1樓：皎月
多基因遺傳病可以用顯微鏡觀察到是對的。
基因突變，基因重組可以用電學顯微鏡觀察，染色體變異能用光學顯微鏡看到。
染色體變異在真核生物的體內，染色體是遺傳物質dna的載體。
當染色體的數目發生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變，帶來的就是生物體的後代性狀的改變，這就是染色體變異。
它是可遺傳變異的一種。
根據產生變異的原因，它可以分為結構變異和數量變異兩大類。
用顯微鏡都可以看到。
2樓：
考點： 人類遺傳病的型別及危害 專題： 分析：
人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，染色體異常遺傳病可以用顯微鏡觀察染色體進行判斷． a、苯丙酮尿症攜帶者，含有致病基因，但是致病基因不能用顯微鏡進行觀察，a正確；b、21三體症候群是染色體數目異常遺傳病，可以用顯微鏡觀察胎兒或新生兒的體細胞組織的切片進行判斷，b錯誤；c、貓叫症候群屬於染色體異結構常遺傳病，可以用顯微鏡觀察胎兒或新生兒的體細胞組織的切片進行判斷，c錯誤；d、鐮刀型細胞貧血症，雖然不能用顯微鏡觀察致病基因，但是可以通過觀察胎兒或新生兒的血塗片，觀察紅細胞的形態進而進行判斷，d錯誤．故選：a． 點評： 對於不同遺傳病型別的特點和判斷方法的掌握是解題的關鍵．
基因突變，基因重組，染色體變異都能用顯微鏡看到嗎
3樓：匿名使用者
基因突變，和基因重組都看不到，只有染色體變異能看到。
4樓：匿名使用者
不能，只能用電子顯微鏡，光學顯微鏡不可以。
5樓：匿名使用者
基因突變基因重組不行。
6樓：匿名使用者
電子顯微鏡染色體可以看到。
能否通過光學顯微鏡觀察來鑑定單基因遺傳病的病情?
7樓：蒿冰初和雅
a、21三體症候群屬於染色體異常遺傳病，染色體異常可以通過光學顯微鏡觀察到，a正確；
b、苯丙酮尿症屬於單基因遺傳病，通過光學顯微鏡觀察不到，b錯誤；
c、白化病屬於單基因遺傳病，通過光學顯微鏡觀察不到，c錯誤；
d、紅綠色盲屬指穗於單基因遺拆逗搜傳病，通過光學顯微鏡觀察不旅歷到，d錯誤．
故選：a．
光學顯微鏡難以觀察的遺傳病
8樓：董良鄒憶楓
a、白化病是單基因睜弊遺傳病，其形成的根本原因是基因突變，該遺傳病通過細胞組消顫織顯微觀察難以發現，a正確；
b、先天愚型（21三體症候群）屬於染色體變異，該遺傳病通過細胞組織顯微觀察可以發現，b錯誤；
c、貓叫症候群屬於染色體變異，該遺傳病通過細胞組織顯微觀察可以發現，c錯誤；
d、鐮刀型細胞貧血症屬於單基因遺傳病，其形成的根本原因是基因突變悉橋族，基因突變通過細胞組織顯微觀察難以發現，但可以通過觀察紅細胞的形態來發現，d錯誤．
故選：a．
顯微鏡下觀察到的可遺傳變異
9樓：叔榆邴浦和
可以光學顯微鏡下能看見的可遺傳變異是染色體變異．
故選：c．
多基因遺傳病為什麼不遵循孟德爾遺傳定律
多基因遺傳的基因也是按照孟德爾遺傳規律分離和自由組合的。多基因遺傳與單基因遺傳有共同的遺傳基礎。但是多基因遺傳病除收到遺傳因素外還受到環境因素的影響，因此在系譜分析中是不遵循孟德爾遺傳定律的。多基因遺傳存在很多不確定性因素，比如在第一次減數 前期可能會發生交叉互換，表現是同源染色體之間的短臂或長臂之...
什麼叫單基因遺傳病,什麼叫單基因遺傳病？
孟德爾遺傳病又稱單基因遺傳病 單基因病，是指由於一對等位基因突變而引起的疾病，其遺傳規律符合孟德爾定律，包括常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 x連鎖顯性遺傳，x連鎖隱性遺傳 y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。遺傳性疾病可以分為染色體病，單基因遺傳病，多基因遺傳病和線粒體遺傳病四大類。單基因遺傳病就是由...
多基因遺傳病由兩對以上基因決定，兩對是指基因，還是兩對等位基因啊
這要先弄明白單基因遺傳病的概念，單基因病指的是一對等位基因異常導致的疾病，故多基因遺傳病應指兩對以上等位基因決定的遺傳病。基因的存在往往成對 常染色體或性染色體同源區段 且分顯隱性。不是四個非等位基因。你真用心鑽研知識！還是去問問老師吧，佳學基因的黃博士應該知道 多基因遺傳病由兩對以上基因造成，兩對...