如何判斷是否共軛? 30

2025-01-09 02:20:31 字數 3109 閱讀 1885

如何判斷是否共軛?

1樓:網友

如果作為乙個高中生,可能這裡的內容有點深。共軛的實質就是共價鍵。

上的電子發生離域,使得分子的能量降低。因此,就必須:1發生離域的原子必須共平面2.原子上有可以離域的電子,烯烴。

則為p電子,也可以是n電子。3.共軛的原子必須相連。

如ch2=ch-ch=ch2 為π-π共軛,這4個c原子都共平面(注意:不在 同一直線上。可以用雜化軌道理論判斷是否共平面,此處c原子均為sp2雜化),發生共軛則是c原子上2p軌道上的電子,且4個原子相連,沒有被間斷(ch2=ch-ch2-ch=ch2就不是共軛)。

另外,ch3-nh-ch=o其實也是共軛的,共軛發生在n,c,o三個原子間,發生離域的電子n上則為n電子(2個p電子),c上為2p電子(1個),o上2p(1個),稱為p-π共軛。希望對你有用,你可以通過了解雜化軌道理論和分子軌道理論。

來進一步瞭解這方面的知識。

2樓:網友

烯烴中的共軛指的是碳碳單鍵以及碳碳雙鍵相間排列,對於較大的有機分子,也可以是兩組共軛鍵之間隔幾個單鍵,結論是共軛程度(即共軛鍵數和共軛鍵組數)越大,其穩定性就越好。

3樓:池建設回錦

共軛的實質就是共價鍵上的電子發生離域,使得分子的能量降低。因此,就必須:1發生離域的原子必須共平面2.

原子上有可以離域的電子,烯烴則為p電子,也可以是n電子。3.共軛的原子必須相連。

如ch2=ch-ch=ch2

為π-π共軛,這4個c原子都共平面(注意:不在。

同一直線上。可以用雜化軌道理論判斷是否共平面,此處c原子均為sp2雜化),發生共軛則是c原子上2p軌道上的電子,且4個原子相連,沒有被間斷(ch2=ch-ch2-ch=ch2就不是共軛).另外,ch3-nh-ch=o其實也是共軛的,共軛發生在n,c,o三個原子間,發生離域的電子n上則為n電子(2個p電子),c上為2p電子(1個),o上2p(1個),稱為p-π共軛。

4樓:匿名使用者

1,3-丁二烯 ch2=ch-ch=ch2 為共軛二烯烴的一種,主要是由π鍵共軛形成的,大學有機化學裡會詳細解釋的。

如何判斷共軛體系

5樓:小慧說教育

<>如果兩個或多個雙鍵間只有乙個單鍵相隔,那麼一般是此畢π-π共軛;如果雙鍵旁邊連有乙個p軌道上有孤對電子。

單電絕搜子或沒有,則是p-π共軛。

共軛體系是能形成共軛π鍵。

的體系,最典型的共軛體系有1,3-丁二烯和苯等有機分子森巨集芹。共軛體系比非共軛體系更加穩定,內能更小,鍵長趨於平均化的效應。

共軛體系的判斷

6樓:網友

共軛體系的判斷是能形成共軛π鍵。

在共軛體系中,不飽和鍵上的π電子可以共享到整個分子中,形成乙個連續的π電子雲。這種共軛體系的存在使得分子具有很強的穩定性和反應活性。一般地,多個原子上的相互平行的p軌道,連貫重疊在一起構成乙個整體。

p電子在多個閉粗原子間運動,產生的和普通兩原子間π鍵不同的鍵稱為大健,也稱共軛π鍵。在整個共軛體系中垂直於原子實和σ鍵構成的平面型骨架的p軌道上的這些電子,在整個體系中運動,使得體系中原子間有一種特殊的相互影響。

共軛π鍵必須滿足的條件:

共軛的原子必須同在乙個平面上,並且每個原子可以提供乙個彼此平行的p軌道。總的π電子數小於參與形成離域π鍵的p軌道數的2倍。但有的實驗資料表明,有些拿態弊滿足這兩個條消族件的分子體系並不一定能形成離域π鍵而出現共軛體系所應有的性質。

共軛效應對物質的電性、顏色、酸鹼性等許多性質都有一定的影響。由於共軛體系中π電子的離域而使得共軛體系的能量比非共軛體系的能量下降,降低的能量稱為離域能,即價鍵理論中的共振能。

共軛效應怎麼判斷

7樓:夏末蔚曳

問題一:共軛效應和誘導效應正負怎麼判斷 一般來說,共軛效應影響強於誘導效應。

當為鹵素時,共軛效應與誘導效應作用相反,結果定位效應以誘導效應為主,而所接基團鈍化又體現出來誘導效應。

共軛效應,拿出孤對電子的那個就是+c,拿出空軌道的那個就是-c。

誘導效應,主要看電負性,然後看雜化形式。

電負性越高越-i,碳原子吸電子效應sp雜化>sp2雜化>sp3雜化。

問題二:怎樣區分給電子共軛效應和吸電子共軛效應 簡單點說,吸電子共軛效應可以共軛體系中的電荷更加分散,從而使體系更加穩定,給電子時情況恰好相反! 共軛效應 (conjugated effect) ,又稱離域效應,是指在共軛體系中由於原子間的相互影響而使體系內的π電子 (或p電子)分佈發生變化的一種電子效應。

凡共軛體系上的取代基能降低體系的π電子雲密度,則這些基團有吸電子共軛效應,用-c表示,如-cooh,-cho,-cor;凡共軛體系上的取代基能增高共軛體系的π電子雲密度,則這些基團有給電子共軛效應,用+c表示,如-nh2,-oh,-r。

什麼是π-π共軛?

8樓:民生無小事

-π共軛,即正常共軛效應,是指兩個以上雙鍵(或叄鍵)以單鍵相聯結時所發生的π電子的離位作用。

電子的位移是由有關各原子的電負性和p軌道的大小(或主量子數)決定的。電子的能力也愈大,愈有利於基團從基正困槐準雙鍵吸引電子的共軛效應。

共軛效應能使分子中電子雲密度的分佈發生改變(共平面化、趨於平均),內能減少,鍵長趨於平均化,折射率公升高,整個分子更趨穩定。

如何判斷共軛復根?

9樓:小有意

共軛復根的求法:對於ax²+bx+c=0(a≠0)若δ<0,該方程在實數域內無解,但在虛數域派尺內有兩個共軛復根,為。

共軛復根是一對特殊根。指多項式或代數方程的一類成對出現的根。若非實複數α是實係數n次方程f(x)=0的根,則其共軛複數α*也是方程f(x)=0的根,且α與α*的重數相同,則稱α與α*是該方程的一對共軛大羨廳復(虛)根。

舉例:r*r+2r+5=0,求它的共軛復根滾隱。

解答過程:1)r*r+2r+5=0,其中a=1,b=2,c=5。

2)判別式△=b²-4ac=4-20=-16=(±4i)²。

3)所以r=(-2±4i)/2=-1±2i。

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