩查，能篩出來的。基因突變，25 的機率吧！得看夫妻雙方的基因型，才能判斷，建議諮詢下北京的佳學基因，他們在目前來說是在業內客戶評價比較好的。建議您諮詢一下遺傳學的專家 去佳學基因就可以檢測啊，專家解讀的 耳聾基因突變檢測結果gjb2基因235delc位點雜合突變，下一代會是正常的機率有多大...
基因重組和基因突變有什麼區別，基因突變，基因重組，染色體變異的區別？
基因重組,基因突變,染色體變異三者的聯絡和區別基因重組是指非等位基因間的重新組合。能產生大量的變異型別，但只產生新的基因型，不產生新的基因。基因重組的細胞學基礎是性原細胞的減數 第一次 同源染色體彼此 的時候，非同源染色體之間的自由組合和同源染色體的染色單體之間的交叉互換。基因重組是雜交育種的理論基...
關於基因突變
病毒導致基因突變是通過將其內的核酸注入到宿主細胞內，核酸可以是dna單鏈，dna雙鏈，rna單鏈，rna雙鏈。其中單鏈的dna或rna需要逆轉錄成雙鏈dna才能按照中心法則產生相應的對機體有害的蛋白質。機率比較小，病毒本身外部是蛋白質外殼，大多數病毒會被腸胃中的蛋白酶分解，其中的核酸也會被水解，能攻...