肌無力是怎麼回事?肌無力是怎麼回事呢?

2023-02-16 05:35:09 字數 5507 閱讀 9559

1樓:暖風吹雨

肌無力一般表現為肌肉無力,活動受限或者是不能活動,如果表現為四肢近端肌無力,有可能是重症肌無力。該病是一種神經肌肉接頭傳遞障礙性疾病。

2樓:匿名使用者

肌無力是一種與免疫因素及遺傳因素有關的疾病,該病最常見的臨床表現就是上眼瞼下垂。

3樓:年虹英

肌無力是因為神經、肌肉的傳遞出現障礙而導致的一種疾病,嚴重時,全身的骨骼和肌肉都會受到影響,會有全身肌肉無力的症狀出現。

4樓:匿名使用者

肌無力,一般指的是重症肌無力。重症肌無力是神經內科常見疾患,屬於肌病範疇。重症肌無力患病率一般是4.

人每10萬,其發病率與性別和年齡有關,任何年齡組均可發病,但是有兩個發病年齡高峰,一個高峰是11-40歲的女性,另一個高峰是51-70歲的男性。重症肌無力的發病誘因,一般與感染、過度疲勞、精神創傷、月經週期、分娩、接觸過低或過高的溫度,以及不當用藥等有關。

其臨床表現主要是骨骼肌的易疲勞性和肌無力,突出表現為活動後加重,休息後減輕,上述症狀一般呈晨輕暮重的趨勢。最常見受累的肌群為眼外肌,可表現為瞼下垂、眼球活動障礙、複視、視物成雙。面部表情肌受累,表現為苦笑面容,甚至出現面具表情,嘴唇外翻。

嚥肌受累則表現為鼻腔返流,食物及分泌物容易引起窒息,語言含糊不清,鼻音比較重,語調低沉。四肢肌群受累可導致梳頭、爬梯子、走路、跑步、上樓梯困。

5樓:匿名使用者

肌無力的**包括感染性疾病、藥物、神經系統疾病、內分泌疾病和炎性肌病等。 肌無力是指橫紋肌功能受損或神經-肌肉傳導障礙致肌肉收縮無力。可分為真性肌無力和感覺性肌無力兩類。

前者指肌肉產生的力量比預期的少,是各種骨骼肌疾病的主要症狀;後者指患者感到在施加力量時需要比正常更多的努力,但實際肌肉力量正常。

6樓:找不著東找西

肌無力的原因大致包括以下幾個方面:

1.遺傳因素。父母雙方如果有肌無力病史,子女的患病率增高。

2.自身免疫系統功能異常。以患有某些自身免疫性疾病常見,例如末梢神經疾病、肌營養不良或者胸腺瘤等,由於機體免疫力低下,導致肌肉的收縮功能障礙、肌張力下降,表現出肌無力症狀。

3.不良的環境或者飲食因素。例如長期處於空氣汙染的環境中或者長期偏食、挑食等,導致營養不良,都可能會導致肌無力症狀出現。

7樓:匿名使用者

肌無力是一種自身免疫性疾病,與其他自身免疫性疾病一樣,發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常秩序。如果患者考慮是腦血管疾病引起時,一般表現為單側肢體肌無力,主要是**原發病,同時要進行針灸**和****等等。

8樓:在慧雲寺捉蟹的木棉

肌無力是一種疾病,發病時比較嚴重混身肌肉無力,是人體內某個器管功能失調引起的,用藥物**也可手術**。

9樓:安迪加洛斯

肌無力屬於神經內科的疾病,指自身免疫性原因導致神經肌肉接頭處傳遞功能障礙,出現部分或者全身骨骼肌無力、容易疲勞,在活動後會加重。

10樓:柯南

這是一個世界性的難題,現在世界各國都在尋找這個**的方法,我們國家中醫對它的辦法有很多,這個病好像與神經系統有關係,說法都不一樣,現在對這個病都非常的棘手。

11樓:網友

是一種病,就是肌肉無力。不能控制自己的肌肉。比如眼肌肉肌無力,眼皮都抬不起來。肌肉神經不受控制。

12樓:莫不是裙拖的環佩鈴鐺

你怎麼在這裡問問題啊,這種病很厲害的,你趕緊地去醫院就醫,問問專業醫生吧,要知道珍惜眼下的每一天的日子。

13樓:龍雲秋月

肌無力是一種肌肉或一組肌肉群產生張力的能力下降,並處於過度放鬆的狀態。是一種自身免疫性疾病。

14樓:你我不是對的人

肌無力是一組肌群和多組肌群肌肉張力減退,呈現的一種鬆弛狀態。中樞神經、周圍神經和肌肉本身的疾病,都可以引起肌無力的症狀。如顱腦腫瘤、腦血腫、頸椎病、重症肌無力、多發性硬化、肌萎縮脊髓側索硬化症等疾病都可以引起肌肉萎縮。

在這些疾病中,重症肌無力較多見,首發症狀為眼外肌的麻痺,產生複視症狀和上眼瞼的下垂,晨輕暮重,可進行新斯的明試驗得以明確診斷。

15樓:風流水果

肌無力是幾個原因,一是身體出現了問題,導致了肌無力,二是缺少礦物質導致了肌無力。

16樓:維維號

肌無力病,是一種自身免疫疾病引起的,比如重症肌無力,目前沒有辦法完全**的,可以通過科學的**能夠穩定病情。比如說週期性麻痺,特別是低鉀型的週期性麻痺引起的肌無力,病人肌無力症狀比較重,通過補鉀等**以後,肌無力是完全可以恢復,但是容易**。如果**不明確,如果是一些自身免疫性的疾病引起的,那**效果就不好。

肌無力是怎麼回事呢?

17樓:宛湧

重症肌無力是一種自身免疫性疾病,與其他自身免疫性疾病一樣,發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊,當這個重要受體的功能異常,就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。

機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關,但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。

18樓:安迪加洛斯

肌無力是指一塊或多塊肌肉的力量明顯下降,肌肉無法正常運動的症狀,主要由於中樞及外周神經系統病變、肌肉病變及神經肌肉接頭病變等引起。

19樓:小c說夢

肌無力是一種身體疾病,有先天的也有後天的,不太好**。

20樓:網友

肌無力是由於神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。肌無力的發生與遺傳因素有一定的關係,任何年齡都可能患病,但以10~35歲最多見,也有中年以上發病者。

肌無力的臨床特徵是受累的骨路肌肉極易疲勞,經休息和**後部分恢復。而臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見。具體表現為眼瞼下垂、複視等,或全身肌肉同時受累,疲勞後加重,休息後部分恢復,朝輕夕重。

受累肌群的範圍和程度變異很大。

21樓:網友

重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動後症狀加重,經休息後症狀減輕。重症肌無力發病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重,晨起或休息後減輕,此種現象稱之為「晨輕暮重」,希望我的回覆對你有幫助。

22樓:安迪加洛斯

肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力,易疲勞,活動後症狀加重,經休息後症狀減輕。

23樓:一冉瀅文

肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。 建議你可以服用一些藥物來**觀察看看,平時要多鍛鍊身體,也可以去醫院**祝您健康。

24樓:匿名使用者

肌無力最突出的特點為受累骨胳肌的極易疲勞性,經休息後有不同程度的恢復。病情波動,朝輕夕重。多起病隱匿,常以一組肌肉開始,逐步累及它組。

25樓:比肩負重

肌無力是肌肉內部神經纖維出現損壞。

肌無力怎麼辦?

26樓:來自柏子塔高尚的夏侯惇

肌無力通常指的是重症肌無力,一旦出現肌無力,一定要明確診斷,及早**。第一,膽鹼酯酶抑制劑,如溴吡斯的明,它抑制膽鹼酯酶,增加末梢突觸的乙醯膽鹼濃度。第二,免疫抑制劑,糖皮質激素適用於抗膽鹼酯酶藥物效果不良並已經胸腺切除的患者,以及硫唑嘌呤等。

第三,血漿置換把抗體去除掉,適用於病情急驟惡化或肌無力危象患者。第四,靜脈應用丙種球蛋白封堵抗體,適用於各種型別危象,較血漿置換簡單易行。血漿置換和丙種球蛋白花費比較貴,療效較好。

第五,胸腺切除,60歲以下的重症肌無力患者可行胸腺切除術,適用於全身型重症肌無力包括老年患者,通常可使症狀改善或緩解。

27樓:可靠的蠶寶寶

肌無力主要表現為全身的骨骼肌無力,容易疲勞,勞累後症狀加重,休息後症狀減輕。肌無力可以由多種疾病引起,可以通過肌電圖、腦ct 等檢查明確診斷,排除其他疾病。**主要是根據原發病針對性的**,首選藥物是新斯的明、美斯的明等抗膽鹼酯酶的藥物或者使用免疫抑制劑,也可以服用中藥配合功能鍛鍊**。

在專業的醫生指導下服用藥物,積極地配合**。飲食上少吃寒涼的食物,多吃富含高蛋白的食物,如雞蛋、豆腐等,多吃新鮮的水果、蔬菜,及時的補充纖維素和維生素,不熬夜、抽菸、喝酒。所以,肌無力通過藥物和****可以逐漸好轉,要堅持**。

肌肉無力是怎麼回事?

28樓:染星玖

如果沒有其他狀況出現這樣的問題,應該及時去醫院做一下檢查。應該是身體出了問題。

29樓:雲南新華電腦學校

肌肉無力被稱為肌無力,實際上是因為神經接頭部位的乙醯膽鹼受體減少,而發生傳遞障礙的一種自身免疫性疾病。它可以累及心肌、平滑肌,主要可表現出相應的臨床症狀。其症狀通常表現為晨輕、晚重,有時變化較多,病程遷延,可因感冒、流感、過度勞累、月經期,以及使用麻醉鎮痛劑、生小孩,或手術等情況而加重或者**。

肌無力需對症**,應到醫院就診處方一些藥物,自己無可緩解的方法。

希望能幫助你。

還請及時採納謝謝。

30樓:筱飯飯

肌肉無力主要是,骨骼肌的隨意運動功能減低或者喪失。其病變包括,上運動神經元,下運動神經元,周圍神經病變,以及肌肉本身的病變。上運動神經元導致的肌無力,主要是各種腦出血,腦腫瘤,腦水腫,腦梗死。

那運動神經元導致的肌無力,主要是各種脊髓腫瘤,脊髓灰質炎,脊髓空洞症。周圍神經,病變導致的肌無力,主要是各種周圍神經損傷,格林巴利綜合症。另外像重症肌無力,進行性肌營養不良,都可以導致肌肉無力。

31樓:井依心

身體的肌肉無力呢,最好呢到醫院裡去檢查**一下,到底是什麼原因引起的,是什麼的疾病,這樣呢做出針對性的**。

32樓:網友

肌無力主要是神經肌肉接頭處突觸後膜乙醯膽鹼受體發生的病變所致。肌無力病是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,肌無力病是一種病程長而且難治的疾病,它不但給患者帶來了身體與心理上的痛苦,並且也給家庭和社會帶來了很大負擔。肌無力患者症狀一般表現為眼瞼下垂、斜視、複視、表情肌和咀嚼肌無力;還會引起表情淡漠、不能吹氣鼓腮等表現;還會出現四肢無力、走路困難、持物不能、語言障礙、伸舌頭不靈活、進食困難、飲食嗆咳等。

33樓:一切順利越來越好吧

去醫院檢檢視看,是不是身體透支了,一定要好好注意休息,身體是革命的本錢本錢。

34樓:00啦啦啦

肌無力是怎麼回事?肌無力是一種疾病。這個病對人的傷害很大。

嚴重的時候會引起。食飯。吃飯就不能吃?

不能走路。肌肉萎縮。其實人活著。

健康才是第一。

中醫能有什麼方子治肌無力?肌無力中醫是怎麼治療的?

中醫 肌無力的方法有哪些 1 強調身體虧弱 把肝 腎 脾 胃的虛損當做重點,是後期肌肉萎縮繼續發展的主要病機,身體越虛弱病情越重,病情加重身體更虛,形成惡性迴圈,故應及早 為主,這是抵禦此病的根本。2 開通經絡 活血化瘀是 肌無力的原則,之法必須以活血化瘀為先,血不行則瘀不祛,瘀不祛則經絡不通,經絡...

怎麼治療重症肌無力,如何治療重症肌無力

可用免疫抑制劑等藥物 及胸腺切除術 方針 酌情采用藥物 和手術 可選擇膽鹼酯酶抑制劑 免疫抑制劑 免疫球蛋白和中醫藥 也可採用血漿置換去除乙醯膽鹼受體抗體 多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。藥物 1.膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物,用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2.免...

重症肌無力的危害是什麼,重症肌無力的危害是什麼呢?

重症肌無力的危害如下 1 頸肌受累 頸項痠軟,頭重與豎直困難,將頭部靠在牆上或者是垂下休息好轉。2 延髓肌 包含吞嚥肌 受累 現象為吐字不清,言語不利,講話鼻音,伸百不出與運動不靈,以致於食物在口腔內攪拌困難,講話的聲音隨講話時間延長而逐漸變小,嚴重的時候僅有脣動聽不到聲音,食物吞嚥困難,吃一頓飯需...